As amidas são funções orgânicas derivadas, em geral, de ácidos carboxílicos, nas quais o grupo hidroxila é substituído por nitrogênio ligado ao carbono da carbonila. Elas aparecem em proteínas, fármacos, materiais poliméricos e diversos produtos do cotidiano, por isso compreender sua estrutura e reatividade é importante no estudo da Química Orgânica.
Neste conjunto de questões, você vai analisar nomenclatura, propriedades, síntese e reações típicas das amidas em situações contextualizadas. O foco está em relacionar estrutura e comportamento químico, identificando a alternativa correta com base em conceitos de Ensino Médio, porém em nível mais desafiador.
Questões sobre amidas
Questão 01
Gabarito: alternativa B). Correta. CH3CONH2 apresenta o grupo -CONH2, característico de amida, e deriva do ácido etanoico.
Questão 02
Gabarito: alternativa D). Correta. A cadeia principal é metanamida, com um metil ligado ao nitrogênio.
Comentários por alternativa:
- A) “Amino” não é a nomenclatura correta para essa função principal.
- B) Etanamina é uma amina, sem carbonila no grupo funcional.
- C) Metanoato de metila é um éster, não uma amida.
- D) Correta. A cadeia principal é metanamida, com um metil ligado ao nitrogênio.
- E) A cadeia não é etanamida; a carbonila faz parte de metanamida.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). Correta. Amidas são polares e formam fortes ligações de hidrogênio, elevando o ponto de ebulição.
Comentários por alternativa:
- A) Correta. Amidas são polares e formam fortes ligações de hidrogênio, elevando o ponto de ebulição.
- B) Amidas são polares, não apolares.
- C) O ponto de ebulição é de substância pura, não depende de ionização em solução.
- D) Etanamida tem cadeia curta; o efeito principal é a polaridade, não o tamanho da cadeia.
- E) A ligação C-N é covalente, não iônica.
Questão 04
Gabarito: alternativa E). Correta. A formação de amidas por ácido carboxílico e amônia envolve condensação com eliminação de água.
Comentários por alternativa:
- A) Cloreto de acila é um intermediário possível, mas não o produto da síntese descrita.
- B) Não se forma álcool nessa rota, nem por hidratação do ácido.
- C) Ácidos carboxílicos não geram aminas por oxidação nesse contexto.
- D) Hidrogenação não produz éster a partir de ácido carboxílico.
- E) Correta. A formação de amidas por ácido carboxílico e amônia envolve condensação com eliminação de água.
Questão 05
Gabarito: alternativa C). Correta. Propanamida tem fórmula C3H7NO e pertence à função amida.
Comentários por alternativa:
- A) Propanal é aldeído e apresenta fórmula diferente.
- B) Propan-1-amina não contém oxigênio, então não pode ter essa fórmula.
- C) Correta. Propanamida tem fórmula C3H7NO e pertence à função amida.
- D) Propan-2-ol não contém nitrogênio.
- E) Etanoato de metila é um éster e tem outra fórmula molecular.
Questão 06
Gabarito: alternativa B). Correta. A ureia é muito polar e faz várias ligações de hidrogênio com a água.
Comentários por alternativa:
- A) A ureia é polar, não apolar.
- B) Correta. A ureia é muito polar e faz várias ligações de hidrogênio com a água.
- C) A ureia contém nitrogênio e participa de pontes de hidrogênio.
- D) Hidrocarbonetos têm interações mais fracas que a ureia.
- E) Ureia é molecular, não um sal iônico.
Questão 07
Gabarito: alternativa E). Correta. A hidrólise ácida de amidas gera ácido carboxílico e espécie amoniacal protonada.
Comentários por alternativa:
- A) Neutralização não quebra diretamente a ligação amídica.
- B) Esterificação forma éster a partir de ácido e álcool, não de amida.
- C) Redução de amida não produz aldeído como produto principal.
- D) Eliminação beta não é a transformação típica de amidas nesse caso.
- E) Correta. A hidrólise ácida de amidas gera ácido carboxílico e espécie amoniacal protonada.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). Correta. A ressonância entre N e C=O diminui a basicidade do nitrogênio amídico.
Comentários por alternativa:
- A) Correta. A ressonância entre N e C=O diminui a basicidade do nitrogênio amídico.
- B) O nitrogênio da amida não tem carga negativa permanente.
- C) Amidas têm nitrogênio na estrutura.
- D) A carbonila aumenta a polaridade, não a apolaridade.
- E) A instabilidade da base conjugada não é a explicação principal.
Questão 09
Gabarito: alternativa D). Correta. Amidas possuem carbonila ligada ao nitrogênio, em diferentes graus de substituição.
Comentários por alternativa:
- A) -CHO corresponde a aldeído.
- B) -COOH identifica ácido carboxílico, não amida.
- C) -COO– representa carboxilato ou éster, dependendo do contexto.
- D) Correta. Amidas possuem carbonila ligada ao nitrogênio, em diferentes graus de substituição.
- E) -OH não caracteriza amida.
Questão 10
Gabarito: alternativa C). Correta. Náilon é um exemplo clássico de polímero com ligações amida repetidas.
Comentários por alternativa:
- A) Poliolefinas têm cadeias com ligações C-C e C-H.
- B) Poliésteres possuem ligações éster, não amida.
- C) Correta. Náilon é um exemplo clássico de polímero com ligações amida repetidas.
- D) Poliéteres apresentam ligações éter, não amida.
- E) Polissacarídeos têm ligações glicosídicas, não amida.
Comentários por alternativa: