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Questões Enem Química Orgânica

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões Enem Química Orgânica.

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18 de junho de 2026
em Exercícios
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A Química Orgânica estuda principalmente compostos de carbono, suas estruturas, propriedades, reações e aplicações no cotidiano. Em nível de Ensino Médio, o Enem costuma relacionar esse conteúdo a combustíveis, alimentos, polímeros, fármacos, materiais e impactos ambientais, exigindo interpretação de situações reais e leitura cuidadosa de estruturas.

Nesta lista, as questões foram elaboradas em estilo Enem, com contexto, raciocínio químico e foco em conceitos centrais como funções orgânicas, isomeria, nomenclatura, reações, polaridade e propriedades físicas. As alternativas incorretas são plausíveis e úteis para estudo, permitindo identificar erros comuns sem recorrer a armadilhas artificiais.

Questões Enem Química Orgânica

Questão 01

Em uma unidade de saúde, um frasco de antisséptico contém etanol, substância usada por apresentar boa ação desinfetante e evaporar rapidamente. Considerando a estrutura do etanol, qual função orgânica ele apresenta?

Gabarito: alternativa B). Correto. O etanol possui grupo hidroxila ligado a carbono saturado, caracterizando álcool.

Comentários por alternativa:

  • A) Éter exige oxigênio entre dois radicais carbônicos, o que não ocorre.
  • B) Correto. O etanol possui grupo hidroxila ligado a carbono saturado, caracterizando álcool.
  • C) Aldeído tem carbonila terminal, ausente no etanol.
  • D) Cetona tem carbonila interna, ausente no etanol.
  • E) Ácido carboxílico possui grupo COOH, inexistente no etanol.

Questão 02

Um estudante comparou dois compostos de fórmula molecular C2H6O: um com cheiro adocicado e outro usado como combustível e antisséptico. A diferença entre eles é melhor explicada por qual fenômeno?

Gabarito: alternativa D). Correto. Álcool e éter podem ter a mesma fórmula molecular e funções diferentes.

Comentários por alternativa:

  • A) Isomeria óptica envolve carbono quiral, não é o caso de C2H6O.
  • B) Isomeria geométrica exige dupla ligação ou ciclo com restrição de rotação.
  • C) Tautomeria ocorre entre formas em equilíbrio, como ceto e enol.
  • D) Correto. Álcool e éter podem ter a mesma fórmula molecular e funções diferentes.
  • E) Hibridização não explica isomeria entre compostos diferentes.

Questão 03

A aspirina, conhecida como ácido acetilsalicílico, é produzida a partir de uma reação entre salicílico e anidrido acético. Em sua estrutura, estão presentes principalmente as funções:

Gabarito: alternativa A). Correto. A aspirina apresenta um grupo éster e um grupo ácido carboxílico.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. A aspirina apresenta um grupo éster e um grupo ácido carboxílico.
  • B) Não há amina nem cetona na molécula.
  • C) Não há aldeído livre nem álcool comum na estrutura.
  • D) Não há amina; o oxigênio liga-se como éster, não como éter simples.
  • E) O fenol original é acetilado; não há haleto orgânico.
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Questão 04

Um óleo vegetal sofre hidrogenação parcial para produzir margarina. Esse processo industrial pode gerar ácidos graxos trans, relacionados a riscos cardiovasculares. A formação de isômeros trans ocorre devido à presença de:

Gabarito: alternativa E). Correto. A isomeria cis/trans está associada à restrição de rotação em ligações duplas.

Comentários por alternativa:

  • A) O grupo carboxila não determina essa isomeria.
  • B) Ligação tripla é linear e não gera isomeria cis/trans.
  • C) Carbono assimétrico relaciona-se à isomeria óptica, não à trans.
  • D) Ligação simples gira livremente e não fixa cis/trans.
  • E) Correto. A isomeria cis/trans está associada à restrição de rotação em ligações duplas.

Questão 05

Na fabricação de sabões, óleos e gorduras reagem com base forte, formando sais de ácidos graxos e glicerol. Esse processo é conhecido como:

Gabarito: alternativa C). Correto. Saponificação é a hidrólise básica de ésteres, típica da produção de sabões.

Comentários por alternativa:

  • A) Fermentação envolve ação de microrganismos sobre açúcares.
  • B) Esterificação forma éster, não sabão.
  • C) Correto. Saponificação é a hidrólise básica de ésteres, típica da produção de sabões.
  • D) Polimerização forma macromoléculas a partir de monômeros.
  • E) Craqueamento quebra hidrocarbonetos em moléculas menores.

Questão 06

Em um laboratório, o aluno mediu dois líquidos: um tem ponto de ebulição maior que o outro, apesar de ambos possuírem massa molar próxima. Um deles forma ligações de hidrogênio intensas entre suas moléculas. Qual composto tende a apresentar maior ponto de ebulição?

Gabarito: alternativa B). Correto. O metanol faz ligações de hidrogênio, elevando o ponto de ebulição.

Comentários por alternativa:

  • A) O éter faz interações dipolo-dipolo, mais fracas que H-bond.
  • B) Correto. O metanol faz ligações de hidrogênio, elevando o ponto de ebulição.
  • C) CH4 é apolar e tem apenas forças de dispersão.
  • D) C2H6 também é apolar e tem forças de dispersão.
  • E) CO2 é linear e apolar, sem ligações de hidrogênio.

Questão 07

Durante a análise de fragrâncias, um composto de cheiro agradável foi identificado como etanoato de etila. A função orgânica predominante nesse composto é:

Gabarito: alternativa E). Correto. Etanoato de etila é um éster, comum em aromas e fragrâncias.

Comentários por alternativa:

  • A) Cetona possui carbonila interna, não a função indicada.
  • B) Álcool teria grupo OH, não a ligação característica do éster.
  • C) Aldeído tem carbonila terminal, diferente do éster.
  • D) Ácido carboxílico teria grupo COOH e odor mais forte.
  • E) Correto. Etanoato de etila é um éster, comum em aromas e fragrâncias.

Questão 08

Um pesticida orgânico apresenta fórmula molecular C4H8 e pode existir em forma aberta com dupla ligação ou em forma cíclica sem dupla. Quantas estruturas isoméricas constitucionais diferentes, considerando apenas essas possibilidades, são possíveis para C4H8?

Gabarito: alternativa A). Correto. Existem 4: but-1-eno, but-2-eno, 2-metilpropeno e ciclobutano.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Existem 4: but-1-eno, but-2-eno, 2-metilpropeno e ciclobutano.
  • B) É pouco: há mais de dois isômeros estruturais.
  • C) Não considera todas as possibilidades de cadeia aberta e fechada.
  • D) É a contagem correta para os isômeros constitucionais citados.
  • E) Exagera o número de estruturas diferentes.

Questão 09

Um laboratório recebeu dois frascos sem rótulo: um contém propanona e outro contém propanal. Para distingui-los, pode-se usar um teste que identifica substâncias com grupo aldeído. Qual reagente seria mais adequado?

Gabarito: alternativa D). Correto. O reagente de Tollens é clássico para identificar aldeídos.

Comentários por alternativa:

  • A) Ácido sulfúrico diluído não distingue essas funções de forma específica.
  • B) NaCl não é teste específico para funções orgânicas.
  • C) Água destilada não promove identificação química.
  • D) Correto. O reagente de Tollens é clássico para identificar aldeídos.
  • E) Fenolftaleína indica pH, não aldeídos.

Questão 10

Em biocombustíveis, o etanol pode ser obtido por fermentação de glicose. Uma vantagem ambiental desse combustível, quando comparado à gasolina fóssil, é que ele:

Gabarito: alternativa C). Correto. O etanol pode ser renovável e integrar um ciclo de carbono com menor emissão líquida.

Comentários por alternativa:

  • A) Etanol tem dois carbonos e menor poder calorífico que gasolina.
  • B) A combustão pode produzir CO2 e, em condições inadequadas, outros poluentes.
  • C) Correto. O etanol pode ser renovável e integrar um ciclo de carbono com menor emissão líquida.
  • D) Etanol não é hidrocarboneto; possui oxigênio na molécula.
  • E) O combustível deve queimar no motor; evaporação não é a função desejada.
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