As reações orgânicas explicam como substâncias baseadas em carbono se transformam em outras, permitindo prever produtos, condições e aplicações em síntese, indústria e metabolismo. No Ensino Médio, compreender mecanismos, orientação de substituição, adição e eliminação ajuda a interpretar processos como combustão, esterificação, hidratação e halogenação.
Neste conjunto de questões, o foco está em analisar situações contextualizadas e identificar o tipo de reação, o reagente mais adequado, o produto principal e a lógica química envolvida. As questões exigem atenção a grupos funcionais, intermediários e condições de reação, promovendo leitura química mais precisa e argumentação científica.
Questões sobre reações orgânicas
Questão 01
Gabarito: alternativa B). Correta: a água se adiciona à dupla ligação do alceno, formando um álcool.
Questão 02
Gabarito: alternativa D). Correta: o ácido sulfúrico concentrado retira água e favorece a desidratação do álcool.
Comentários por alternativa:
- A) Aqui ocorre perda de água, não incorporação dela ao etanol.
- B) O meio não se torna básico; o ácido favorece a eliminação de água.
- C) A oxidação do etanol a ácido etanoico exigiria outro tipo de agente e condições.
- D) Correta: o ácido sulfúrico concentrado retira água e favorece a desidratação do álcool.
- E) O ácido atua como meio/reagente auxiliar, não como composto que vira alceno.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). Correta: triglicerídeos são ésteres e, em base, sofrem hidrólise formando sabão e glicerol.
Comentários por alternativa:
- A) Correta: triglicerídeos são ésteres e, em base, sofrem hidrólise formando sabão e glicerol.
- B) Esterificação é o caminho inverso, com formação de éster a partir de ácido e álcool.
- C) Não há adição de hidrogênio a duplas; trata-se de quebra de ésteres.
- D) Não há inserção de halogênios na cadeia; o foco é a quebra do éster.
- E) Fermentação envolve biomoléculas como açúcares, não triglicerídeos em meio básico.
Questão 04
Gabarito: alternativa E). Correta: ácido etanoico e etanol sofrem esterificação, gerando acetato de etila.
Comentários por alternativa:
- A) A desidratação do etanol levaria a eteno, mas não é a reação descrita.
- B) A oxidação do etanol não é o objetivo da mistura descrita.
- C) A redução total não ocorre nessas condições; não se forma alcano.
- D) Não há aumento da cadeia para quatro carbonos no ácido de partida.
- E) Correta: ácido etanoico e etanol sofrem esterificação, gerando acetato de etila.
Questão 05
Gabarito: alternativa C). Correta: a ligação dupla do alceno reage por adição eletrofílica com bromo.
Comentários por alternativa:
- A) Não há eliminação de HBr nem formação de anel aromático.
- B) Não se trata de substituição no anel; o bromo se soma à dupla ligação.
- C) Correta: a ligação dupla do alceno reage por adição eletrofílica com bromo.
- D) Não ocorre formação de carbonila; o produto é um dibrometo.
- E) Não há união por perda de pequena molécula; há adição ao alceno.
Questão 06
Gabarito: alternativa B). Correta: a luz inicia radicais e ocorre substituição de H por Cl no metano.
Comentários por alternativa:
- A) Metano não possui ligação dupla para adição; o processo é de substituição.
- B) Correta: a luz inicia radicais e ocorre substituição de H por Cl no metano.
- C) Não se forma éster, e sim um haleto orgânico por substituição.
- D) Metano não gera alceno por eliminação nesse contexto; forma halometano.
- E) A água não participa como reagente na cloração radicalar do metano.
Questão 07
Gabarito: alternativa E). Correta: a saturação aumenta o empacotamento e eleva o ponto de fusão.
Comentários por alternativa:
- A) O hidrogênio é adicionado às duplas, diminuindo o número de insaturações.
- B) A hidrogenação não cria novos grupos carboxila; ela reduz insaturações.
- C) As ligações continuam covalentes; não se transformam em ligações iônicas.
- D) A reatividade com NaOH depende de ésteres; hidrogenação não cria esse grupo funcional.
- E) Correta: a saturação aumenta o empacotamento e eleva o ponto de fusão.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). Correta: glicose em baixa disponibilidade de O2 pode sofrer fermentação láctica.
Comentários por alternativa:
- A) Correta: glicose em baixa disponibilidade de O2 pode sofrer fermentação láctica.
- B) Não há formação de éster nessa conversão metabólica.
- C) Halogenação envolve halogênios, não oxigenação de açúcares.
- D) A glicose não sofre adição de H2 nessa via.
- E) Saponificação é hidrólise básica de ésteres, não metabolismo de glicose.
Questão 09
Gabarito: alternativa D). Correta: na adição de HBr ao propeno, o produto principal segue Markovnikov.
Comentários por alternativa:
- A) Le Chatelier trata de equilíbrio químico, não da orientação regiocontrolada no produto principal.
- B) Hund trata de distribuição eletrônica, não de orientação de adição orgânica.
- C) Dalton não é regra de orientação de produto em adição a alcenos.
- D) Correta: na adição de HBr ao propeno, o produto principal segue Markovnikov.
- E) Pauli trata de spins eletrônicos, não de regiosseletividade em reações orgânicas.
Questão 10
Gabarito: alternativa C). Correta: trata-se de esterificação entre ácido carboxílico e álcool, com formação de água.
Comentários por alternativa:
- A) Não ocorre formação de alcano nem liberação de CO2.
- B) Não há aldeído na reação descrita; o ácido benzoico é o reagente de partida.
- C) Correta: trata-se de esterificação entre ácido carboxílico e álcool, com formação de água.
- D) Não há alceno nem halogênio reagindo nesse sistema.
- E) Não há amina nem formação de amida nesse processo.
Comentários por alternativa: