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Questões sobre amidas

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões sobre amidas.

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9 de junho de 2026
em Exercícios
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As amidas são funções orgânicas derivadas, em geral, de ácidos carboxílicos, nas quais a hidroxila do grupo carboxila é substituída por nitrogênio. Elas aparecem em materiais biológicos, fármacos e polímeros, e seu estudo exige relacionar estrutura, nomenclatura, propriedades e reatividade.

Em nível de Ensino Médio, o conteúdo sobre amidas costuma envolver identificação do grupo funcional, classificação entre amidas simples e substituídas, comparação com aminas e ácidos carboxílicos, além de aplicações e transformações químicas. As questões a seguir exploram esses aspectos em contextos variados e exigem atenção aos detalhes estruturais.

Questões sobre amidas

Questão 01

Em um laboratório escolar, uma estudante analisou quatro substâncias orgânicas representadas a seguir: CH3CONH2, CH3CH2NH2, CH3COOH e CH3OCH3. Qual delas pertence à função amida?

Gabarito: alternativa A). Correta: amidas têm carbonila ligada ao nitrogênio, como em CH3CONH2.

Comentários por alternativa:

  • A) Correta: amidas têm carbonila ligada ao nitrogênio, como em CH3CONH2.
  • B) A estrutura é de amina, pois o nitrogênio não está ligado à carbonila.
  • C) É ácido carboxílico, não amida.
  • D) É éter, pois o oxigênio está entre carbonos.
  • E) É álcool, não amida.

Questão 02

Um rótulo de medicamento informa a presença de acetamida. Considerando a nomenclatura usual, qual estrutura representa essa substância?

Gabarito: alternativa A). Correta: acetamida é o nome usual de CH3CONH2.

Comentários por alternativa:

  • A) Correta: acetamida é o nome usual de CH3CONH2.
  • B) A fórmula mistura funções diferentes e não representa acetamida.
  • C) É éster, não amida.
  • D) Corresponde à propanamida, não à acetamida.
  • E) Corresponde à N–metilformamida, outra amida.

Questão 03

Um polímero usado em tecidos técnicos possui unidades repetitivas com ligação amida entre duas cadeias aromáticas. Essa ligação é característica de qual classe de compostos?

Gabarito: alternativa A). Correta: ligações amida repetidas caracterizam poliamidas.

Comentários por alternativa:

  • A) Correta: ligações amida repetidas caracterizam poliamidas.
  • B) Poliéteres possuem ligações éter, não amida.
  • C) Poliésteres têm ligações éster, não amida.
  • D) Poliolefinas são cadeias de hidrocarbonetos sem amida.
  • E) Benzeno é hidrocarboneto aromático sem grupo funcional amida.
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Questão 04

Considere as substâncias: metilamina, acetamida, ácido etanoico e etanal. Qual delas apresenta maior ponto de ebulição, em geral, devido à forte associação intermolecular por ligações de hidrogênio e maior polaridade?

Gabarito: alternativa B). Correta: amidas costumam ter pontos de ebulição elevados pela forte interação intermolecular.

Comentários por alternativa:

  • A) Metilamina faz ligações de hidrogênio, mas bem menos intensas que amidas.
  • B) Correta: amidas costumam ter pontos de ebulição elevados pela forte interação intermolecular.
  • C) Ácidos são polares, porém amidas tendem a ter associação ainda mais intensa.
  • D) Etanal é polar, mas não forma ligações de hidrogênio como doador.
  • E) Massas semelhantes não determinam sozinhas o ponto de ebulição.

Questão 05

Na comparação entre uma amida primária, uma secundária e uma terciária, qual afirmação está correta?

Gabarito: alternativa A). Correta: na amida primária, o nitrogênio está ligado a dois hidrogênios.

Comentários por alternativa:

  • A) Correta: na amida primária, o nitrogênio está ligado a dois hidrogênios.
  • B) Toda amida possui carbonila; isso não distingue classes.
  • C) Amida terciária não tem hidrogênio ligado ao nitrogênio.
  • D) O nitrogênio faz parte da amida; sem ele não há essa função.
  • E) Amida secundária tem um grupo carbônico e um hidrogênio no nitrogênio.

Questão 06

A hidrólise ácida da etanamida produz qual conjunto de substâncias como produtos orgânico e inorgânico principais?

Gabarito: alternativa B). Correta: hidrólise ácida de amida gera ácido carboxílico e íon amônio.

Comentários por alternativa:

  • A) Não forma esse composto; a hidrólise gera ácido carboxílico e amônio.
  • B) Correta: hidrólise ácida de amida gera ácido carboxílico e íon amônio.
  • C) Não ocorre essa oxidação nem formação de nitrato.
  • D) Não há ruptura total da cadeia para produzir metano e ácido nítrico.
  • E) A amida não é reduzida a aldeído nessa reação.

Questão 07

Uma aluna observou a estrutura HCONHCH2CH3 em um exercício. Como essa substância pode ser classificada em relação ao nitrogênio?

Gabarito: alternativa B). Correta: há um substituinte carbônico e um hidrogênio no nitrogênio, caracterizando amida secundária.

Comentários por alternativa:

  • A) Amida primária teria dois hidrogênios no nitrogênio.
  • B) Correta: há um substituinte carbônico e um hidrogênio no nitrogênio, caracterizando amida secundária.
  • C) Amida terciária teria três substituintes carbônicos no nitrogênio.
  • D) A presença de carbonila define amida, não amina.
  • E) A estrutura não possui grupo carboxila livre.

Questão 08

Em um experimento, comparou-se a basicidade de etilamina e acetamida em água. Qual resultado é mais coerente com a estrutura das moléculas?

Gabarito: alternativa A). Correta: na amina, o par de elétrons está mais disponível para aceitar H+.

Comentários por alternativa:

  • A) Correta: na amina, o par de elétrons está mais disponível para aceitar H+.
  • B) Na amida, a ressonância com a carbonila reduz a basicidade.
  • C) Ter nitrogênio não garante basicidade igual.
  • D) A ligação com oxigênio diminui, não aumenta, a disponibilidade do par de elétrons.
  • E) A etilamina é básica e reage com ácidos.

Questão 09

Qual composto abaixo é uma diamida, ou seja, apresenta duas funções amida em sua estrutura?

Gabarito: alternativa A). Correta: a ureia possui dois grupos amida na estrutura simplificada.

Comentários por alternativa:

  • A) Correta: a ureia possui dois grupos amida na estrutura simplificada.
  • B) Tem apenas uma amida.
  • C) Tem apenas uma amida substituída no nitrogênio.
  • D) Tem apenas uma amida na cadeia principal.
  • E) Tem apenas uma amida.

Questão 10

Durante a síntese de um fármaco, o professor destacou que muitas amidas são formadas pela desidratação entre um ácido carboxílico e uma amina, com auxílio de reagente ativante. Qual ligação é efetivamente formada no produto?

Gabarito: alternativa B). Correta: a amida se caracteriza pela ligação entre carbonila e nitrogênio.

Comentários por alternativa:

  • A) C–O é típica de ésteres, não de amidas.
  • B) Correta: a amida se caracteriza pela ligação entre carbonila e nitrogênio.
  • C) N–H pode existir na amida, mas não é a ligação formada entre reagentes.
  • D) O–H não define a função amida formada.
  • E) A formação da amida não cria ligação C–C.
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