A Genética estuda como as informações hereditárias são armazenadas, transmitidas e expressas nos seres vivos. No Ensino Médio, esse tema envolve conceitos como genes, cromossomos, DNA, RNA, dominância, herança ligada ao sexo, interação gênica, mutações e biotecnologia, sempre com aplicações em saúde, agricultura e identificação biológica.
Em questões no estilo ENEM, a interpretação de situações do cotidiano é fundamental. Por isso, os exercícios a seguir relacionam genética com análise de pedigrees, testes de DNA, grupos sanguíneos, doenças hereditárias, segregação cromossômica e técnicas moleculares, exigindo leitura cuidadosa e raciocínio biológico.
Questões Enem Genética
Questão 01
Gabarito: alternativa B). Correto. Cruzamento Aa x Aa gera 25% de aa em cada gestação.
Questão 02
Gabarito: alternativa D). Correto. A epistasia complementa-se em 9 de 16 descendentes com A_B_.
Comentários por alternativa:
- A) Incorreto. 1/16 não representa a combinação dupla exigida.
- B) Incorreto. 3/16 é típico de outra razão gênica, não desta interação.
- C) Incorreto. 7/16 não corresponde ao genótipo necessário para pigmentação.
- D) Correto. A epistasia complementa-se em 9 de 16 descendentes com A_B_.
- E) Incorreto. 12/16 superestima os indivíduos com ambos os alelos dominantes.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). Correto. Metade dos filhos homens recebe o X mutante da mãe; como metade dos nascimentos é masculina, resulta 25%.
Comentários por alternativa:
- A) Correto. Metade dos filhos homens recebe o X mutante da mãe; como metade dos nascimentos é masculina, resulta 25%.
- B) Incorreto. Meninos podem herdar o X afetado da mãe.
- C) Incorreto. 50% seria a chance entre os filhos homens, não entre todos os nascimentos.
- D) Incorreto. 75% é incompatível com herança ligada ao X nesse cruzamento.
- E) Incorreto. Nem todos os meninos herdam o alelo recessivo.
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Questão 04
Gabarito: alternativa E). Correto. A herança dos alelos gera perfis específicos, úteis para identificar compatibilidade biológica.
Comentários por alternativa:
- A) Incorreto. O DNA não muda de forma previsível para indicar parentesco.
- B) Incorreto. Parentes próximos tendem a ser mais semelhantes entre si.
- C) Incorreto. Irmãos podem compartilhar alelos, mas não têm DNA exatamente igual.
- D) Incorreto. O DNA mitocondrial é herdado principalmente da mãe.
- E) Correto. A herança dos alelos gera perfis específicos, úteis para identificar compatibilidade biológica.
Questão 05
Gabarito: alternativa C). Correto. A meiose reduz o número cromossômico para formar gametas haploides.
Comentários por alternativa:
- A) Incorreto. A duplicação ocorre antes da divisão, na intérfase.
- B) Incorreto. A redução cromossômica justamente altera o número nas células-filhas.
- C) Correto. A meiose reduz o número cromossômico para formar gametas haploides.
- D) Incorreto. Mutações não são eliminadas automaticamente pela meiose.
- E) Incorreto. Células idênticas são produto da mitose, não da meiose.
Questão 06
Gabarito: alternativa B). Correto. A vantagem do heterozigoto favorece a permanência de dois alelos na população.
Comentários por alternativa:
- A) Incorreto. Há vantagem adaptativa clara em heterozigotos.
- B) Correto. A vantagem do heterozigoto favorece a permanência de dois alelos na população.
- C) Incorreto. Deriva é aleatória e não explica vantagem seletiva regional.
- D) Incorreto. Não há isolamento reprodutivo envolvido nesse exemplo.
- E) Incorreto. Recombinação não é a principal explicação da frequência do alelo.
Questão 07
Gabarito: alternativa E). Correto. Mutação pode alterar a estrutura da enzima e impedir a degradação do substrato.
Comentários por alternativa:
- A) Incorreto. Ribossomos produzem proteínas, mas não explicam o acúmulo específico de substratos.
- B) Incorreto. O núcleo não produz glicose.
- C) Incorreto. O centríolo não é a causa principal de doenças lisossômicas.
- D) Incorreto. Parede celular não existe em células animais humanas.
- E) Correto. Mutação pode alterar a estrutura da enzima e impedir a degradação do substrato.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). Correto. O código genético universal permite que a bactéria leia e traduza o gene humano.
Comentários por alternativa:
- A) Correto. O código genético universal permite que a bactéria leia e traduza o gene humano.
- B) Incorreto. Bactérias não têm cromossomos lineares como os humanos.
- C) Incorreto. Bactérias não possuem núcleo; a síntese ocorre no citoplasma.
- D) Incorreto. O DNA inserido pode ser plasmidial, não precisa permanecer no núcleo.
- E) Incorreto. Primeiro ocorre transcrição, depois tradução.
Questão 09
Gabarito: alternativa D). Correto. Pais normais com filhos afetados de ambos os sexos sugerem herança autossômica recessiva.
Comentários por alternativa:
- A) Incorreto. Herança ligada ao Y afeta apenas homens e vem do pai.
- B) Incorreto. Em dominante ligado ao X, ao menos um dos pais costuma ser afetado.
- C) Incorreto. Herança mitocondrial é transmitida pela mãe a todos os filhos.
- D) Correto. Pais normais com filhos afetados de ambos os sexos sugerem herança autossômica recessiva.
- E) Incorreto. Codominância não explica esse heredograma sem manifestação parental.
Questão 10
Gabarito: alternativa C). Correto. Mais de um códon pode codificar o mesmo aminoácido, mantendo a proteína inalterada.
Comentários por alternativa:
- A) Incorreto. Vários códons podem codificar o mesmo aminoácido.
- B) Incorreto. Nem toda mutação altera a estrutura proteica.
- C) Correto. Mais de um códon pode codificar o mesmo aminoácido, mantendo a proteína inalterada.
- D) Incorreto. O RNA é transcrito a partir do DNA.
- E) Incorreto. A transcrição ocorre antes da tradução.
Comentários por alternativa: