Questões sobre Cromossomos

Os cromossomos são estruturas fundamentais para entender como a informação genética é organizada e transmitida de uma geração para outra. No 9º ano, esse tema aparece como base para compreender hereditariedade, cariótipo e alterações cromossômicas.

Nesta atividade, você encontrará questões contextualizadas e em nível mais desafiador, com foco em conceitos centrais sobre cromossomos. Leia com atenção, compare as alternativas e observe como pequenas diferenças podem mudar a resposta correta.

Questões sobre Cromossomos – 9º ano

Questão 01

1. Em uma célula humana somática, os cromossomos aparecem em pares porque o material genético foi herdado de dois progenitores. Qual opção descreve corretamente os cromossomos homólogos?

A)São cromossomos idênticos em tamanho e forma, sempre com o mesmo conjunto de alelos.B)São pares com genes para características semelhantes, um de origem materna e outro de origem paterna.C)São estruturas que surgem apenas na divisão celular e desaparecem quando a célula não está se dividindo.D)São fragmentos de DNA que ficam fora do núcleo e controlam todas as funções da célula.E)São cromossomos encontrados somente em células sexuais, responsáveis pela formação dos gametas.

Gabarito: alternativa B). Correta. Cromossomos homólogos formam pares com os mesmos genes, vindo um da mãe e outro do pai.

Comentários por alternativa:

A) Homólogos não são necessariamente idênticos; podem ter alelos diferentes dos mesmos genes.
B) Correta. Cromossomos homólogos formam pares com os mesmos genes, vindo um da mãe e outro do pai.
C) Eles existem na célula, embora fiquem mais visíveis durante a divisão.
D) Não ficam fora do núcleo nem controlam tudo sozinhos.
E) Cromossomos homólogos também aparecem em células somáticas.

Questão 02

2. Em um cariótipo humano, observa-se a organização dos cromossomos em pares. Qual interpretação está mais adequada para esse exame?

A)O cariótipo é útil para analisar proteínas produzidas pelos ribossomos durante a meiose.B)O cariótipo mostra apenas o formato externo da célula, sem relação com o material genético.C)O exame identifica diretamente doenças, mas não permite observar número ou organização cromossômica.D)O cariótipo permite contar e comparar cromossomos, identificando alterações numéricas e estruturais.E)O exame mostra a sequência completa de bases do DNA, sem necessidade de estudo dos cromossomos.

Gabarito: alternativa D). Correta. O cariótipo serve para visualizar e comparar cromossomos, detectando alterações importantes.

Comentários por alternativa:

A) Ribossomos e meiose não são o objetivo do cariótipo.
B) O foco do exame é o material genético, não apenas o contorno celular.
C) Ele ajuda na observação cromossômica, não identifica doenças sozinho.
D) Correta. O cariótipo serve para visualizar e comparar cromossomos, detectando alterações importantes.
E) Sequência de bases é estudada por outros métodos, não pelo cariótipo.

Questão 03

3. Durante a divisão celular, os cromossomos ficam mais visíveis porque passam por uma transformação estrutural. Em qual alternativa essa mudança é descrita corretamente?

A)A cromatina se condensa, formando cromossomos mais curtos e espessos.B)Os cromossomos se dissolvem no citoplasma para facilitar o transporte de substâncias.C)O DNA deixa o núcleo e se transforma em proteínas para orientar a divisão celular.D)As cromátides se tornam independentes antes da duplicação do material genético.E)Os cromossomos aumentam de número para compensar a perda de moléculas no núcleo.

Gabarito: alternativa A). Correta. A condensação da cromatina deixa os cromossomos visíveis ao microscópio.

Comentários por alternativa:

A) Correta. A condensação da cromatina deixa os cromossomos visíveis ao microscópio.
B) Eles não se dissolvem; ficam condensados.
C) DNA não se transforma em proteínas.
D) As cromátides surgem após a duplicação, não antes.
E) O número de cromossomos não aumenta nessa etapa.

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Questão 04

4. Um estudante analisou uma célula humana e encontrou 46 cromossomos. A partir disso, qual conclusão é biologicamente mais adequada?

A)Trata-se de uma célula vegetal, pois células humanas não possuem cromossomos em pares.B)A célula só pode ser um gameta, porque 46 cromossomos correspondem ao número haploide humano.C)A célula pertence a uma bactéria, já que esse número é típico de organismos sem núcleo.D)O resultado indica uma célula em meiose, com cromossomos duplicados e em número superior ao normal.E)A célula analisada é somática, pois apresenta o número diplóide característico da espécie humana.

Gabarito: alternativa E). Correta. Em humanos, 46 cromossomos indicam número diplóide, típico de células somáticas.

Comentários por alternativa:

A) Células humanas também possuem cromossomos em pares.
B) Gametas humanos têm 23 cromossomos.
C) Bactérias não possuem esse padrão de cromossomos em pares.
D) A meiose reduz o número cromossômico nos gametas.
E) Correta. Em humanos, 46 cromossomos indicam número diplóide, típico de células somáticas.

Questão 05

5. Uma alteração cromossômica foi observada em um laudo genético: havia três cópias do cromossomo 21. Qual alternativa nomeia corretamente essa condição?

A)Monossomia do 21, com perda de uma cópia cromossômica.B)Duplicação gênica, com aumento de apenas um gene no cromossomo 21.C)Trissomia do 21, com presença de uma cópia extra desse cromossomo.D)Inversão cromossômica, com troca de posição entre cromossomos homólogos.E)Translocação equilibrada, sem alteração na quantidade de material genético.

Gabarito: alternativa C). Correta. Três cópias de um cromossomo caracterizam trissomia.

Comentários por alternativa:

A) Monossomia é falta de uma cópia.
B) Duplicação gênica envolve trecho de gene, não o cromossomo inteiro.
C) Correta. Três cópias de um cromossomo caracterizam trissomia.
D) Inversão muda a ordem de um segmento.
E) Translocação equilibrada não altera a quantidade total de material.

Questão 06

6. Em uma investigação sobre hereditariedade, o professor destacou que um cromossomo pode carregar muitos genes. Qual interpretação melhor relaciona essa informação ao funcionamento celular?

A)Cada cromossomo contém apenas um gene, responsável por uma única característica.B)Os genes ficam distribuídos nos cromossomos e ajudam a determinar características herdadas.C)Os cromossomos produzem diretamente as características, sem participação de genes.D)Os genes atuam fora do núcleo e não dependem da organização cromossômica.E)Cada cromossomo atua apenas na formação de proteínas estruturais da membrana celular.

Gabarito: alternativa B). Correta. Genes estão organizados nos cromossomos e participam da herança das características.

Comentários por alternativa:

A) Um cromossomo pode conter muitos genes.
B) Correta. Genes estão organizados nos cromossomos e participam da herança das características.
C) As características dependem da expressão gênica.
D) Genes estão no DNA nuclear na maioria das células.
E) Os cromossomos não se limitam a proteínas de membrana.

Questão 07

7. Um aluno observou uma figura de cromossomos em que as cromátides-irmãs estavam separando-se para lados opostos da célula. Em qual etapa isso ocorre?

A)Metáfase, quando os cromossomos ficam alinhados no centro da célula.B)Prófase, quando a membrana nuclear se reorganiza ao redor dos cromossomos.C)Telófase, quando os cromossomos se duplicam antes da separação.D)Interfase, quando ocorre a separação das cromátides e a distribuição do núcleo.E)Anáfase, quando as cromátides-irmãs se deslocam para polos opostos.

Gabarito: alternativa E). Correta. Na anáfase, as cromátides-irmãs se separam e migram para polos opostos.

Comentários por alternativa:

A) Na metáfase, os cromossomos se alinham no centro.
B) Na prófase, há condensação e organização inicial.
C) A duplicação ocorre antes, na interfase.
D) Interfase é a etapa de preparação, não de separação.
E) Correta. Na anáfase, as cromátides-irmãs se separam e migram para polos opostos.

Questão 08

8. Em um estudo sobre sexagem cromossômica, o professor mostrou dois conjuntos humanos: um com XX e outro com XY. Qual afirmação explica melhor essa diferença?

A)O sistema XX e XY está relacionado aos cromossomos sexuais e à determinação do sexo biológico na espécie humana.B)Os conjuntos mostram diferenças no número total de cromossomos autossômicos entre homens e mulheres.C)XX e XY indicam variações de idade celular, sem relação com herança genética.D)Os cromossomos sexuais aparecem apenas em gametas e não em células somáticas.E)A diferença entre XX e XY depende do ambiente, pois não há influência genética nesse caso.

Gabarito: alternativa A). Correta. XX e XY são cromossomos sexuais relacionados à determinação do sexo biológico humano.

Comentários por alternativa:

A) Correta. XX e XY são cromossomos sexuais relacionados à determinação do sexo biológico humano.
B) Os autossomos são os mesmos nos dois sexos.
C) XX e XY não indicam idade celular.
D) Eles aparecem também nas células somáticas.
E) Há base genética nessa diferença.

Questão 09

9. Uma mutação afetou a estrutura de um cromossomo, fazendo com que um segmento se deslocasse para outro cromossomo não homólogo. Como essa alteração é classificada?

A)Deleção, porque parte do cromossomo foi perdida durante a divisão celular.B)Duplicação, porque o segmento passou a aparecer duas vezes no mesmo cromossomo.C)Inversão, porque o trecho manteve posição e apenas mudou o sentido de leitura.D)Translocação, porque houve transferência de um segmento entre cromossomos não homólogos.E)Nondisjunção, porque os cromossomos se separaram de modo desigual na meiose.

Gabarito: alternativa D). Correta. Translocação envolve troca ou deslocamento de segmento entre cromossomos não homólogos.

Comentários por alternativa:

A) Deleção é perda de segmento.
B) Duplicação aumenta a repetição de trecho.
C) Inversão muda a orientação do segmento.
D) Correta. Translocação envolve troca ou deslocamento de segmento entre cromossomos não homólogos.
E) Nondisjunção é falha na separação de cromossomos.

Questão 10

10. Ao estudar a diferença entre cromatina e cromossomo, a professora pediu uma conclusão precisa. Qual alternativa sintetiza melhor essa relação?

A)Cromatina e cromossomo são estruturas totalmente diferentes, formadas por moléculas sem relação entre si.B)Cromossomo é o DNA fora do núcleo, e cromatina é o material que aparece apenas nos gametas.C)Cromatina é o material genético descondensado, e cromossomo é sua forma mais compacta durante a divisão celular.D)Cromatina corresponde às proteínas do citoplasma, enquanto cromossomo corresponde aos ribossomos nucleares.E)Os dois termos designam o mesmo estágio da divisão celular, mudando apenas o nome conforme a espécie.

Gabarito: alternativa C). Correta. Cromatina é o DNA menos condensado; cromossomo é a forma compactada observada na divisão.

Comentários por alternativa:

A) Há relação direta entre cromatina e cromossomo.
B) Cromossomo não é DNA fora do núcleo.
C) Correta. Cromatina é o DNA menos condensado; cromossomo é a forma compactada observada na divisão.
D) Cromatina não corresponde a proteínas do citoplasma.
E) Não se trata de estágios iguais nem de diferença por espécie.

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