Questões de Genética no ENEM em PDF

A genética estuda como as características são herdadas e variam entre os seres vivos, permitindo compreender desde a transmissão de doenças até a produção de proteínas. No Ensino Médio, esse tema costuma aparecer em situações contextualizadas, envolvendo cruzamentos, grupos sanguíneos, DNA, mutações, herança ligada ao sexo e biotecnologia.

Nas questões do ENEM, a genética é frequentemente associada a problemas do cotidiano e a interpretações de experimentos. As questões abaixo foram elaboradas com nível difícil, linguagem clara e foco na aplicação conceitual, exigindo análise cuidadosa de informações, relações de dominância, padrão de herança e uso de tecnologias genéticas.

Questões de Genética no ENEM em PDF

Questão 01

Em uma família, um menino apresenta daltonismo, enquanto sua irmã e sua mãe enxergam as cores normalmente. O pai também não é daltônico. Sabendo que o daltonismo é uma característica recessiva ligada ao cromossomo X, a melhor explicação para o caso é que a mãe é

A)homozigota dominante, pois todos os filhos homens receberiam o X normal.B)portadora heterozigota, podendo transmitir o X com o alelo recessivo ao filho.C)afetada, mas com expressão variável, por ser uma característica autossômica.D)homozigota recessiva, já que a filha não manifesta a condição.E)normal e incapaz de transmitir o alelo recessivo aos descendentes.

Gabarito: alternativa B). Correto. A mãe pode ser heterozigota e transmitir o X recessivo ao filho homem.

Comentários por alternativa:

A) Homozigota dominante não transmite alelo recessivo.
B) Correto. A mãe pode ser heterozigota e transmitir o X recessivo ao filho homem.
C) Daltonismo clássico não é autossômico.
D) Se fosse homozigota recessiva, ela seria daltônica.
E) Mulheres podem ser portadoras e transmitir o alelo.

Questão 02

Um casal sem histórico familiar de anemia falciforme tem um filho afetado pela doença. Considerando que a condição é autossômica recessiva, conclui-se que

A)um dos pais é homozigoto recessivo, mas sem manifestação clínica.B)apenas o pai é heterozigoto, pois a mãe normal não transmite o alelo.C)a criança herdou a mutação apenas do pai, por recombinação gênica.D)ambos os pais devem ser heterozigotos, mesmo sem sintomas.E)a doença surge apenas por mutação nova no embrião, nunca por herança.

Gabarito: alternativa D). Correto. Pais fenotipicamente normais podem ser portadores e gerar filho aa.

Comentários por alternativa:

A) Homozigoto recessivo seria afetado.
B) A mãe normal pode ser portadora.
C) Recombinação não cria um alelo ausente no filho.
D) Correto. Pais fenotipicamente normais podem ser portadores e gerar filho aa.
E) A herança parental é a explicação mais provável.

Questão 03

Em uma população, o sistema ABO mostra grande variedade fenotípica. Um indivíduo do grupo sanguíneo A pode ter filhos dos grupos A, O, B ou AB, dependendo do genótipo do cônjuge. Isso ocorre porque os alelos IA e IB são

A)codominantes, enquanto i é recessivo.B)recessivos entre si e dominantes sobre i.C)letais em homozigose, explicando a diversidade.D)ligados ao sexo, o que aumenta a variabilidade.E)determinados exclusivamente pelo ambiente.

Gabarito: alternativa A). Correto. IA e IB se expressam juntos; i só aparece em homozigose.

Comentários por alternativa:

A) Correto. IA e IB se expressam juntos; i só aparece em homozigose.
B) IA e IB não são recessivos entre si.
C) Não são alelos letais.
D) O sistema ABO é autossômico.
E) O fenótipo ABO é geneticamente determinado.

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Questão 04

Em um teste de paternidade, observa-se que a criança possui grupo sanguíneo O, a mãe é grupo A e o suposto pai é grupo AB. Considerando apenas o sistema ABO, é correto afirmar que

A)o homem AB pode ser o pai, se a mãe for heterozigota.B)o resultado é inconclusivo, já que o sistema ABO não permite exclusão de paternidade.C)a criança só poderia ser filha de pais ambos O.D)a mãe não pode ser A, pois filhos O exigem pai O.E)o homem AB não pode ser o pai, porque não possui alelo i.

Gabarito: alternativa E). Correto. Pai AB não fornece alelo i, necessário para filho O.

Comentários por alternativa:

A) Mesmo com mãe heterozigota, o pai AB não fornece i.
B) O sistema ABO pode excluir paternidade em muitos casos.
C) Pais O geram apenas filhos O.
D) Mãe A pode ter alelo i.
E) Correto. Pai AB não fornece alelo i, necessário para filho O.

Questão 05

Em experimentos com ervilhas, Mendel observou proporções fenotípicas consistentes em F₂. A razão 3:1 indica, em geral, que na formação dos gametas

A)os alelos se fundem, formando híbridos permanentes.B)os genes dominantes sempre são mais frequentes na população.C)cada gameta recebe apenas um alelo de cada gene.D)há duplicação dos alelos para compensar a meiose.E)apenas o alelo recessivo é transmitido aos descendentes.

Gabarito: alternativa C). Correto. A segregação dos alelos na meiose explica a proporção 3:1.

Comentários por alternativa:

A) Os alelos não se fundem permanentemente.
B) Dominância não significa maior frequência populacional.
C) Correto. A segregação dos alelos na meiose explica a proporção 3:1.
D) A meiose reduz, não duplica, o material genético.
E) Ambos os alelos podem ser transmitidos.

Questão 06

Uma doença hereditária rara afeta apenas homens em uma linhagem familiar, passando de avô para neto por mulheres não afetadas. Esse padrão sugere herança

Gabarito: alternativa B). Correto. Mulheres podem ser portadoras e transmitir o X recessivo aos filhos homens.

Comentários por alternativa:

A) Autossômica dominante afetaria ambos os sexos frequentemente.
B) Correto. Mulheres podem ser portadoras e transmitir o X recessivo aos filhos homens.
C) Ligada ao Y passa apenas de pai para filho homem, sem mulheres intermediárias.
D) Herança mitocondrial vem da mãe para todos os filhos.
E) Há participação gênica clara.

Questão 07

Uma mutação substitui um nucleotídeo em um gene, mas a proteína produzida não apresenta alteração na sequência de aminoácidos. A melhor explicação é que ocorreu uma mutação

A)nonsense, com parada precoce da tradução.B)frameshift, mudando todo o quadro de leitura.C)cromossômica, envolvendo perda de um cromossomo inteiro.D)duplicação, aumentando a quantidade de aminoácidos.E)silenciosa, por degenerescência do código genético.

Gabarito: alternativa E). Correto. O código genético é degenerado; algumas trocas não alteram o aminoácido.

Comentários por alternativa:

A) Nonsense gera códon de parada.
B) Frameshift altera a leitura e costuma modificar a proteína.
C) Não é alteração cromossômica.
D) Duplicação não descreve troca pontual sem mudança proteica.
E) Correto. O código genético é degenerado; algumas trocas não alteram o aminoácido.

Questão 08

Em biotecnologia, a PCR é usada para amplificar um fragmento de DNA de interesse. Para que o processo ocorra corretamente, é indispensável a presença de

A)DNA molde, primers, nucleotídeos e uma DNA polimerase resistente ao calor.B)ribossomos e aminoácidos, pois a PCR sintetiza proteínas.C)RNA mensageiro, anticódons e ATP em grande quantidade.D)enzimas de restrição e plasmídeos, obrigatoriamente.E)membrana plasmática íntegra e mitocôndrias funcionais.

Gabarito: alternativa A). Correto. A PCR depende de molde, primers, dNTPs e polimerase termoestável.

Comentários por alternativa:

A) Correto. A PCR depende de molde, primers, dNTPs e polimerase termoestável.
B) PCR não usa ribossomos nem aminoácidos.
C) Esses elementos são da tradução, não da PCR.
D) Podem ser usados em clonagem, não são obrigatórios na PCR.
E) Essas estruturas não participam da reação in vitro.

Questão 09

Em terapia gênica, um vírus modificado pode ser usado como vetor para inserir um gene funcional em células do paciente. O principal objetivo dessa estratégia é

A)substituir a mitose por meiose nas células-alvo.B)aumentar a taxa de mutação para gerar diversidade.C)eliminar todos os cromossomos homólogos da célula.D)corrigir ou compensar a função de um gene defeituoso.E)produzir anticorpos diretamente no interior do núcleo.

Gabarito: alternativa D). Correto. A terapia gênica busca restaurar a função gênica alterada.

Comentários por alternativa:

A) Mitose e meiose não são o alvo da terapia.
B) O objetivo é reduzir, não aumentar, mutações.
C) Não há remoção de cromossomos homólogos.
D) Correto. A terapia gênica busca restaurar a função gênica alterada.
E) Anticorpos não são produzidos no núcleo.

Questão 10

Um casal saudável, ambos heterozigotos para um gene autossômico recessivo, deseja estimar o risco de ter uma criança afetada. A probabilidade correta para cada gestação é

A)0%, pois pais saudáveis não transmitem alelos recessivos.B)50%, pois metade dos gametas é recessiva.C)25%, porque o cruzamento Aa x Aa produz aa em um quarto dos casos.D)75%, já que três genótipos apresentam o alelo recessivo.E)100%, porque ambos possuem o alelo mutante.

Gabarito: alternativa C). Correto. O quadro de Punnett mostra 1 aa em 4 combinações.

Comentários por alternativa:

A) Pais saudáveis podem ser portadores.
B) Metade dos gametas é A e metade é a, mas o fenótipo afetado não é 50%.
C) Correto. O quadro de Punnett mostra 1 aa em 4 combinações.
D) Ter alelo recessivo não significa ser afetado.
E) Possuir alelo mutante não garante afetividade.

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