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Questões Isomeria Plana

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões Isomeria Plana.

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20 de junho de 2026
em Exercícios
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A isomeria plana ocorre quando duas ou mais substâncias apresentam a mesma fórmula molecular, mas diferem na maneira como os átomos estão conectados. Isso altera propriedades físicas e químicas, mesmo sem mudar a composição global da molécula.

Neste conjunto de questões, você vai analisar situações do cotidiano e estruturas orgânicas para identificar tipos de isomeria plana, como cadeia, posição, função, compensação e metameria. Leia com atenção, pois as diferenças entre as alternativas costumam ser sutis.

Questões Isomeria Plana

Questão 01

Dois compostos de fórmula molecular C4H10O apresentam propriedades diferentes. Um deles é um álcool de cadeia normal e o outro é um éter. Esse caso exemplifica qual tipo de isomeria plana?

Gabarito: alternativa B). Correto. Álcoois e éteres são funções diferentes, mas podem ter a mesma fórmula molecular.

Comentários por alternativa:

  • A) A cadeia carbônica não é o foco principal aqui; a diferença está na função química.
  • B) Correto. Álcoois e éteres são funções diferentes, mas podem ter a mesma fórmula molecular.
  • C) A posição do grupo funcional não muda entre álcool e éter; são funções distintas.
  • D) Tautomeria envolve equilíbrio entre formas, como ceto-enólica, o que não ocorre aqui.
  • E) Isomeria geométrica depende de restrição de rotação, típica de ligações duplas ou ciclos.

Questão 02

Os compostos butan-1-ol e butan-2-ol têm a mesma fórmula molecular e a mesma função orgânica, mas diferem na localização da hidroxila. Que isomeria plana ocorre?

Gabarito: alternativa D). Correto. A diferença está na posição do grupo OH na cadeia.

Comentários por alternativa:

  • A) A função orgânica é a mesma nos dois compostos: álcool.
  • B) Compensação envolve distribuição diferente de heteroátomo entre radicais, típica de éteres.
  • C) A cadeia carbônica não muda; apenas a posição da hidroxila muda.
  • D) Correto. A diferença está na posição do grupo OH na cadeia.
  • E) Não há equilíbrio entre formas tautoméricas nesses álcoois.

Questão 03

Pentano, 2-metilbutano e 2,2-dimetilpropano possuem a mesma fórmula molecular C5H12. A diferença entre eles caracteriza qual isomeria plana?

Gabarito: alternativa A). Correto. Eles mudam o esqueleto carbônico.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Eles mudam o esqueleto carbônico.
  • B) A função e a posição de grupos funcionais não são o ponto principal.
  • C) Os três são alcanos; não há mudança de função.
  • D) Compensação exige heteroátomo distribuído entre carbonos, o que não ocorre em alcanos.
  • E) Isomeria óptica é um caso espacial, não plana, e não se aplica aqui.
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Questão 04

O composto propanona e o propanal têm a mesma fórmula molecular C3H6O. Um é cetona e o outro é aldeído. Como se classifica essa relação?

Gabarito: alternativa E). Correto. A função química é diferente: aldeído e cetona.

Comentários por alternativa:

  • A) Metameria envolve diferente distribuição de radicais em torno de heteroátomo.
  • B) Não é apenas a posição do grupo carbonila; a função muda.
  • C) A cadeia carbônica é a mesma em ambos, sem ramificação diferente.
  • D) Compensação é mais típica em éteres e aminas, com heteroátomos distribuídos de outra forma.
  • E) Correto. A função química é diferente: aldeído e cetona.

Questão 05

Etóxi-etano e metoxipropano são éteres com a mesma fórmula molecular C4H10O, mas com distribuição diferente dos radicais ligados ao oxigênio. Esse fenômeno recebe o nome de:

Gabarito: alternativa C). Correto. Em éteres, isso é metameria.

Comentários por alternativa:

  • A) A função é a mesma nos dois compostos: éter.
  • B) A cadeia muda, mas o ponto central é a distribuição dos radicais ao redor do heteroátomo.
  • C) Correto. Em éteres, isso é metameria.
  • D) Não há equilíbrio entre formas tautoméricas aqui.
  • E) A posição de um grupo funcional não é a principal diferença.

Questão 06

Ácido butanoico e metilpropanoico possuem a mesma fórmula molecular C4H8O2, mas um apresenta cadeia normal e o outro, cadeia ramificada. Qual é o tipo de isomeria plana?

Gabarito: alternativa B). Correto. A ramificação altera o tipo de cadeia carbônica.

Comentários por alternativa:

  • A) A posição do grupo ácido não é o principal critério; ambos têm a mesma função terminal.
  • B) Correto. A ramificação altera o tipo de cadeia carbônica.
  • C) A função é a mesma: ácido carboxílico.
  • D) Metameria não é o caso típico de ácidos carboxílicos.
  • E) Não há dupla ligação com restrição de rotação a ser analisada.

Questão 07

Dois compostos orgânicos têm fórmula molecular C2H6O. Um é etanol e o outro é dimetiléter. Qual afirmação descreve corretamente a relação entre eles?

Gabarito: alternativa E). Correto. Um é álcool e o outro é éter.

Comentários por alternativa:

  • A) Isomeria geométrica não se aplica a essas estruturas.
  • B) A posição do grupo funcional não explica a diferença principal.
  • C) Não há mudança de esqueleto carbônico relevante entre eles.
  • D) Não existe equilíbrio tautomerizado entre álcool e éter nesse caso.
  • E) Correto. Um é álcool e o outro é éter.

Questão 08

1-propeno e ciclopropano possuem a mesma fórmula molecular C3H6, mas um é cadeia aberta e o outro é cíclico. Esse exemplo é classificado como:

Gabarito: alternativa A). Correto. A diferença está no tipo de cadeia: aberta e fechada.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. A diferença está no tipo de cadeia: aberta e fechada.
  • B) A função química não é o principal elemento de distinção nesses compostos.
  • C) A posição de um grupo funcional não é o fator determinante.
  • D) Não há interconversão entre formas tautoméricas.
  • E) Metameria depende de heteroátomo, o que não existe aqui.

Questão 09

A glicose em sua forma aberta pode apresentar equilíbrio com uma forma em que ocorre rearranjo entre carbonila e hidroxila, originando outra estrutura com mesma fórmula molecular. Qual nome recebe esse tipo de isomeria?

Gabarito: alternativa D). Correto. Trata-se de um equilíbrio tautomérico.

Comentários por alternativa:

  • A) Não há mudança do esqueleto carbônico como critério principal.
  • B) A função não muda de forma simples e isolada; ocorre equilíbrio entre estruturas.
  • C) Metameria não descreve esse tipo de rearranjo.
  • D) Correto. Trata-se de um equilíbrio tautomérico.
  • E) Não é apenas deslocamento de um grupo na cadeia.

Questão 10

Analise os compostos CH3CH2NHCH3 e CH3NHCH2CH3. Ambos são aminas secundárias com a mesma fórmula molecular C3H9N. A diferença entre eles é de:

Gabarito: alternativa C). Correto. Em aminas, a diferente distribuição dos radicais ao redor do nitrogênio caracteriza metameria.

Comentários por alternativa:

  • A) A função é a mesma: amina secundária.
  • B) A cadeia principal não é o foco; o heteroátomo é que está redistribuído.
  • C) Correto. Em aminas, a diferente distribuição dos radicais ao redor do nitrogênio caracteriza metameria.
  • D) A posição de um grupo funcional não explica a diferença entre esses dois isômeros.
  • E) Não há equilíbrio entre formas tautoméricas nesse par de aminas.
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