Questões sobre aldeídos

Os aldeídos são funções orgânicas muito presentes em fragrâncias, conservantes, polímeros e em várias rotas de síntese. Seu grupo funcional carbonila terminal influencia propriedades físicas, reatividade e métodos de identificação em laboratório.

Neste conjunto de questões, o foco está em reconhecer a estrutura dos aldeídos, compreender oxidação, redução, nomenclatura e aplicações. As situações propostas exigem análise conceitual e interpretação química em nível mais aprofundado do Ensino Médio.

Questões sobre aldeídos

Questão 01

Um estudante recebe três frascos sem rótulo contendo propanal, propanona e propan-1-ol. Ele realiza um teste que produz espelho de prata com apenas um dos frascos. Qual substância explica esse resultado?

A)Propanona, porque cetonas formam espelho de prata com frequência.B)Propanal, porque aldeídos oxidam-se com facilidade em meio apropriado.C)Propan-1-ol, porque álcoois primários reagem diretamente com o reagente.D)Mistura dos três, porque todos contêm oxigênio e carbonila.E)Nenhuma das substâncias, porque o teste não depende da função orgânica.

Gabarito: alternativa B). Correto: o reagente de Tollens identifica aldeídos com facilidade.

Comentários por alternativa:

A) Cetonas comuns não sofrem essa oxidação com o reagente de Tollens.
B) Correto: o reagente de Tollens identifica aldeídos com facilidade.
C) O álcool precisa ser oxidado antes; o teste não é direto para ele.
D) Só o aldeído responde de forma típica nesse ensaio.
E) O teste depende da função orgânica presente na molécula.

Questão 02

A nomenclatura IUPAC de uma molécula com cadeia de quatro carbonos terminando em CHO é:

A)Ácido butanoico, porque todo aldeído já é um ácido carboxílico.B)Butanona, porque a carbonila terminal muda para posição interna.C)Butan-1-ol, porque o grupo CHO corresponde a uma hidroxila.D)Butanal, porque o carbono do grupo aldeído faz parte da cadeia principal.E)Metil propil cetona, porque a cadeia tem quatro carbonos.

Gabarito: alternativa D). Correto: aldeídos recebem sufixo -al e a carbonila terminal entra na cadeia.

Comentários por alternativa:

A) Aldeído e ácido carboxílico são funções diferentes, embora possam se relacionar por oxidação.
B) Butanona é cetona, com carbonila no interior da cadeia.
C) CHO não representa hidroxila; representa aldeído terminal.
D) Correto: aldeídos recebem sufixo -al e a carbonila terminal entra na cadeia.
E) Esse nome é usado para cetonas, não para aldeídos.

Questão 03

Em um experimento, etanal é tratado com um oxidante brando em meio adequado. Qual produto orgânico é esperado?

A)Ácido etanoico, porque o aldeído oxida-se ao ácido correspondente.B)Etanol, porque a oxidação converte carbonila em álcool primário.C)Eteno, porque a oxidação rompe a ligação C=O e gera alceno.D)Acetona, porque carbonilas tendem a formar cetonas após oxidação.E)Éter etílico, porque o oxigênio extra promove desidratação.

Gabarito: alternativa A). Correto: aldeídos oxidam-se facilmente a ácidos carboxílicos.

Comentários por alternativa:

A) Correto: aldeídos oxidam-se facilmente a ácidos carboxílicos.
B) Etanol é produto de redução, não de oxidação.
C) A oxidação típica não converte aldeído em alceno.
D) A acetona é uma cetona diferente, não produto usual dessa oxidação.
E) A reação não leva a formação de éter nesse caso.

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Questão 04

Um composto orgânico apresenta fórmula estrutural CH₃^–CH₂^–CHO. Sobre sua classificação, assinale a opção correta.

A)É um éster de três carbonos, chamado propanoato.B)É uma cetona de três carbonos, chamada propanona.C)É um álcool de três carbonos, chamado propan-1-ol.D)É um ácido carboxílico de três carbonos, chamado ácido propanoico.E)É um aldeído de três carbonos, chamado propanal.

Gabarito: alternativa E). Correto: a terminação CHO indica aldeído terminal.

Comentários por alternativa:

A) Éster possui ligação COO entre duas cadeias orgânicas.
B) Propanona teria carbonila interna, não terminal.
C) Álcool apresenta grupo OH, não CHO.
D) Ácido carboxílico teria COOH, não CHO.
E) Correto: a terminação CHO indica aldeído terminal.

Questão 05

Na indústria de fragrâncias, citral é utilizado por seu odor cítrico. Em termos estruturais, ele pertence ao grupo dos aldeídos porque apresenta:

A)Grupo hidroxila ligado ao carbono da cadeia principal.B)Carbonila interna ligada a dois carbonos diferentes.C)Carbonila terminal ligada a um carbono e a um hidrogênio.D)Ligação dupla entre dois oxigênios na extremidade da cadeia.E)Grupo amina no carbono terminal da molécula.

Gabarito: alternativa C). Correto: aldeídos têm o grupo -CHO na extremidade da cadeia.

Comentários por alternativa:

A) Hidroxila caracteriza álcool, não aldeído.
B) Carbonila interna caracteriza cetona, não aldeído.
C) Correto: aldeídos têm o grupo -CHO na extremidade da cadeia.
D) Não há dupla O=O no grupo funcional aldeído.
E) Grupo amina pertence às aminas, não aos aldeídos.

Questão 06

A redução de um aldeído com reagente apropriado geralmente produz:

A)Um ácido carboxílico correspondente.B)Um álcool primário correspondente.C)Uma cetona correspondente.D)Um éster correspondente.E)Um alceno correspondente.

Gabarito: alternativa B). Correto: a carbonila do aldeído é reduzida a álcool primário.

Comentários por alternativa:

A) Ácido carboxílico é produto de oxidação, não redução.
B) Correto: a carbonila do aldeído é reduzida a álcool primário.
C) Cetonas derivam de carbonilas internas, não da redução do aldeído.
D) Éster requer outra rota reacional, geralmente com ácido e álcool.
E) Alceno não é o produto típico da redução do aldeído.

Questão 07

Um professor pede que a classe diferencie aldeídos e cetonas usando a posição da carbonila. Qual afirmação está correta?

A)Aldeídos são compostos aromáticos; cetonas são compostos alifáticos.B)Aldeídos têm carbonila no interior; cetonas têm carbonila na extremidade.C)Aldeídos não apresentam carbonila; cetonas apresentam carbonila e hidroxila.D)Aldeídos e cetonas diferem por conter ou não átomos de nitrogênio.E)Aldeídos têm carbonila na extremidade; cetonas têm carbonila no interior da cadeia.

Gabarito: alternativa E). Correto: a posição da carbonila distingue claramente essas duas funções.

Comentários por alternativa:

A) Aromaticidade não determina a função aldeído ou cetona.
B) A descrição está invertida.
C) Ambas as funções possuem carbonila; hidroxila é de álcool.
D) Nitrogênio não define aldeído nem cetona.
E) Correto: a posição da carbonila distingue claramente essas duas funções.

Questão 08

Em um processo de conservação de alimentos, um aldeído simples como o formaldeído pode ser usado como desinfetante. Sua alta reatividade está relacionada principalmente ao fato de o grupo carbonila:

A)Ser polar e sofrer ataques nucleofílicos com relativa facilidade.B)Ser apolar e resistir à ação de reagentes em solução.C)Apresentar ligação iônica entre carbono e oxigênio.D)Não possuir polaridade, o que favorece sua estabilidade.E)Estar protegido por dois grupos alquila iguais, como nas cetonas.

Gabarito: alternativa A). Correto: a carbonila é polar e o carbono fica eletrofílico.

Comentários por alternativa:

A) Correto: a carbonila é polar e o carbono fica eletrofílico.
B) A carbonila confere polaridade relevante à molécula.
C) A ligação C=O é covalente polar, não iônica.
D) A polaridade é justamente uma característica importante da carbonila.
E) Dois grupos alquila adjacentes são típicos de cetonas, não de aldeídos.

Questão 09

Ao comparar temperaturas de ebulição de etanal e etano de mesma massa molar aproximada, o etanal tende a ferver em temperatura mais alta porque:

A)Não apresenta forças intermoleculares relevantes.B)Forma ligações de hidrogênio tão intensas quanto a água.C)É totalmente iônico em solução e por isso exige mais energia.D)Possui interação dipolo-dipolo, além de maior polaridade molecular.E)Tem cadeia mais longa, embora possua o mesmo número de átomos.

Gabarito: alternativa D). Correto: a carbonila aumenta a polaridade e intensifica interações intermoleculares.

Comentários por alternativa:

A) Toda substância molecular apresenta forças intermoleculares.
B) Aldeídos não formam ligações de hidrogênio entre si como a água.
C) Aldeídos são moléculas covalentes, não compostos iônicos.
D) Correto: a carbonila aumenta a polaridade e intensifica interações intermoleculares.
E) O etanal não tem cadeia maior que o etano.

Questão 10

Em síntese orgânica, um aldeído pode ser obtido por oxidação controlada de um álcool primário. Qual transformação representa essa conversão?

Gabarito: alternativa C). Correto: etanol pode ser oxidado a etanal sob controle adequado.

Comentários por alternativa:

A) Esse caminho corresponde à redução do aldeído.
B) Isso leva ao ácido etanoico, com oxidação mais avançada.
C) Correto: etanol pode ser oxidado a etanal sob controle adequado.
D) A acetona é cetona de três carbonos, não produto direto do etanol.
E) Essa decomposição não representa a oxidação típica de aldeído ou álcool.

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