Questões sobre genética

A genética investiga como as características biológicas são herdadas e modificadas ao longo das gerações, combinando conceitos de DNA, genes, cromossomos e mecanismos de expressão gênica. No Ensino Médio, o estudo desse tema exige interpretar cruzamentos, relacionar fenótipos e genótipos e compreender como mutações e recombinações geram variabilidade.

As questões a seguir apresentam situações contextualizadas e exigem análise conceitual mais aprofundada. O objetivo é avaliar a compreensão de herança mendeliana, ligação gênica, herança ligada ao sexo, mutações, divisão celular e técnicas de biologia molecular, com alternativas plausíveis e apenas uma resposta correta em cada caso.

Questões sobre genética

Questão 01

Em uma espécie de planta, flores roxas (R) dominam sobre flores brancas (r). Duas plantas de flores roxas geram descendentes roxos e brancos em proporção aproximada de 3:1. A melhor conclusão para o genótipo dos parentais é que ambos são

A)RR, porque a presença de flores roxas indica homozigose dominanteB)Rr, porque o cruzamento entre heterozigotos pode gerar 3 roxas para 1 brancaC)Rr, porque a proporção 3:1 aparece em cruzamento entre alelo recessivo e dominanteD)RR, porque o fenótipo branco surge somente em ambientes desfavoráveisE)rr, porque o fenótipo roxo é condicionado por dominância incompleta

Gabarito: alternativa B). A proporção 3:1 é típica de cruzamento entre heterozigotos.

Comentários por alternativa:

A) RR produziria apenas descendentes roxos, não a razão 3:1.
B) A proporção 3:1 é típica de cruzamento entre heterozigotos.
C) A proporção não indica cruzamento com recessivo puro.
D) Branco aqui depende do genótipo, não do ambiente.
E) rr produz flores brancas, não roxas.

Questão 02

Em uma família, uma mulher sem sintomas tem um filho com hemofilia, doença recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando o pai do menino é fenotipicamente normal, a explicação mais provável para o caso é que a mãe seja

A)homozigota dominante, porque o alelo normal pode originar o filho afetadoB)homozigota recessiva, porque toda mulher portadora apresenta sintomas levesC)heterozigota afetada, porque mulheres sempre manifestam doenças ligadas ao XD)heterozigota portadora, porque pode transmitir o X com o alelo recessivoE)haploide para o cromossomo X, porque o filho recebe o X apenas da mãe

Gabarito: alternativa D). Mulheres portadoras podem ser assintomáticas e transmitir o alelo recessivo.

Comentários por alternativa:

A) Homozigota dominante não carrega o alelo recessivo.
B) Homozigose recessiva causaria manifestação da doença.
C) Mulheres heterozigotas podem ser apenas portadoras, sem sintomas.
D) Mulheres portadoras podem ser assintomáticas e transmitir o alelo recessivo.
E) Mulheres são diploides, não haploides.

Questão 03

Em um teste de cruzamento, uma planta de fenótipo dominante desconhecido é cruzada com uma planta recessiva pura. A descendência apresenta metade dominante e metade recessiva. Esse resultado indica que a planta testada é

A)heterozigota, porque o cruzamento com recessiva pura gera proporção 1:1B)homozigota dominante, pois produziu descendentes com dois fenótiposC)homozigota recessiva, porque o fenótipo dominante pode vir de recessivo ocultoD)portadora de dois genes, porque a proporção 1:1 ocorre em epistasiaE)polialélica, porque a presença do fenótipo dominante define herança intermediária

Gabarito: alternativa A). O cruzamento-teste revela heterozigose pela proporção 1:1.

Comentários por alternativa:

A) O cruzamento-teste revela heterozigose pela proporção 1:1.
B) Homozigota dominante produziria apenas descendentes dominantes.
C) A planta teria fenótipo recessivo, não dominante.
D) A proporção 1:1 do cruzamento-teste não depende de epistasia.
E) Polialelia não é inferida por esse padrão simples de cruzamento.

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Questão 04

Uma doença metabólica autossômica recessiva aparece em um casal sem sintomas, que tem quatro filhos: dois afetados e dois normais. Qual a probabilidade de um quinto filho ser afetado, considerando segregação mendeliana independente?

A)0%, porque os pais não manifestam a doençaB)50%, porque metade dos filhos anteriores foi afetadaC)75%, porque a presença de filhos afetados aumenta o risco no próximo partoD)100%, porque o casal já teve descendentes afetadosE)25%, porque cada gestação tem a mesma chance para aa

Gabarito: alternativa E). Cada gestação é independente e, em Aa x Aa, a chance de aa é 25%.

Comentários por alternativa:

A) Pais não afetados podem ser heterozigotos.
B) O histórico dos filhos não muda a segregação de cada gestação.
C) A chance não aumenta por haver filhos afetados.
D) Ter filhos afetados não determina todos os próximos.
E) Cada gestação é independente e, em Aa x Aa, a chance de aa é 25%.

Questão 05

Dois genes localizados no mesmo cromossomo apresentam recombinação de 12% entre si em uma determinada espécie. Isso indica que a distância genética aproximada entre eles é de

A)6 cM, porque metade da frequência de recombinação corresponde à distânciaB)24 cM, porque cada recombinante representa dois eventos de crossing-overC)12 cM, porque a frequência de recombinação estima a distância no mapa genéticoD)12 Mb, porque porcentagem de recombinação e distância física são equivalentesE)88 cM, porque a frequência de parentais corresponde à proximidade dos genes

Gabarito: alternativa C). A frequência de recombinação é usada como aproximação da distância genética.

Comentários por alternativa:

A) A estimativa não é metade da frequência observada.
B) A porcentagem de recombinantes não dobra diretamente a distância.
C) A frequência de recombinação é usada como aproximação da distância genética.
D) Centimorgan não equivale diretamente a megabase.
E) 88% corresponde aos parentais, não à distância entre genes.

Questão 06

Uma mutação pontual troca um códon normal por um códon de parada prematuro em um gene estrutural. O efeito molecular mais provável é a produção de

A)uma proteína mais longa, com maior estabilidade estruturalB)uma proteína truncada, com provável perda parcial ou total de funçãoC)uma proteína idêntica, porque o códon de parada não altera a traduçãoD)um RNA mensageiro sem necessidade de ribossomoE)uma alteração apenas no cromossomo, sem impacto no produto gênico

Gabarito: alternativa B). Códons de parada prematuros costumam encurtar a proteína e prejudicar sua função.

Comentários por alternativa:

A) A parada prematura encurta a cadeia polipeptídica.
B) Códons de parada prematuros costumam encurtar a proteína e prejudicar sua função.
C) O códon de parada interrompe a tradução.
D) O mRNA precisa do ribossomo para ser traduzido.
E) A mutação afeta a expressão do gene, não só a estrutura cromossômica.

Questão 07

Durante a meiose, a variabilidade genética dos gametas aumenta porque ocorre

A)duplicação do DNA ao final da meiose II, gerando novas combinações alélicasB)cópia exata dos cromossomos homólogos sem troca de segmentosC)formação de clones idênticos por mitose dentro das células germinativasD)fusão de gametas ainda no ovário ou no testículo durante a gametogêneseE)segregação independente dos cromossomos e crossing-over na prófase I

Gabarito: alternativa E). Segregação independente e crossing-over geram novas combinações gênicas.

Comentários por alternativa:

A) A duplicação ocorre antes, não produz novas combinações alélicas.
B) Sem troca de segmentos, a variabilidade diminui.
C) Mitose gera células geneticamente iguais.
D) A fusão de gametas ocorre na fecundação, não na gametogênese.
E) Segregação independente e crossing-over geram novas combinações gênicas.

Questão 08

Em uma planta, a cor das flores depende de dois genes diferentes. Plantas com genótipo A_B_ produzem flores roxas; genótipos aaB_ ou A_bb produzem flores rosas; e aabb produz flores brancas. Esse padrão é exemplo de

A)interação gênica, com ação conjunta de genes não alélicos sobre o fenótipoB)epistasia recessiva, em que um gene mascara completamente o outroC)codominância, porque os dois alelos se expressam no mesmo indivíduoD)herança ligada ao sexo, porque o fenótipo depende de cromossomos X e YE)dominância incompleta, porque o heterozigoto apresenta fenótipo intermediário

Gabarito: alternativa A). O fenótipo depende da interação entre genes de loci diferentes.

Comentários por alternativa:

A) O fenótipo depende da interação entre genes de loci diferentes.
B) Epistasia recessiva tem máscara específica de um gene sobre outro.
C) Codominância envolve um mesmo loco, não dois genes distintos.
D) Não há indicação de gene ligado aos sexos.
E) Dominância incompleta ocorre entre alelos do mesmo gene.

Questão 09

Em uma análise de pedigree, um homem afetado por uma doença autossômica dominante casa-se com uma mulher não afetada. Eles têm três filhos, sendo dois afetados. Se o homem é heterozigoto, a chance de um novo filho ser afetado é

A)0%, porque já nasceram filhos afetados na famíliaB)25%, porque o alelo dominante aparece em apenas um quarto dos descendentesC)75%, porque o fenótipo dominante tende a predominar nos filhosD)50%, porque o cruzamento entre heterozigoto e normal produz metade afetadaE)100%, porque o pai afetado transmite sempre o alelo dominante

Gabarito: alternativa D). Em Aa x aa, metade dos descendentes tende a ser afetada.

Comentários por alternativa:

A) O histórico familiar não altera a chance de um novo nascimento.
B) 25% não corresponde a esse cruzamento.
C) A dominância não define frequência de descendentes afetados.
D) Em Aa x aa, metade dos descendentes tende a ser afetada.
E) Heterozigoto transmite o alelo dominante em metade dos gametas.

Questão 10

Uma técnica de biologia molecular detecta a presença de um gene específico em amostras de DNA amplificado em laboratório. Essa técnica é mais diretamente associada a

A)centrifugação diferencial, porque separa genes por tamanho e cargaB)EDTA, porque inibe nucleases e revela a sequência do geneC)PCR, porque amplifica regiões-alvo do DNA para posterior análiseD)osmose, porque permite comparar fragmentos de DNA em soluçãoE)tradução ribossomal, porque converte DNA em proteína identificável

Gabarito: alternativa C). A PCR amplifica fragmentos específicos de DNA e facilita sua detecção.

Comentários por alternativa:

A) Centrifugação não identifica genes por si só.
B) EDTA é um reagente, não uma técnica de amplificação.
C) A PCR amplifica fragmentos específicos de DNA e facilita sua detecção.
D) Osmose não detecta sequências de DNA.
E) Tradução ocorre a partir de RNA, não de DNA direto.

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