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Questões sobre Questões Heredograma – 9º ano – parte 2

Heredograma no 9º ano: interpretação avançada

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22 de julho de 2026
em Exercícios
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Os heredogramas são representações gráficas que ajudam a identificar padrões de herança em famílias, relacionando fenótipos, sexos e gerações. Nesta etapa, a leitura exige atenção à distribuição dos indivíduos, aos pares afetados e às pistas que indicam dominância, recessividade e ligação com o sexo.

As questões a seguir exploram situações mais complexas de interpretação, com foco na análise lógica dos símbolos e das relações familiares. Leia com cuidado, compare os padrões apresentados e escolha a alternativa que melhor explica cada caso.

Questões sobre Questões Heredograma – 9º ano – parte 2

Questão 01

Em um heredograma, dois pais fenotipicamente normais têm três filhos: uma menina afetada e dois meninos normais. O padrão aparece em gerações anteriores apenas em tios maternos. Qual hipótese é mais compatível com o caso?

Gabarito: alternativa B). Correto. Pais normais podem ter filho afetado quando ambos são heterozigotos para um caráter autossômico recessivo.

Comentários por alternativa:

  • A) Se fosse dominante, ao menos um dos pais tenderia a manifestar o fenótipo.
  • B) Correto. Pais normais podem ter filho afetado quando ambos são heterozigotos para um caráter autossômico recessivo.
  • C) O Y não é herdado pela mãe.
  • D) Herança mitocondrial vem pela linhagem materna, não paterna.
  • E) O pai não é afetado, o que enfraquece essa hipótese.

Questão 02

Uma característica aparece em todas as gerações, afetando homens e mulheres em proporção semelhante. Um indivíduo afetado, filho de mãe afetada e pai normal, tem cerca de 50% de chance de transmitir o traço a cada filho. O padrão mais provável é:

Gabarito: alternativa D). Correto. A presença em todas as gerações e a chance de 50% sugerem herança autossômica dominante.

Comentários por alternativa:

  • A) Recessiva costuma surgir em descendentes de pais não afetados.
  • B) Ligada ao X recessiva geralmente afeta mais homens.
  • C) Ligada ao Y não atinge mulheres.
  • D) Correto. A presença em todas as gerações e a chance de 50% sugerem herança autossômica dominante.
  • E) Mitocondrial é transmitida pela mãe a todos os filhos, sem 50% típico.

Questão 03

Em um heredograma, um homem afetado tem todas as filhas afetadas e nenhum filho afetado. A esposa é fenotipicamente normal. Esse resultado indica, com maior probabilidade,

Gabarito: alternativa A). Correto. O pai passa seu cromossomo X às filhas e o Y aos filhos, padrão típico de ligação ao X dominante.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. O pai passa seu cromossomo X às filhas e o Y aos filhos, padrão típico de ligação ao X dominante.
  • B) Herança autossômica não depende do sexo dos descendentes.
  • C) Na recessiva ligada ao X, filhas de pai afetado e mãe normal tendem a ser portadoras.
  • D) Ligada ao Y atinge apenas homens.
  • E) Mitocôndrias são herdadas pela mãe, não pelo pai.
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Questão 04

Considere um heredograma em que uma mulher afetada tem filhos com um homem normal. Todos os descendentes, homens e mulheres, apresentam a característica. Qual conclusão é mais adequada?

Gabarito: alternativa E). Correto. Na herança mitocondrial, a transmissão ocorre pela mãe para todos os filhos.

Comentários por alternativa:

  • A) Na recessiva, filhos de mãe afetada e pai normal não seriam todos necessariamente afetados.
  • B) Ligada ao X recessiva não afeta todos os descendentes de forma igual.
  • C) Pai normal não explica todos os filhos afetados em padrão dominante.
  • D) Mulheres não transmitem herança ligada ao Y.
  • E) Correto. Na herança mitocondrial, a transmissão ocorre pela mãe para todos os filhos.

Questão 05

Dois irmãos homens são afetados por uma condição rara, enquanto a irmã é normal. O pai é normal e a mãe é portadora assintomática. Qual alternativa descreve melhor o padrão esperado?

Gabarito: alternativa C). Correto. Mãe portadora e pai normal favorecem o aparecimento em filhos homens em herança ligada ao X recessiva.

Comentários por alternativa:

  • A) Mitocondrial passa da mãe para todos os filhos, não só para meninos.
  • B) Dominante autossômica tenderia a aparecer em ambos os sexos com mais regularidade.
  • C) Correto. Mãe portadora e pai normal favorecem o aparecimento em filhos homens em herança ligada ao X recessiva.
  • D) Ligada ao Y não pode vir da mãe.
  • E) Autossômica recessiva não justificaria a diferença tão marcada entre os sexos.

Questão 06

Em uma família, um homem afetado tem um pai afetado e uma mãe normal. Entre seus filhos, há um filho afetado e uma filha normal. Qual herança é mais compatível com esse quadro?

Gabarito: alternativa B). Correto. Pai afetado e filho afetado sugerem transmissão de cromossomo Y, restrita à linhagem masculina.

Comentários por alternativa:

  • A) Pai afetado não transmite X aos filhos homens.
  • B) Correto. Pai afetado e filho afetado sugerem transmissão de cromossomo Y, restrita à linhagem masculina.
  • C) Autossômica não restringe o padrão aos homens.
  • D) Filha normal não exclui herança, mas a explicação proposta não encaixa.
  • E) Filho homem recebe Y do pai, não o X paterno.

Questão 07

Numa análise de heredograma, uma característica surge em filhos de pais não afetados, pula uma geração e atinge homens e mulheres. Não há preferência de sexo. A interpretação mais provável é:

Gabarito: alternativa E). Correto. Pular gerações e atingir ambos os sexos sem preferência é típico de herança autossômica recessiva.

Comentários por alternativa:

  • A) Dominante autossômica geralmente aparece em várias gerações consecutivas.
  • B) Ligada ao X dominante costuma manter transmissão vertical com um padrão de sexo mais marcado.
  • C) Ligada ao Y não afeta mulheres.
  • D) Mitocondrial não costuma “pular” gerações assim se a mãe é afetada.
  • E) Correto. Pular gerações e atingir ambos os sexos sem preferência é típico de herança autossômica recessiva.

Questão 08

Em um heredograma de uma doença dominante, um indivíduo afetado casa-se com um cônjuge normal e tem quatro filhos, dos quais dois são afetados. A melhor inferência sobre o genótipo do afetado é:

Gabarito: alternativa A). Correto. Em dominante autossômica, afetado heterozigoto com normal tende a gerar cerca de 50% de descendentes afetados.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Em dominante autossômica, afetado heterozigoto com normal tende a gerar cerca de 50% de descendentes afetados.
  • B) Homozigoto dominante tenderia a produzir todos os filhos afetados com cônjuge normal.
  • C) Homozigoto recessivo não explica herança dominante.
  • D) 50% não indica obrigatoriamente ligação ao X.
  • E) Em dominante, o indivíduo afetado não é portador assintomático.

Questão 09

Uma mulher normal tem pai afetado e mãe normal. Ela tem um filho homem afetado com um marido normal. A interpretação genética mais coerente é:

Gabarito: alternativa D). Correto. Mulher pode ser portadora se recebeu X alterado do pai; filho homem afetado recebe o X materno alterado.

Comentários por alternativa:

  • A) A mulher não manifesta o traço, então dominante não é a melhor leitura.
  • B) Mulheres não possuem Y.
  • C) Herança mitocondrial vem da mãe.
  • D) Correto. Mulher pode ser portadora se recebeu X alterado do pai; filho homem afetado recebe o X materno alterado.
  • E) O pai normal não sustenta essa conclusão.

Questão 10

Ao analisar um heredograma, percebe-se que mulheres afetadas transmitem a característica a todos os filhos, enquanto homens afetados não a transmitem a nenhum descendente. Qual hipótese melhor explica o padrão?

Gabarito: alternativa C). Correto. A transmissão materna para todos os filhos, com ausência de passagem paterna, caracteriza herança mitocondrial.

Comentários por alternativa:

  • A) Autossômica não depende da linhagem materna exclusiva.
  • B) Ligada ao X dominante não explica mulheres afetadas transmitindo a todos os filhos e homens não transmitindo a nenhum.
  • C) Correto. A transmissão materna para todos os filhos, com ausência de passagem paterna, caracteriza herança mitocondrial.
  • D) Ligada ao Y afeta apenas homens.
  • E) Dominante autossômica não justificaria essa diferença entre mãe e pai na transmissão.

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