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Home Exercícios

Questões sobre Questões Genética – 9º ano – parte 2

Genética - 9º ano: revisão difícil com questões comentadas

Por
16 de julho de 2026
em Exercícios
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A genética estuda como as características são herdadas e como genes, alelos e cromossomos influenciam os seres vivos. Nesta seleção, o foco é aprofundar conceitos cobrados no 9º ano com contextualizações que exigem leitura atenta e interpretação.

As questões a seguir exploram cruzamentos, dominância, herança ligada ao sexo, mutações e noções de biotecnologia em um nível mais desafiador. Leia com atenção, compare as alternativas e observe como os conceitos aparecem em situações do cotidiano e da ciência.

Questões sobre Questões Genética – 9º ano – parte 2

Questão 01

Em um cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para uma característica com dominância completa, espera-se qual proporção fenotípica na descendência?

Gabarito: alternativa B). Correto. Em Aa x Aa, a proporção fenotípica típica é 3:1.

Comentários por alternativa:

  • A) Em Aa x Aa, recessivo não aparece em metade dos casos.
  • B) Correto. Em Aa x Aa, a proporção fenotípica típica é 3:1.
  • C) Isso ocorreria em cruzamento com pelo menos um homozigoto dominante.
  • D) Isso ocorreria apenas se ambos fossem homozigotos recessivos.
  • E) A proporção correta é 3:1, não 2:2.

Questão 02

Em uma família, um menino apresenta uma característica recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando a herança, qual explicação é mais adequada para o padrão observado?

Gabarito: alternativa D). Correto. Meninos recebem o X da mãe e o Y do pai, por isso a mãe portadora pode transmitir o alelo.

Comentários por alternativa:

  • A) O pai transmite o cromossomo Y ao filho homem.
  • B) Meninos não recebem dois cromossomos X do pai.
  • C) A característica recessiva ligada ao X é herdada, não causada pelo ambiente.
  • D) Correto. Meninos recebem o X da mãe e o Y do pai, por isso a mãe portadora pode transmitir o alelo.
  • E) A herança ligada ao X pode, sim, aparecer em meninos.

Questão 03

Ao analisar um heredograma, nota-se que pais sem a característica têm um filho afetado. Isso sugere, com maior probabilidade, que a característica seja

Gabarito: alternativa A). Correto. Pais não afetados podem ser heterozigotos e ter descendente afetado em herança recessiva.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Pais não afetados podem ser heterozigotos e ter descendente afetado em herança recessiva.
  • B) Pais não afetados podem gerar filhos afetados em herança recessiva.
  • C) Herança ligada ao Y ocorre apenas em indivíduos do sexo masculino.
  • D) Herança mitocondrial vem da mãe, não do pai.
  • E) Codominância não explica pais não afetados com filho afetado.
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Questão 04

Uma mutação alterou um único gene, mudando a sequência de bases em um ponto do DNA. O efeito direto mais esperado é

Gabarito: alternativa E). Correto. Mutação gênica pode afetar a proteína codificada por aquele gene.

Comentários por alternativa:

  • A) Isso descreve alterações cromossômicas, não mutação em um único gene.
  • B) Mudança no número de cromossomos é outra alteração genética.
  • C) Mutações não causam especiação imediata.
  • D) A mutação atinge um gene específico, não todos os genes.
  • E) Correto. Mutação gênica pode afetar a proteína codificada por aquele gene.

Questão 05

Em um cruzamento teste, um indivíduo com fenótipo dominante é cruzado com um recessivo homozigoto. Se metade da descendência apresenta fenótipo recessivo, conclui-se que o indivíduo dominante era

Gabarito: alternativa C). Correto. Em cruzamento teste, a presença de metade recessiva indica Aa x aa.

Comentários por alternativa:

  • A) Homozigoto dominante geraria apenas descendentes com fenótipo dominante.
  • B) Homozigoto recessivo teria fenótipo recessivo, não dominante.
  • C) Correto. Em cruzamento teste, a presença de metade recessiva indica Aa x aa.
  • D) O padrão descrito é de cruzamento monohíbrido, não de mutação cromossômica.
  • E) Fenótipo dominante não revela sozinho o genótipo.

Questão 06

Em uma espécie, a cor das flores apresenta dominância incompleta. No cruzamento entre flores vermelhas e brancas, os descendentes apresentam flores rosadas. Isso indica que

Gabarito: alternativa B). Correto. Na dominância incompleta, o heterozigoto apresenta fenótipo intermediário.

Comentários por alternativa:

  • A) O alelo vermelho continua presente no descendente.
  • B) Correto. Na dominância incompleta, o heterozigoto apresenta fenótipo intermediário.
  • C) Os alelos não se fundem em um novo gene.
  • D) Não é necessário supor mutação nova a cada geração.
  • E) Se houvesse dominância completa, o rosado não apareceria.

Questão 07

Durante a meiose, a separação dos cromossomos homólogos contribui para a variabilidade genética porque

Gabarito: alternativa E). Correto. A meiose reduz a ploidia e a distribuição dos cromossomos é independente.

Comentários por alternativa:

  • A) Os gametas não recebem os mesmos alelos em todos os casos.
  • B) A duplicação do DNA ocorre antes da meiose, não como efeito da separação.
  • C) A recombinação e a segregação independente favorecem variabilidade.
  • D) Isso descreve mitose, não meiose.
  • E) Correto. A meiose reduz a ploidia e a distribuição dos cromossomos é independente.

Questão 08

Em seres humanos, a determinação do sexo biológico está relacionada principalmente à combinação de cromossomos sexuais herdada na fecundação. Assim, um embrião XY tende a desenvolver

Gabarito: alternativa A). Correto. Em geral, o cromossomo Y está associado ao desenvolvimento masculino.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Em geral, o cromossomo Y está associado ao desenvolvimento masculino.
  • B) O cromossomo X está presente em ambos os sexos.
  • C) O sexo biológico depende, sim, dos cromossomos sexuais.
  • D) XY não significa mistura igual de sexos.
  • E) Alimentação não define o sexo biológico.

Questão 09

Ao comparar DNA de um indivíduo com o de seus pais, os cientistas observam que uma sequência específica se alterou sem mudança no número de cromossomos. Esse achado é compatível com

Gabarito: alternativa D). Correto. A mudança em sequência de bases, sem alterar o número de cromossomos, indica mutação gênica.

Comentários por alternativa:

  • A) Aneuploidia envolve alteração no número de cromossomos.
  • B) Fertilização cruzada não é o conceito pedido.
  • C) Poliploidia altera o conjunto cromossômico, não uma sequência isolada.
  • D) Correto. A mudança em sequência de bases, sem alterar o número de cromossomos, indica mutação gênica.
  • E) Clonagem não explica a alteração detectada na sequência.

Questão 10

Em uma característica autossômica recessiva, dois pais fenotipicamente normais tiveram um filho afetado. Qual combinação genética é mais compatível com esse resultado?

Gabarito: alternativa C). Correto. Dois heterozigotos podem gerar um descendente aa em herança recessiva.

Comentários por alternativa:

  • A) AA x AA não gera descendente aa.
  • B) AA x aa gera apenas heterozigotos normais.
  • C) Correto. Dois heterozigotos podem gerar um descendente aa em herança recessiva.
  • D) Pais aa seriam afetados, não normais.
  • E) Aa x aa pode gerar descendentes afetados.

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