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Home Exercícios

Questões sobre herança sexual

Por Rosangela Quinelato
20 de abril de 2025
em Exercícios
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A herança sexual refere-se aos padrões de transmissão de características genéticas que estão ligadas aos cromossomos sexuais. Essa herança é crucial para entender doenças ligadas ao sexo, como hemofilia e distrofia muscular. Os exames vestibulares e o ENEM frequentemente abordam temas relacionados a essa forma de herança.

É importante compreender a diferença entre herança ligada ao sexo e herança autossômica. Na herança ligada ao sexo, os genes estão localizados nos cromossomos X ou Y. Os estudantes devem estar prontos para resolver questões que envolvam predominância e recessividade de caracteres sexuais.

A interpretação de diagramas, como o pedigree, ajuda a visualizar a transmissão de características heredófilas de uma geração para outra. Questões do vestibular e do ENEM podem exigir análises críticas dessas informações para determinar padrões de herança.

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01) Um casal tem um filho com a doença hemofilia, que é recessiva e ligada ao cromossomo X. Se a mãe é portadora e o pai é saudável, qual é a probabilidade de eles terem uma filha saudável?







Para resolver, consideramos que a mãe é portadora de Xᶥ (saudável) e Xᴴ (hemofílico). A filha poderá herdar Xᶥ da mãe e X do pai, resultando em 50% de probabilidade de ser saudável.

02) A distrofia muscular é uma doença ligada ao cromossomo X. Suponha que uma mãe portadora tenha dois filhos. Qual é a probabilidade de pelo menos um dos filhos apresentar a doença, considerando que o pai é saudável?







Com um filho, a probabilidade de ele apresentar a distrofia é de 50% (Xᴴ do X da mãe). Para dois filhos, calculamos 1 – P(nenhum) = 1 – (0,5 * 0,5) = 75%.

03) A cor da visão é um exemplo de herança ligada ao sexo. Se uma mulher com visão normal (homozigota) tem um filho com um homem daltônico, qual é a chance de que seu filho male tenha visão normal?







A mulher é homozigota dominante (XᴺXᴺ), enquanto o pai daltônico é XᴅY. Portanto, todos os filhos homens herdarão o Xᴺ, resultando assim em visão normal.

04) Se a hemofilia e a distrofia muscular são doenças ligadas ao cromossomo X, e uma mãe portadora de ambas casa-se com um homem saudável, qual é a probabilidade de um filho masculino não ter nenhuma dessas doenças?







A mãe é XᴴXᴹ (portadora de hemofilia e distrofia) e o pai é XY. Os filhos herdam 50% de chance do X da mãe, resultando em 50% para não ter nenhuma doença.

05) Se cada pai possui um determinado gene ligado ao cromossomo Y, qual a chance de um filho de um casal ter esse gene específico se a mãe não possui essa característica?







Os meninos herdam Y do pai. Portanto, 100% dos filhos homens lembrarão da característica genealógica da linha paterna.

06) Uma mulher é portadora de uma condição ligada ao cromossomo X, e seu parceiro é afetado por essa condição. Se tiverem uma filha, qual a chance de ela também ter a condição?







A filha herdará o X afetado (Xᴴ) do pai. Como a mãe é portadora (XᴴX), ela poderá dar X saudável ou X afetado, resultando em 50%.

07) Se um homem daltônico se casa com uma mulher homozigota normal, qual é a probabilidade de seus filhos homens serem daltônicos?







Os filhos homens sempre herdam o Y do pai e o X normal da mãe, resultando assim em 0% de chance de serem daltônicos.

08) Considerando que a cor dos olhos é uma característica que pode ser influenciada por genes autossômicos e ligados ao sexo, se uma mulher de olhos castanhos (dominante) tem um pai azul, qual é a chance dela ser heterozigota ou homozigota para o olho castanho?







A mulher com olhos castanhos deve ser heterozigota (BúB), pois o pai tem olhos azuis. Portanto, 100% de chance é correto.

09) Um homem daltônico tem duas filhas com uma mulher normal. Se a mulher não é portadora do gene daltônico, qual é a chance de suas filhas serem daltônicas?







As filhas herdarão sempre um X normal da mãe. O pai, sendo daltônico, tem XᴅY, mas elas obrigatoriamente herdam X da mãe, resultando em 0%.

10) Um casal, onde a mãe é portadora de uma condição ligada ao X e o pai é afetado, decide ter filhos. Qual a probabilidade de uma filha deles ser portadora dessa condição?







Para uma filha, há 50% de chance de herdar X saudável da mãe (Xᴴ) e se tornar portadora, ou X do pai (Xᴴ), se afetada.

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