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Questões sobre Genética (9º Ano)

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões sobre Genética (9º Ano).

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11 de junho de 2026
em Exercícios
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A genética estuda como as características são transmitidas de uma geração para outra e como elas podem variar entre indivíduos da mesma espécie. No 9º ano, esse tema ajuda a compreender conceitos como genes, alelos, DNA, cromossomos, hereditariedade e algumas aplicações em saúde, agricultura e identificação biológica.

As questões a seguir apresentam situações contextualizadas e exigem interpretação de informações, relação entre fenômeno e conceito e aplicação de princípios básicos da genética. O objetivo é analisar de forma mais profunda como as características são herdadas, por que surgem diferenças entre os indivíduos e como o conhecimento genético é usado no cotidiano.

Questões sobre Genética (9º Ano)

Questão 01

Em uma família, dois pais de fenótipo normal têm um filho com albinismo. Considerando que o albinismo é uma característica recessiva, qual explicação genética é a mais adequada para esse caso?

Gabarito: alternativa A). Correto. Pais fenotipicamente normais podem ser portadores heterozigotos e ter filho recessivo.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Pais fenotipicamente normais podem ser portadores heterozigotos e ter filho recessivo.
  • B) Alelo dominante não explica albinismo recessivo; ambiente não substitui a herança.
  • C) A cor da pele não determina automaticamente esse padrão de herança.
  • D) Pais normais podem ser portadores, sem manifestar albinismo.
  • E) Albinismo é uma condição genética, não um evento sem herança.

Questão 02

Em um cruzamento entre um indivíduo Aa e outro Aa, sabendo que A determina característica dominante, qual é a probabilidade de nascer um descendente com fenótipo recessivo?

Gabarito: alternativa B). Correto. Aa x Aa gera proporção genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa, logo 25% recessivo.

Comentários por alternativa:

  • A) Há possibilidade de aa, então não é zero.
  • B) Correto. Aa x Aa gera proporção genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa, logo 25% recessivo.
  • C) 50% corresponderia a apenas um dos heterozigotos, o que não ocorre aqui.
  • D) 75% é a chance de fenótipo dominante, não recessivo.
  • E) Não é certo que todos sejam recessivos.

Questão 03

Uma mutação ocorre em uma célula da pele de uma pessoa adulta. Sobre essa mutação, a afirmação mais correta é:

Gabarito: alternativa B). Correto. Mutações somáticas afetam o indivíduo e geralmente não são herdadas.

Comentários por alternativa:

  • A) Somente mutações em células germinativas tendem a ser herdáveis.
  • B) Correto. Mutações somáticas afetam o indivíduo e geralmente não são herdadas.
  • C) Mutações ocorrem em diversos organismos, inclusive humanos.
  • D) Dominância não muda automaticamente por mutação.
  • E) Mutações podem ser neutras, prejudiciais ou benéficas.
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Questão 04

Um casal, ambos com visão normal, tem uma filha daltônica. Sabendo que o daltonismo vermelho-verde é recessivo ligado ao cromossomo X, qual situação explica melhor esse caso?

Gabarito: alternativa A). Correto. Para uma filha ser daltônica, ela precisa receber alelos mutantes em ambos os X.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Para uma filha ser daltônica, ela precisa receber alelos mutantes em ambos os X.
  • B) Daltonismo vermelho-verde geralmente é recessivo, não dominante.
  • C) Filhas recebem X do pai, não Y.
  • D) O pai só transmite seu X às filhas se tiver a mutação nesse X.
  • E) Mulheres podem ser daltônicas, embora seja menos frequente.

Questão 05

Em uma análise de DNA, dois irmãos apresentam semelhança genética maior entre si do que com uma pessoa sem parentesco. Qual conceito melhor explica essa semelhança?

Gabarito: alternativa B). Correto. Irmãos compartilham parte dos alelos herdados dos mesmos pais.

Comentários por alternativa:

  • A) Irmãos não são geneticamente idênticos, exceto gêmeos monozigóticos.
  • B) Correto. Irmãos compartilham parte dos alelos herdados dos mesmos pais.
  • C) Humanos compartilham muitos genes, mas não DNA idêntico.
  • D) Fenótipo semelhante não garante genótipo igual em todos os genes.
  • E) Ambiente influencia características, mas não define a semelhança genética de base.

Questão 06

Uma planta de ervilha com sementes amarelas é cruzada com outra de sementes verdes. Sabendo que amarelo é dominante, o primeiro cruzamento gera apenas sementes amarelas. Isso indica que a planta amarela era provavelmente:

Gabarito: alternativa A). Correto. Se cruzou com recessiva e gerou apenas dominantes, a planta amarela era AA.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Se cruzou com recessiva e gerou apenas dominantes, a planta amarela era AA.
  • B) Não existe heterozigoto recessivo; heterozigoto é Aa.
  • C) Homozigota recessiva seria verde, não amarela.
  • D) A cor depende de genes, não de ausência total deles.
  • E) Cor não é produzida apenas pelo ambiente.

Questão 07

A hemofilia é uma condição ligada ao cromossomo X e recessiva. Um homem hemofílico tem filhos com uma mulher sem a condição e não portadora. Qual resultado é o mais esperado para os filhos do casal?

Gabarito: alternativa B). Correto. O pai transmite seu X mutado às filhas; os filhos homens recebem Y do pai e X normal da mãe.

Comentários por alternativa:

  • A) Os filhos homens recebem o Y paterno, não o X mutado.
  • B) Correto. O pai transmite seu X mutado às filhas; os filhos homens recebem Y do pai e X normal da mãe.
  • C) Não é metade de todos os filhos; depende do sexo e do X herdado.
  • D) As filhas serão portadoras, não necessariamente hemofílicas.
  • E) As filhas recebem o X do pai, podendo herdar o alelo mutado.

Questão 08

Em uma espécie, um gene apresenta dois alelos: B e b. O indivíduo Bb produz o mesmo fenótipo de BB. Esse caso é um exemplo de:

Gabarito: alternativa B). Correto. Bb com o mesmo fenótipo de BB indica dominância completa de B.

Comentários por alternativa:

  • A) Na codominância, ambos alelos se expressam no heterozigoto.
  • B) Correto. Bb com o mesmo fenótipo de BB indica dominância completa de B.
  • C) Ligação gênica envolve genes próximos no cromossomo, não esse padrão fenotípico.
  • D) Mutação cromossômica altera estrutura ou número de cromossomos.
  • E) Herança mitocondrial segue o DNA da mitocôndria, não esse caso.

Questão 09

Um teste de paternidade comparou o DNA de uma criança com o de dois homens. O homem 1 compartilha vários marcadores genéticos com a criança; o homem 2, muito poucos. Qual conclusão é mais adequada?

Gabarito: alternativa C). Correto. Mais marcadores em comum indicam maior probabilidade de parentesco, com análise técnica apropriada.

Comentários por alternativa:

  • A) Maior semelhança não garante certeza absoluta sem laudo completo.
  • B) Poucos marcadores em comum reduzem a probabilidade de paternidade.
  • C) Correto. Mais marcadores em comum indicam maior probabilidade de parentesco, com análise técnica apropriada.
  • D) DNA é uma ferramenta central em testes de parentesco.
  • E) Marcadores genéticos analisam parentesco, não apenas aparência.

Questão 10

Em uma população, um alelo recessivo raro aparece com maior frequência em casamentos entre parentes próximos. Qual explicação genética é a mais adequada?

Gabarito: alternativa A). Correto. Parentes próximos têm maior chance de compartilhar o mesmo alelo recessivo.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Parentes próximos têm maior chance de compartilhar o mesmo alelo recessivo.
  • B) Pode aumentar, não eliminar, a expressão de recessivos.
  • C) Dominância e recessividade são propriedades genéticas, não ambientais.
  • D) A consanguinidade não impede herança; apenas altera probabilidades.
  • E) Alelos recessivos são herdados normalmente em qualquer população.
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