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Questões sobre genética

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões sobre genética.

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9 de junho de 2026
em Exercícios
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A genética investiga como as características biológicas são herdadas e modificadas ao longo das gerações, combinando conceitos de DNA, genes, cromossomos e mecanismos de expressão gênica. No Ensino Médio, o estudo desse tema exige interpretar cruzamentos, relacionar fenótipos e genótipos e compreender como mutações e recombinações geram variabilidade.

As questões a seguir apresentam situações contextualizadas e exigem análise conceitual mais aprofundada. O objetivo é avaliar a compreensão de herança mendeliana, ligação gênica, herança ligada ao sexo, mutações, divisão celular e técnicas de biologia molecular, com alternativas plausíveis e apenas uma resposta correta em cada caso.

Questões sobre genética

Questão 01

Em uma espécie de planta, flores roxas (R) dominam sobre flores brancas (r). Duas plantas de flores roxas geram descendentes roxos e brancos em proporção aproximada de 3:1. A melhor conclusão para o genótipo dos parentais é que ambos são

Gabarito: alternativa B). A proporção 3:1 é típica de cruzamento entre heterozigotos.

Comentários por alternativa:

  • A) RR produziria apenas descendentes roxos, não a razão 3:1.
  • B) A proporção 3:1 é típica de cruzamento entre heterozigotos.
  • C) A proporção não indica cruzamento com recessivo puro.
  • D) Branco aqui depende do genótipo, não do ambiente.
  • E) rr produz flores brancas, não roxas.

Questão 02

Em uma família, uma mulher sem sintomas tem um filho com hemofilia, doença recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando o pai do menino é fenotipicamente normal, a explicação mais provável para o caso é que a mãe seja

Gabarito: alternativa B). Mulheres portadoras podem ser assintomáticas e transmitir o alelo recessivo.

Comentários por alternativa:

  • A) Homozigota dominante não carrega o alelo recessivo.
  • B) Mulheres portadoras podem ser assintomáticas e transmitir o alelo recessivo.
  • C) Mulheres heterozigotas podem ser apenas portadoras, sem sintomas.
  • D) Homozigose recessiva causaria manifestação da doença.
  • E) Mulheres são diploides, não haploides.

Questão 03

Em um teste de cruzamento, uma planta de fenótipo dominante desconhecido é cruzada com uma planta recessiva pura. A descendência apresenta metade dominante e metade recessiva. Esse resultado indica que a planta testada é

Gabarito: alternativa B). O cruzamento-teste revela heterozigose pela proporção 1:1.

Comentários por alternativa:

  • A) Homozigota dominante produziria apenas descendentes dominantes.
  • B) O cruzamento-teste revela heterozigose pela proporção 1:1.
  • C) A planta teria fenótipo recessivo, não dominante.
  • D) A proporção 1:1 do cruzamento-teste não depende de epistasia.
  • E) Polialelia não é inferida por esse padrão simples de cruzamento.
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Questão 04

Uma doença metabólica autossômica recessiva aparece em um casal sem sintomas, que tem quatro filhos: dois afetados e dois normais. Qual a probabilidade de um quinto filho ser afetado, considerando segregação mendeliana independente?

Gabarito: alternativa A). Cada gestação é independente e, em Aa x Aa, a chance de aa é 25%.

Comentários por alternativa:

  • A) Cada gestação é independente e, em Aa x Aa, a chance de aa é 25%.
  • B) O histórico dos filhos não muda a segregação de cada gestação.
  • C) A chance não aumenta por haver filhos afetados.
  • D) Ter filhos afetados não determina todos os próximos.
  • E) Pais não afetados podem ser heterozigotos.

Questão 05

Dois genes localizados no mesmo cromossomo apresentam recombinação de 12% entre si em uma determinada espécie. Isso indica que a distância genética aproximada entre eles é de

Gabarito: alternativa A). A frequência de recombinação é usada como aproximação da distância genética.

Comentários por alternativa:

  • A) A frequência de recombinação é usada como aproximação da distância genética.
  • B) A porcentagem de recombinantes não dobra diretamente a distância.
  • C) A estimativa não é metade da frequência observada.
  • D) Centimorgan não equivale diretamente a megabase.
  • E) 88% corresponde aos parentais, não à distância entre genes.

Questão 06

Uma mutação pontual troca um códon normal por um códon de parada prematuro em um gene estrutural. O efeito molecular mais provável é a produção de

Gabarito: alternativa B). Códons de parada prematuros costumam encurtar a proteína e prejudicar sua função.

Comentários por alternativa:

  • A) A parada prematura encurta a cadeia polipeptídica.
  • B) Códons de parada prematuros costumam encurtar a proteína e prejudicar sua função.
  • C) O códon de parada interrompe a tradução.
  • D) O mRNA precisa do ribossomo para ser traduzido.
  • E) A mutação afeta a expressão do gene, não só a estrutura cromossômica.

Questão 07

Durante a meiose, a variabilidade genética dos gametas aumenta porque ocorre

Gabarito: alternativa B). Segregação independente e crossing-over geram novas combinações gênicas.

Comentários por alternativa:

  • A) A duplicação ocorre antes, não produz novas combinações alélicas.
  • B) Segregação independente e crossing-over geram novas combinações gênicas.
  • C) Mitose gera células geneticamente iguais.
  • D) A fusão de gametas ocorre na fecundação, não na gametogênese.
  • E) Sem troca de segmentos, a variabilidade diminui.

Questão 08

Em uma planta, a cor das flores depende de dois genes diferentes. Plantas com genótipo A_B_ produzem flores roxas; genótipos aaB_ ou A_bb produzem flores rosas; e aabb produz flores brancas. Esse padrão é exemplo de

Gabarito: alternativa B). O fenótipo depende da interação entre genes de loci diferentes.

Comentários por alternativa:

  • A) Epistasia recessiva tem máscara específica de um gene sobre outro.
  • B) O fenótipo depende da interação entre genes de loci diferentes.
  • C) Codominância envolve um mesmo loco, não dois genes distintos.
  • D) Não há indicação de gene ligado aos sexos.
  • E) Dominância incompleta ocorre entre alelos do mesmo gene.

Questão 09

Em uma análise de pedigree, um homem afetado por uma doença autossômica dominante casa-se com uma mulher não afetada. Eles têm três filhos, sendo dois afetados. Se o homem é heterozigoto, a chance de um novo filho ser afetado é

Gabarito: alternativa C). Em Aa x aa, metade dos descendentes tende a ser afetada.

Comentários por alternativa:

  • A) O histórico familiar não altera a chance de um novo nascimento.
  • B) 25% não corresponde a esse cruzamento.
  • C) Em Aa x aa, metade dos descendentes tende a ser afetada.
  • D) A dominância não define frequência de descendentes afetados.
  • E) Heterozigoto transmite o alelo dominante em metade dos gametas.

Questão 10

Uma técnica de biologia molecular detecta a presença de um gene específico em amostras de DNA amplificado em laboratório. Essa técnica é mais diretamente associada a

Gabarito: alternativa A). A PCR amplifica fragmentos específicos de DNA e facilita sua detecção.

Comentários por alternativa:

  • A) A PCR amplifica fragmentos específicos de DNA e facilita sua detecção.
  • B) EDTA é um reagente, não uma técnica de amplificação.
  • C) Centrifugação não identifica genes por si só.
  • D) Osmose não detecta sequências de DNA.
  • E) Tradução ocorre a partir de RNA, não de DNA direto.
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