A herança ligada ao sexo envolve genes localizados nos cromossomos sexuais, principalmente no cromossomo X. Esse tema é importante porque ajuda a explicar padrões hereditários que aparecem de forma diferente em homens e mulheres, como ocorre em algumas doenças genéticas e características biológicas estudadas no Ensino Médio.
Nesses casos, o sexo do indivíduo interfere na expressão do alelo, na frequência com que certas características aparecem e na forma como o heredograma é interpretado. Ao analisar cruzamentos e genealogias, é essencial considerar se o gene está no X, no Y ou em regiões pseudoautossômicas, pois isso muda as probabilidades de transmissão.
Questões sobre herança ligada ao sexo
Questão 01
Gabarito: alternativa A). A mãe pode ser heterozigota e não manifestar a condição, mas transmitir o alelo recessivo.
Questão 02
Gabarito: alternativa A). O pai passa seu X afetado para todas as filhas e seu Y para todos os filhos homens.
Comentários por alternativa:
- A) O pai passa seu X afetado para todas as filhas e seu Y para todos os filhos homens.
- B) Os filhos homens recebem o Y do pai e o X normal da mãe.
- C) A proporção descrita não corresponde a esse cruzamento.
- D) Homens não são portadores de alelo no X sem manifestar, nesse caso.
- E) O alelo está no X, não no Y.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). O pai transmite o X afetado a todas as filhas e o Y a todos os filhos homens.
Comentários por alternativa:
- A) O pai transmite o X afetado a todas as filhas e o Y a todos os filhos homens.
- B) Os filhos homens recebem o X da mãe, não do pai.
- C) Filhos homens não recebem o X paterno.
- D) As filhas podem ser afetadas se herdarem o X dominante do pai.
- E) O alelo ligado ao X pode ser herdado por ambos os sexos.
Questão 04
Gabarito: alternativa A). Basta um único alelo recessivo no X masculino para a condição se manifestar.
Comentários por alternativa:
- A) Basta um único alelo recessivo no X masculino para a condição se manifestar.
- B) Homens recebem um X da mãe e um Y do pai.
- C) O gene está no X, não no Y.
- D) Mulheres podem ser portadoras heterozigotas.
- E) Homens não apresentam inativação do X como as mulheres.
Questão 05
Gabarito: alternativa A). Filhas representam metade dos casos e, entre elas, metade recebe o X afetado da mãe.
Comentários por alternativa:
- A) Filhas representam metade dos casos e, entre elas, metade recebe o X afetado da mãe.
- B) A filha recebe um X do pai, mas também um da mãe.
- C) A mãe pode transmitir o X afetado.
- D) A expressão depende do genótipo, não do sexo por si só.
- E) A mãe portadora não transmite o alelo a toda prole.
Questão 06
Gabarito: alternativa A). O pai passa o X às filhas e o Y aos filhos homens, o que explica o padrão.
Comentários por alternativa:
- A) O pai passa o X às filhas e o Y aos filhos homens, o que explica o padrão.
- B) Filhos homens não recebem o X do pai.
- C) Filhas não recebem cromossomo Y do pai.
- D) O cromossomo Y é transmitido inteiro aos filhos homens.
- E) O pai participa da transmissão genética em ambos os sexos.
Questão 07
Gabarito: alternativa A). A mãe pode ser portadora e, ao transmitir Xa ao filho, gerar o fenótipo afetado.
Comentários por alternativa:
- A) A mãe pode ser portadora e, ao transmitir Xa ao filho, gerar o fenótipo afetado.
- B) Uma mulher XaXa seria afetada, não apenas portadora.
- C) Mulheres não possuem genótipo XAY.
- D) Mulheres não possuem cromossomo Y.
- E) Filhos homens recebem o X da mãe, não do pai.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). Genes ligados ao Y passam de pai para filho homem, caracterizando herança holândrica.
Comentários por alternativa:
- A) Genes ligados ao Y passam de pai para filho homem, caracterizando herança holândrica.
- B) Mães não transmitem o cromossomo Y.
- C) A localização no Y impede herança igual entre os sexos.
- D) Não se trata de gene autossômico.
- E) Filhas não recebem cromossomo Y.
Questão 09
Gabarito: alternativa A). A filha recebe um X do pai e um da mãe; se receber o X mutante, manifesta a característica.
Comentários por alternativa:
- A) A filha recebe um X do pai e um da mãe; se receber o X mutante, manifesta a característica.
- B) Metade do genoma não determina essa característica específica.
- C) Filhas recebem um X do pai e um da mãe.
- D) Dominância não significa transmissão obrigatória.
- E) O pai heterozigoto não transmite o alelo mutante a todas as filhas.
Questão 10
Gabarito: alternativa A). As filhas recebem um X do pai afetado e podem receber o X normal ou o X mutante da mãe.
Comentários por alternativa:
- A) As filhas recebem um X do pai afetado e podem receber o X normal ou o X mutante da mãe.
- B) A mãe não transmite só X afetado.
- C) Filhas recebem X do pai, não Y.
- D) Filhas sem o alelo não correspondem a esse cruzamento.
- E) Algumas filhas podem ser afetadas.
Comentários por alternativa: