Questões sobre alterações cromossômicas

As alterações cromossômicas são mudanças que ocorrem na estrutura ou número dos cromossomos. Elas podem levar a diversas consequências genéticas. Compreender essas alterações é fundamental para a biologia moderna e suas implicações.

No contexto dos vestibulares e do ENEM, o estudo das alterações cromossômicas abrange diferentes tipos, como aneuploidias e mutações estruturais. Essas questões exigem conhecimento teórico e a capacidade de analisar casos práticos.

É importante reconhecer que as alterações cromossômicas têm uma ampla relevância, influenciando desde doenças genéticas até processos evolutivos. Praticar através de exercícios específicos dessas alterações prepara melhor os candidatos.

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01) As alterações no número de cromossomos podem ocasionar diversas condições genéticas. Qual das opções abaixo descreve uma aneuploidia relacionada à síndrome de Down?

a) Monossomia do cromossomo 21.
b) Trissomia do cromossomo 21.
c) Trissomia do cromossomo X.
d) Deleção do cromossomo 5.
e) Monossomia do cromossomo X.

02) As mutações estruturais nos cromossomos podem ser classificadas de várias formas. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma inversão cromossômica.

a) Uma parte do cromossomo é duplicada, resultando em seções repetidas.
b) Um segmento do cromossomo sofre uma rotação e é reinserido na mesma posição, mas em direção invertida.
c) Troca de segmentos entre cromossomos não homólogos.
d) Perda de um segmento de um cromossomo.
e) Movimentação de segmentos, mas sem inversão de orientação.”/>

03) Construa um paralelismo entre alterações cromossômicas e a variação genética em uma população. Qual afirmação abaixo associa corretamente esse tema com a reprodução sexual?

a) A reprodução sexual facilita a mistura de genes, podendo incluir alterações cromossômicas, promovendo variabilidade genética.
b) A reprodução assexuada assegura a conservação de características genéticas, restringindo alterações cromossômicas.”/>
c) Hibridizações não oferecem contribuições diretas para a variabilidade associada a alterações cromossômicas.”/>
d) O cruzamento seletivo é a única forma de promover variabilidade genética.”/>
e) As mutações sozinhas são suficientes para garantir variabilidade em populações.”/>

04) Um individuo com uma aneuploidia apresenta características fenotípicas distintas. Qual das opções abaixo mais adequadamente caracteriza um indivíduo com síndrome de Turner?

a) Indivíduo feminino com apenas um cromossomo X e característica fenotípica de baixa estatura.”/>
b) Indivíduo masculino com um cromossomo Y e dois cromossomos X.”/>
c) Indivíduo com trissomia do cromossomo 21, apresentando características da síndrome de Down.”/>
d) Indivíduo com deleção do braço curto do cromossomo 5.”/>
e) Indivíduo com trissomia do cromossomo 13, caracterizando a síndrome de Patau.”/>

05) Em um estudo sobre mutações, um pesquisador observa a quebra e a reconexão de segmentos cromossômicos. Essa observação se refere a que tipo de alteração cromossômica?

a) Translocação de segmentos cromossômicos entre cromossomos não homólogos.”/>
b) Duplicação de um segmento dentro do mesmo cromossomo.”/>
c) Inversão de um segmento dentro de um único cromossomo.”/>
d) Deleção de um segmento envolvendo perda total.”/>
e) Transposição de segmentos entre posições diferentes no mesmo cromossomo.”/>

06) A consequência das alterações cromossômicas pode ser observada em diversas doenças genéticas. Qual das opções abaixo destaca uma alteração que pode levar a patologias associadas a perdas cromossômicas?

a) Deleção de um segmento de um cromossomo.”/>
b) Duplicação de um segmento em um cromossomo.”/>
c) Inversão de segmentos dentro do mesmo cromossomo.”/>
d) Translocação de segmentos entre cromossomos.”/>
e) Transposição de segmentos em genes.”/>

07) A relação entre alterações cromossômicas e características fenotípicas é complexa. Qual alternativa abaixo descreve de forma incorreta essa relação?

a) A deleção de genes pode resultar em perda de características fenotípicas específicas.”/>
b) A trissomia se associa a um aumento em determinadas características fenotípicas.”/>
c) alterações cromossômicas podem levar a fenótipos variáveis e em especial, aleatórios.”/>
d) A inversão tem impacto significativo no fenótipo, mas não altera a quantidade de material genético.”/>
e) A duplicação de genes é frequentemente relacionada a variações em características fenotípicas.”/>

08) Um estudante analisa as causas das síndromes genéticas e descobre que muitas delas estão ligadas a alterações cromossômicas. Assinale a alternativa que corretamente relaciona um tipo de síndrome a uma alteração específica.

a) Síndrome de Klinefelter está associada à trissomia do cromossomo X.”/>
b) Síndrome de Turner é causada pela trissomia do cromossomo X.”/>
c) A síndrome de Down é provocada pela trissomia do cromossomo 13.”/>
d) A síndrome do grito do gato resulta da trissomia do cromossomo 5.”/>
e) A síndrome de Patau está associada à trissomia do cromossomo 21.”/>

09) O que caracteriza uma mutação cromossômica e como ela pode impactar a hereditariedade? Escolha a alternativa que melhor explica esse impacto.

a) A mutação pontual que altera um único nucleotídeo é predominante em alterações cromossômicas.”/>
b) Alterações simples nos polímeros carregam informações, mas não influenciam a hereditariedade.”/>
c) As translocações entre segmentos cromossômicos não têm efeito sobre fenótipo e herança.”/>
d) As alterações cromossômicas impactam a hereditariedade, pois podem alterar a expressão gênica transmitida entre gerações.”/>
e) As alterações não são relevantes para a hereditariedade, pois apenas a sequência de nucleotídeos importa.”/>

10) Identificar e descrever alterações cromossômicas é crucial para a genética. Assinale a alternativa que corretamente define a relação entre mutações e a definição de alterações cromossômicas.

a) Mutações aplica-se apenas a alterações pontuais e não sua relação com as alterações estruturais em cromossomos.”/>
b) As alterações cromossômicas referem-se a mutações pontuais apenas.”/>
c) As alterações cromossômicas incluem tanto mutações estruturais quanto numéricas no contexto da genética.”/>
d) As alterações são limitadas a quebras e recombinações.”/>
e) Mutações são alterações simples, limitadas a quebras cromossômicas.”/>

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