Questões: Heredograma

A análise de heredogramas é fundamental para compreender a hereditariedade em seres vivos. Essa ferramenta permite visualizar padrões de herança e traçar genealogias relevantes.

Questões sobre heredograma geralmente envolvem a determinação de padrões genéticos em famílias, ajudando na identificação de características dominantes e recessivas. A prática com essas questões é essencial para o sucesso em vestibulares e no ENEM.

[quiz] 01) Em um estudo sobre a cor dos olhos, um heredograma foi montado onde o gene para olhos escuros (A) é dominante sobre o gene para olhos claros (a). Se um dos pais possui olhos claros e o outro olhos escuros, assinale a alternativa que indica a probabilidade de um filho ter olhos claros.

a) 25%. b) 50%. c) 75%. d) 80%. e) 100%. Resolução Detalhada: O pai com olhos escuros pode ser heterozigoto (Aa) ou homozigoto (AA). Considerando que o pai é heterozigoto (Aa) e a mãe com olhos claros é homozigota recessiva (aa), temos as possibilidades de genótipos: - 50% Aa (olhos escuros) - 50% aa (olhos claros). Portanto, a chance de ter filhos com olhos claros é de 50%. [/quiz]

[quiz] 02) Suponha que, em um heredograma, a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao sexo. Se um homem hemofílico se casa com uma mulher portadora, qual a proporção esperada de filhos afetados? Assinale a alternativa que descreve essa proporção.

a) 25%. b) 50% dos filhos homens. c) 50% das filhas. d) 100%. e) 0%. Resolução Detalhada: O homem hemofílico possui o genótipo XhY e a mulher portadora possui o genótipo XhX. A análise revela as seguintes combinações: - Filhos homens (XY): 50% serão hemofílicos (XhY). - Filhas (XX): 50% herdarão o alelo normal (X) e são portadoras. Somente os homens podem ser hemofílicos a partir da combinação XhY. [/quiz]

[quiz] 03) Considere um heredograma onde os traços de cabelo liso (C) são dominantes sobre o cabelo crespo (c). Uma mãe com cabelo crespo e um pai com cabelo liso heterozigoto têm três filhos. Qual é a probabilidade de pelo menos um filho ter cabelo liso? Assinale a alternativa que apresenta essa probabilidade.

a) 10%. b) 70%. c) 30%. d) 75%. e) 100%. Resolução Detalhada: Os genótipos dos pais são CC (país cabelo liso heterozigoto) e cc (mãe cabelo crespo). As combinações possíveis resultam em: - 50% Cc (cabelo liso) - 50% cc (cabelo crespo) Assim, cada filho tem 50% de chance de herdar cabelo liso, e para três filhos, as odds de pelo menos um filho vão até 75%. [/quiz]

[quiz] 04) Em um heredograma relacionado a distúrbios genéticos, se uma mulher afetada por fibrose cística (recessivo) tem um filho com um homem saudável, qual é a chance de a criança ser portadora do gene da fibrose? Assinale a alternativa que representa corretamente essa chance.

a) 25%. b) 50%. c) 75%. d) 100%. e) 0%. Resolução Detalhada: A mulher com fibrose cística tem um genótipo homozigoto recessivo (cc), enquanto o homem saudável, sem a condição, pode ser homozigoto dominante (CC) ou heterozigoto (Cc). Assim, as combinações indicam uma probabilidade de 50% de a criança ser portadora. [/quiz]

[quiz] 05) No heredograma familiar, a cor da pele é um traço que envolve dois alelos: pele clara (C) é recessiva e pele escura (c) é dominante. Uma mãe com pele clara e um pai com pele escura heterozigoto têm dois filhos. Assinale a alternativa que reflete a possibilidade de ambos os filhos terem pele clara.

a) 25%. b) 50%. c) 80%. d) 100%. e) 0%. Resolução Detalhada: Considerando que a mãe é homozigota recessiva (cc) e o pai é heterozigoto (Cc), as possibilidades são: - 25% dos filhos (Cc) herdarão a pele escura - 25% (cc) herdarão a pele clara. Portanto, a chance de ambos terem pele clara é de 25%. [/quiz]

[quiz] 06) No heredograma que analisa a surdez, um pai com surdez genética (recessivo) e uma mãe com audição normal (heterozigota) têm dois filhos. Assinale a opção que apresenta a chance de pelo menos um filho nascer surdo.

a) 10%. b) 50%. c) 75%. d) 100%. e) 0%. Resolução Detalhada: Os genótipos disponíveis são: pai homozigoto recessivo (aa) e mãe heterozigota (Aa). As possibilidades são: - 50% Aa (normal) - 50% aa (surdo). Portanto, a probabilidade de pelo menos um filho ser surdo é de 75%. [/quiz]

[quiz] 07) Em um heredograma, a cor do cabelo é possuída de dois alelos: liso (L) e crespo (l), sendo o primeiro dominante. Se um casal tem um filho de cabelo crespo, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de que ambos os pais sejam portadores do gene para cabelo crespo.

a) 10%. b) 50%. c) 66,66%. d) 100%. e) 0%. Resolução Detalhada: Os pais podem ter os seguintes genótipos: 1) LL (não portador) 2) Ll (portador) 3) ll (portador). Portanto, temos a combinação dos alelos e as chances nesta proporção. [/quiz]

[quiz] 08) Uma família possui um heredograma que inclui a origem de uma doença genética onde a combinação de alelos domina a transmissão da condição. Se ambos os pais são portadores do gene da doença, qual é a chance média de que um filho herde a condição? Assinale a alternativa correta.

a) 25%. b) 50%. c) 75%. d) 100%. e) 0%. Resolução Detalhada: Para dois pais portadores de uma condição recessiva (Aa), as combinações possíveis são: - 25% AA (não afetado) - 50% Aa (portador) - 25% aa (afetado), resultando em uma chance média de herança de 50% entre os filhos. [/quiz]

[quiz] 09) Em um heredograma familiar, um traço de visão normal (N) é dominante sobre a cegueira (n). Um pai com cegueira e uma mãe com visão normal, cuja genótipo é heterozigoto, têm três filhos. Assinale a alternativa que indica a expectativa de que pelo menos um dos filhos tenha visão normal.

a) 10%. b) 75%. c) 50%. d) 100%. e) 0%. Resolução Detalhada: O pai com cegueira é homozigoto recessivo (nn), enquanto a mãe é heterozigota (Nn). Assim: - 50% Nn (visão normal) - 50% nn (cegueira). Portanto, a chance de ter pelo menos um filho com visão normal é de 75%. [/quiz]

[quiz] 10) Em um heredograma de uma condição que resulta em danificação muscular, a Distrofia Muscular é um exemplo de trait hereditário autossômico recessivo. Se uma mãe afetada e um pai não afetado têm dois filhos, assinale a alternativa que apresenta a possibilidade de um dos filhos herdar a condição.

a) 0%. b) 50%. c) 25%. d) 100%. e) 10%. Resolução Detalhada: A mãe afetada é homozigota recessiva (bb) e o pai saudável provavelmente é homozigoto dominante (BB). Ao cruzar os genótipos, a chance de ter filhos afetados é de 50% entre as distribuições de três condições. [/quiz]