A herança ligada ao sexo envolve genes localizados nos cromossomos sexuais, principalmente no cromossomo X, e ajuda a explicar por que algumas características aparecem com frequências diferentes em homens e mulheres. Esse tema é muito importante para entender padrões de transmissão de doenças genéticas, como daltonismo e hemofilia, além de diferenciar herança ligada ao X, herança ligada ao Y e herança autossômica.
Ao estudar esses casos, é essencial analisar o sexo dos indivíduos, os genótipos possíveis e a relação entre dominância, recessividade e hemizigose. Em questões mais difíceis, o raciocínio costuma exigir a leitura cuidadosa de heredogramas, a identificação de portadoras e a previsão de probabilidades em cruzamentos específicos.
Questões sobre herança ligada ao sexo
Questão 01
Gabarito: alternativa B). Ela recebe Xd do pai e um X normal da mãe, ficando fenotipicamente normal e portadora.
Questão 02
Gabarito: alternativa D). Cada filho homem recebe o Y do pai e um X da mãe; metade dos X maternos pode trazer o alelo recessivo.
Comentários por alternativa:
- A) 25% vale para todos os descendentes, não só para filhos homens.
- B) O pai não corrige o alelo no X materno do filho.
- C) O filho homem recebe o X da mãe, não todos os X possíveis.
- D) Cada filho homem recebe o Y do pai e um X da mãe; metade dos X maternos pode trazer o alelo recessivo.
- E) Frequência maior em homens não define essa probabilidade específica.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). Pai afetado transmite seu X a todas as filhas e o Y aos filhos, padrão típico de herança ligada ao X dominante.
Comentários por alternativa:
- A) Pai afetado transmite seu X a todas as filhas e o Y aos filhos, padrão típico de herança ligada ao X dominante.
- B) Herança ligada ao Y atinge apenas filhos homens.
- C) Não explica filhas afetadas e filhos normais em padrão regular.
- D) Mitocondrial vem da mãe, não do pai.
- E) A distribuição sexual observada sugere ligação ao X, não autossômica.
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Questão 04
Gabarito: alternativa E). A mãe afetada transmite Xd e o pai normal transmite XD, gerando filhas portadoras em todos os casos.
Comentários por alternativa:
- A) As filhas recebem um X de cada genitor, não ao acaso duplo.
- B) O pai tem apenas um X normal para transmitir às filhas.
- C) Mãe afetada não pode transmitir X normal nesse caso.
- D) Filhas não recebem Y do pai, recebem X.
- E) A mãe afetada transmite Xd e o pai normal transmite XD, gerando filhas portadoras em todos os casos.
Questão 05
Gabarito: alternativa C). Filhos homens recebem Y paterno e X materno; o pai não passa seu X aos filhos homens.
Comentários por alternativa:
- A) Homens não recebem o X do pai, recebem o Y.
- B) Filhas recebem o X do pai, mas não necessariamente serão afetadas.
- C) Filhos homens recebem Y paterno e X materno; o pai não passa seu X aos filhos homens.
- D) Filhas não recebem Y do pai, recebem X.
- E) Fenótipo normal da mãe não determina todos os descendentes.
Questão 06
Gabarito: alternativa B). O pai é normal e fornece X normal às filhas; assim, nenhuma filha fica XdXd nesse cruzamento.
Comentários por alternativa:
- A) Metade das filhas pode ser portadora, não afetada.
- B) O pai é normal e fornece X normal às filhas; assim, nenhuma filha fica XdXd nesse cruzamento.
- C) Metade da prole ser filha não implica filhas daltônicas.
- D) Essa frequência não decorre desse cruzamento específico.
- E) A mãe heterozigota não transmite o alelo recessivo a todas as filhas.
Questão 07
Gabarito: alternativa E). Em herança recessiva ligada ao X, filho afetado com pais sem sintomas sugere mãe portadora e pai normal.
Comentários por alternativa:
- A) Pais fenotipicamente normais podem gerar filho afetado se a mãe for portadora.
- B) Homens não são portadores assintomáticos em herança ligada ao X recessiva.
- C) Dois afetados não produzem esse padrão sem sintomas nos pais.
- D) Mulher afetada nesse caso tornaria as filhas pelo menos portadoras.
- E) Em herança recessiva ligada ao X, filho afetado com pais sem sintomas sugere mãe portadora e pai normal.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). O pai transmite seu X alterado a todas as filhas, mas a expressão depende do genótipo materno no caso descrito.
Comentários por alternativa:
- A) O pai transmite seu X alterado a todas as filhas, mas a expressão depende do genótipo materno no caso descrito.
- B) Mulheres também podem ser afetadas em herança dominante ligada ao X.
- C) Receber o X do pai não garante afetar-se sem considerar a mãe e o tipo de cruzamento.
- D) Portador assintomático é um termo mais usado para recessivas ligadas ao X.
- E) O fenótipo da filha não depende do irmão.
Questão 09
Gabarito: alternativa D). Filhos homens recebem o Y paterno e um X materno; se afetados, o X materno deve ter o alelo recessivo.
Comentários por alternativa:
- A) Pai fornece Y ao filho, não a mãe.
- B) Filho homem não recebe X do pai nesse caso.
- C) Mãe não fornece Y ao filho.
- D) Filhos homens recebem o Y paterno e um X materno; se afetados, o X materno deve ter o alelo recessivo.
- E) Filho homem não recebe X do pai nem X duplo.
Questão 10
Gabarito: alternativa C). Homens são hemizigotos para o X, então um único alelo recessivo já pode determinar o fenótipo.
Comentários por alternativa:
- A) Homens têm um X e um Y, não dois X.
- B) Mulheres recebem cromossomos sexuais dos pais, sim.
- C) Homens são hemizigotos para o X, então um único alelo recessivo já pode determinar o fenótipo.
- D) A herança não garante alelo dominante paterno.
- E) O cromossomo Y não é o fator determinante dessa doença.
Comentários por alternativa: