Questões sobre mutações

Mutações são alterações no material genético que podem surgir por erros na replicação do DNA ou pela ação de agentes mutagênicos, como radiação e certos compostos químicos. Embora muitas mudanças sejam neutras ou prejudiciais, algumas podem gerar novas características e influenciar a variabilidade genética das populações.

No Ensino Médio, é importante compreender que mutações ocorrem em diferentes níveis, podem atingir células somáticas ou germinativas e, quando afetam genes ou cromossomos, têm impactos distintos. A análise de situações do cotidiano e de fenômenos biológicos ajuda a perceber como essas alterações se relacionam com evolução, doenças genéticas e adaptação.

Questões sobre mutações

Questão 01

Em uma cultura de células, pesquisadores observaram uma troca de uma única base nitrogenada no gene que codifica uma proteína. Esse tipo de alteração é classificado como

A)mutação cromossômica estrutural, porque altera a forma de um cromossomoB)mutação gênica pontual, porque envolve mudança em uma única base do DNAC)mutação numérica, porque aumenta o número de cromossomos da célulaD)recombinação gênica, porque troca segmentos entre cromossomos homólogosE)duplicação gênica, porque copia o gene inteiro para outra região

Gabarito: alternativa B). Correta: a alteração de uma base caracteriza mutação pontual em um gene.

Comentários por alternativa:

A) Estrutural envolve deleção, duplicação, inversão ou translocação de segmentos cromossômicos.
B) Correta: a alteração de uma base caracteriza mutação pontual em um gene.
C) Mutação numérica altera o conjunto de cromossomos, como trissomias ou monossomias.
D) Recombinação é troca de material genético na meiose, não uma mutação por si.
E) Duplicação gera cópias extras de um gene ou segmento, não troca de base.

Questão 02

Um estudante analisou uma sequência de DNA e percebeu que, após a perda de um nucleotídeo, toda a leitura dos códons seguintes foi alterada. Esse efeito é chamado de

A)mutação silenciosa, porque não modifica a sequência de aminoácidosB)mutação por mudança de sentido, porque troca um aminoácido por outroC)mutação cromossômica balanceada, porque não há perda de material genéticoD)mutação por inserção com deslocamento do quadro de leituraE)recombinação intragênica, porque reorganiza éxons sem mudar o quadro

Gabarito: alternativa D). Correta: a perda de um nucleotídeo provoca frameshift, alterando os códons seguintes.

Comentários por alternativa:

A) Mutação silenciosa não altera o aminoácido codificado.
B) Mudança de sentido troca um aminoácido, mas não desloca o quadro inteiro.
C) Mutação balanceada mantém a quantidade de DNA, sem deslocar leitura codificante.
D) Correta: a perda de um nucleotídeo provoca frameshift, alterando os códons seguintes.
E) Recombinação intragênica não descreve perda de base com mudança do quadro.

Questão 03

Em uma população exposta a radiação ultravioleta, aumentou a frequência de mutações em células da pele. A principal explicação é que a radiação UV

A)quebra ligações do DNA e favorece erros durante reparo e replicaçãoB)altera a sequência do RNA mensageiro antes da traduçãoC)substitui nucleotídeos por aminoácidos, mudando a proteína diretamenteD)impede a meiose e por isso cria novas bases nitrogenadasE)transforma células somáticas em germinativas, transmitindo qualquer alteração

Gabarito: alternativa A). Correta: a UV danifica o DNA, e o reparo pode introduzir erros.

Comentários por alternativa:

A) Correta: a UV danifica o DNA, e o reparo pode introduzir erros.
B) UV age principalmente sobre o DNA, não sobre o RNA mensageiro.
C) A radiação não troca nucleotídeos por aminoácidos diretamente.
D) A UV não cria bases novas; ela pode gerar lesões no DNA.
E) Células somáticas não se tornam germinativas por ação da radiação.

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Questão 04

Uma mutação ocorreu em uma célula da medula óssea, responsável pela formação de células sanguíneas, e não chegou às células reprodutivas. Nessa situação, a alteração

A)transforma-se em uma mutação cromossômica, independentemente do localB)será transmitida obrigatoriamente a toda a prole, pois surgiu no corpoC)não produz efeito algum, porque mutações somáticas não se manifestamD)só ocorre em células germinativas, pois a medula óssea produz gametasE)pode afetar o indivíduo, mas tende a não ser herdada pelos descendentes

Gabarito: alternativa E). Correta: mutações somáticas podem afetar o organismo, mas geralmente não são herdadas.

Comentários por alternativa:

A) O local da mutação não define automaticamente seu tipo cromossômico.
B) Herança depende de ocorrer em células germinativas, não em qualquer célula do corpo.
C) Mutações somáticas podem alterar função celular e causar doenças.
D) A medula óssea forma células sanguíneas, não gametas.
E) Correta: mutações somáticas podem afetar o organismo, mas geralmente não são herdadas.

Questão 05

Em uma família, vários indivíduos apresentaram uma doença causada por repetição de tripletos em um gene. Esse caso ilustra melhor uma mutação do tipo

A)deleção cromossômica, que remove um cromossomo inteiro do cariótipoB)translocação recíproca, que troca trechos entre cromossomos não homólogosC)expansão de repetição, que aumenta o número de sequências curtas repetidas no geneD)inversão pericêntrica, que altera a posição do centrômero em um segmentoE)aneuploidia, que modifica o número de cromossomos de um par

Gabarito: alternativa C). Correta: repetições de tripletos ampliadas caracterizam expansão de repetição.

Comentários por alternativa:

A) Deleção cromossômica remove um segmento, não repetições curtas do gene.
B) Translocação envolve troca de segmentos, não aumento de tripletos.
C) Correta: repetições de tripletos ampliadas caracterizam expansão de repetição.
D) Inversão muda a orientação de um segmento, sem ampliar tripletos.
E) Aneuploidia altera número de cromossomos, não a sequência repetida de um gene.

Questão 06

Um medicamento anticâncer atua em células tumorais com erro no reparo de DNA. A lógica dessa estratégia é que o tumor tende a

A)parar de replicar DNA por causa da ausência de ribossomos no núcleoB)acumular mais mutações e perder a estabilidade genética com maior facilidadeC)converter mutações em características adaptativas sem custo para a célulaD)corrigir espontaneamente todo erro de replicação por usar apenas mitoseE)tornar o DNA imune a agentes mutagênicos após o primeiro dano sofrido

Gabarito: alternativa B). Correta: defeitos no reparo favorecem acúmulo de mutações e instabilidade genômica.

Comentários por alternativa:

A) Ribossomos não ficam no núcleo; a replicação depende de enzimas e molde de DNA.
B) Correta: defeitos no reparo favorecem acúmulo de mutações e instabilidade genômica.
C) Mutações não viram vantagens automaticamente; muitas prejudicam a célula.
D) Mitose não corrige todos os erros de replicação.
E) Um dano inicial não torna o DNA imune a novos mutagênicos.

Questão 07

Em uma análise de DNA, uma base foi trocada, mas a proteína resultante manteve o mesmo aminoácido, devido à degenerescência do código genético. Esse fenômeno é chamado de

A)mutação cromossômica, porque envolve substituição em uma sequência específicaB)mutação sem sentido, porque cria um códon de parada precoceC)mutação de troca radical, porque muda a estrutura tridimensional da proteínaD)mutação por inserção, porque adiciona um nucleotídeo ao geneE)mutação silenciosa, porque não altera o aminoácido final codificado

Gabarito: alternativa E). Correta: mudança de base sem troca de aminoácido é mutação silenciosa.

Comentários por alternativa:

A) Substituição de base é mutação gênica, não cromossômica.
B) Mutação sem sentido gera códon de parada, interrompendo a tradução.
C) Troca radical se relaciona a mudança de aminoácido com efeito funcional importante.
D) Inserção adiciona nucleotídeos e pode causar deslocamento do quadro de leitura.
E) Correta: mudança de base sem troca de aminoácido é mutação silenciosa.

Questão 08

Durante a meiose, um par de cromossomos homólogos sofreu quebra e troca de segmentos com um cromossomo não homólogo. A alteração mais provável é

A)translocação cromossômica, por transferência de trecho entre cromossomos diferentesB)duplicação gênica, por cópia extra de um gene no mesmo cromossomoC)mutação pontual, por troca de uma base nitrogenadaD)aneuploidia, por ganho ou perda de um cromossomo inteiroE)crossing-over normal, por recombinação entre cromossomos idênticos

Gabarito: alternativa A). Correta: troca entre cromossomos não homólogos caracteriza translocação.

Comentários por alternativa:

A) Correta: troca entre cromossomos não homólogos caracteriza translocação.
B) Duplicação copia um segmento, mas não envolve outro cromossomo não homólogo.
C) Mutação pontual altera uma base, não segmentos cromossômicos.
D) Aneuploidia muda o número de cromossomos, não troca de segmentos.
E) Crossing-over ocorre entre homólogos, não entre cromossomos não homólogos.

Questão 09

Um pesquisador comparou duas espécies aparentadas e notou que pequenas mutações acumuladas em um gene foram úteis para reconstruir a história evolutiva. Isso ocorre porque mutações

A)impedem recombinação e tornam o DNA idêntico em todas as espéciesB)surgem somente em populações pequenas e por isso indicam parentesco diretoC)aparecem depois da seleção natural, como resposta dirigida ao ambienteD)geram novos alelos, que podem ser preservados ou perdidos ao longo do tempoE)ocorrem apenas quando a espécie precisa se adaptar a uma nova condição

Gabarito: alternativa D). Correta: mutações criam variabilidade genética, matéria-prima para a evolução.

Comentários por alternativa:

A) Mutações não impedem recombinação nem tornam todas as espécies idênticas.
B) Mutações ocorrem em muitos contextos, não só em populações pequenas.
C) A mutação não é dirigida pela seleção; a seleção atua depois sobre variantes.
D) Correta: mutações criam variabilidade genética, matéria-prima para a evolução.
E) Mutações não surgem por necessidade; podem ocorrer sem relação com adaptação.

Questão 10

Em laboratório, uma substância foi testada em bactérias e causou aumento de alterações no DNA após a replicação. Para avaliar se ela é mutagênica, o critério mais adequado é verificar se ela

A)provoca maior produção de ATP nas mitocôndrias bacterianasB)aumenta a taxa de transcrição do gene em todas as condiçõesC)eleva a frequência de mudanças herdáveis na sequência do DNAD)reduz a velocidade de difusão de nutrientes no meio de culturaE)faz as bactérias crescerem sem dividir, por alterar o ribossomo

Gabarito: alternativa C). Correta: mutagênicos aumentam a frequência de alterações no DNA herdáveis.

Comentários por alternativa:

A) Produção de ATP não é medida direta de mutação genética.
B) Transcrição maior não define mutagenicidade.
C) Correta: mutagênicos aumentam a frequência de alterações no DNA herdáveis.
D) Difusão de nutrientes não indica alteração na sequência do DNA.
E) Alteração de ribossomo afeta tradução, não caracteriza mutagenicidade por si.

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