A genética no Enem costuma aparecer integrada a temas como saúde pública, biotecnologia, evolução, heredogramas e divisão celular. Por isso, não basta decorar conceitos: é essencial interpretar situações-problema, relacionar padrões de herança e compreender como genes, cromossomos e ambiente influenciam características dos seres vivos.
Nesta seleção, as questões exigem raciocínio sobre dominância, segregação, linkage, sistema ABO, heranças ligada ao sexo, mutações e tecnologias como PCR e transgênicos. Leia com atenção os dados de cada contexto, identifique o modelo genético mais adequado e elimine alternativas com base em evidências biológicas consistentes.
Questões: Genética Enem
Questão 01
Gabarito: alternativa B). Correta. Se q2 = 1/10.000, então q = 0,01 e p = 0,99; logo 2pq = 0,0198, aproximadamente 0,02.
Questão 02
Gabarito: alternativa D). Correta. Ter um filho afetado implica que ambos os pais são heterozigotos; no cruzamento Aa x Aa, aa ocorre em 25%.
Comentários por alternativa:
- A) Não é zero, pois o casal já demonstrou ser portador da mutação.
- B) 75% reúne afetados e portadores, o que não responde ao enunciado.
- C) 50% corresponde à chance de portadores, não de afetados.
- D) Correta. Ter um filho afetado implica que ambos os pais são heterozigotos; no cruzamento Aa x Aa, aa ocorre em 25%.
- E) 100% só ocorreria se ambos fossem aa, o que contraria o texto.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). Correta. No cruzamento VvRr x VvRr, com assortimento independente e dominância completa, a proporção fenotípica clássica é 9:3:3:1.
Comentários por alternativa:
- A) Correta. No cruzamento VvRr x VvRr, com assortimento independente e dominância completa, a proporção fenotípica clássica é 9:3:3:1.
- B) 3:1 é típico de cruzamento monohíbrido, não diíbrido.
- C) 1:1:1:1 ocorre em testcross de duplo-heterozigoto com duplo-recessivo.
- D) 9:7 sugere interação gênica complementar, não foi indicada.
- E) 12:3:1 indica epistasia dominante, ausente no enunciado.
Questão 04
Gabarito: alternativa E). Correta. A mulher A filha de O é IAi, e o homem B filho de O é IBi; no cruzamento IAi x IBi, ii ocorre em 25%.
Comentários por alternativa:
- A) Não é zero, pois ambos carregam o alelo i.
- B) 100% só ocorreria se ambos fossem ii, o que é falso.
- C) 50% é valor incompatível com esse cruzamento específico.
- D) 75% inclui grupos não O e não corresponde ao genótipo ii.
- E) Correta. A mulher A filha de O é IAi, e o homem B filho de O é IBi; no cruzamento IAi x IBi, ii ocorre em 25%.
Questão 05
Gabarito: alternativa C). Correta. A mulher é portadora XDXd; com homem XDY, a chance de nascer menino daltônico é 1/2 x 1/2 = 1/4.
Comentários por alternativa:
- A) Não é zero, porque a mãe obrigatoriamente herdou o Xd do pai.
- B) 50% seria a chance entre os filhos homens, não entre todos os filhos.
- C) Correta. A mulher é portadora XDXd; com homem XDY, a chance de nascer menino daltônico é 1/2 x 1/2 = 1/4.
- D) 75% não se ajusta ao padrão recessivo ligado ao X.
- E) 100% exigiria mãe afetada e transmissão obrigatória, o que não ocorre.
Questão 06
Gabarito: alternativa B). Correta. Heranças recessivas autossômicas podem surgir em filhos de pais fenotipicamente normais e afetar ambos os sexos.
Comentários por alternativa:
- A) Na dominante, geralmente há afetado em todas as gerações.
- B) Correta. Heranças recessivas autossômicas podem surgir em filhos de pais fenotipicamente normais e afetar ambos os sexos.
- C) Ligada ao Y afeta apenas homens e passa de pai para filho.
- D) Mitocondrial é herdada exclusivamente da mãe.
- E) Ligada ao X dominante costuma não pular gerações com frequência.
Questão 07
Gabarito: alternativa E). Correta. Frequência de recombinação de 20% corresponde a distância genética de 20 centimorgans, ou 20 unidades de mapa.
Comentários por alternativa:
- A) Genes distintos no mesmo cromossomo não são alelos do mesmo loco.
- B) Se houvesse segregação sempre conjunta, a recombinação seria 0%.
- C) Dominância incompleta não é inferida por frequência de recombinação.
- D) A taxa de recombinação não permite concluir que sejam sexuais.
- E) Correta. Frequência de recombinação de 20% corresponde a distância genética de 20 centimorgans, ou 20 unidades de mapa.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). Correta. A PCR permite obter muitas cópias de uma região-alvo do DNA, facilitando a detecção de variantes genéticas.
Comentários por alternativa:
- A) Correta. A PCR permite obter muitas cópias de uma região-alvo do DNA, facilitando a detecção de variantes genéticas.
- B) PCR não traduz proteínas; isso ocorre nos ribossomos.
- C) Separação cromossômica ocorre na divisão celular, não na PCR.
- D) PCR copia DNA; não edita a sequência do gene.
- E) Anticorpos monoclonais são produzidos por técnicas imunológicas, não por PCR.
Questão 09
Gabarito: alternativa D). Correta. Organismos transgênicos recebem e incorporam ao genoma genes provenientes de outra espécie por engenharia genética.
Comentários por alternativa:
- A) Clonagem produz cópias geneticamente muito semelhantes, não define origem do gene.
- B) Híbrido resulta de cruzamento, o que não ocorre entre reinos nesses termos.
- C) Poliploidia envolve aumento no número de conjuntos cromossômicos.
- D) Correta. Organismos transgênicos recebem e incorporam ao genoma genes provenientes de outra espécie por engenharia genética.
- E) A modificação descrita é induzida artificialmente, não natural espontânea.
Questão 10
Gabarito: alternativa C). Correta. Gameta com dois cromossomos 21, ao unir-se a um gameta normal com um 21, forma zigoto com três cópias desse cromossomo.
Comentários por alternativa:
- A) Monossomia ocorreria se faltasse uma cópia, não se houvesse uma extra.
- B) Triploidia envolve três conjuntos completos de cromossomos.
- C) Correta. Gameta com dois cromossomos 21, ao unir-se a um gameta normal com um 21, forma zigoto com três cópias desse cromossomo.
- D) Deleção é perda de segmento cromossômico, não ganho de cromossomo inteiro.
- E) Após fecundação, o esperado é zigoto diploide, mesmo que aneuploide.
Comentários por alternativa: