Questões de Genética no ENEM

A Genética é um dos temas mais cobrados em Biologia no ENEM porque conecta conceitos de hereditariedade, biotecnologia, saúde e diversidade humana. Em situações do cotidiano, ela aparece em exames de paternidade, doenças genéticas, transgênicos, testes de DNA, grupos sanguíneos e interpretação de heredogramas, exigindo leitura atenta e raciocínio.

As questões abaixo foram elaboradas em nível difícil, com contextualização e foco em interpretação de fenômenos genéticos. Em vez de apenas decorar definições, o estudante precisará relacionar leis de Mendel, interações gênicas, herança ligada ao sexo, mutações e genética molecular para resolver problemas típicos do ENEM.

Questões de Genética no ENEM

Questão 01

Em uma família, um homem e uma mulher, ambos fenotipicamente normais, têm uma filha com uma doença autossômica recessiva rara. O casal pergunta ao médico qual a chance de, em uma próxima gestação, nascer um menino também afetado. Considerando que a doença é recessiva e autossômica, essa chance é de

A)1/4, porque apenas metade dos filhos herda o alelo mutante.B)1/8, porque a chance de ser menino deve ser combinada com a chance de ser afetado.C)1/2, porque a presença de uma filha afetada confirma que o próximo filho será afetado.D)1/16, porque doenças recessivas sempre aparecem raramente entre os descendentes.E)3/4, porque pais normais tendem a gerar mais filhos normais do que afetados.

Gabarito: alternativa B). Pais normais com filha afetada são, em geral, heterozigotos; para cada gestação, a chance de afetado é 1/4 e de menino é 1/2.

Comentários por alternativa:

A) Ignora a probabilidade de nascer menino.
B) Pais normais com filha afetada são, em geral, heterozigotos; para cada gestação, a chance de afetado é 1/4 e de menino é 1/2.
C) Ter uma filha afetada não determina o próximo filho, apenas indica o genótipo provável dos pais.
D) A frequência da doença não muda a probabilidade mendeliana em um cruzamento específico.
E) 3/4 é a chance de nascer não afetado, não de menino afetado.

Questão 02

Em certa espécie de planta, a cor da flor é determinada por dois genes que atuam na mesma via metabólica. O gene A produz um pigmento vermelho; o gene B converte esse pigmento em roxo. Plantas aa não produzem pigmento e são brancas. Plantas A_bb produzem flores vermelhas. Em um cruzamento AaBb x Aabb, a proporção fenotípica esperada é

A)9 roxas : 3 vermelhas : 4 brancasB)3 roxas : 3 vermelhas : 2 brancasC)1 roxa : 2 vermelhas : 1 brancaD)1 roxa : 1 vermelha : 2 brancasE)3 roxas : 1 vermelha : 4 brancas

Gabarito: alternativa D). A presença de A e B gera roxo; A sem B gera vermelho; aa gera branco. A segregação do cruzamento resulta em 1:1:2.

Comentários por alternativa:

A) Essa é a proporção típica de epistasia recessiva, mas não deste cruzamento específico.
B) Não corresponde à segregação esperada dos genótipos e fenótipos dados.
C) A proporção não é de dominância incompleta; há dois genes atuando em sequência.
D) A presença de A e B gera roxo; A sem B gera vermelho; aa gera branco. A segregação do cruzamento resulta em 1:1:2.
E) Falta base genética para essa distribuição fenotípica.

Questão 03

Em humanos, a hemofilia A é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X. Uma mulher sem sintomas, filha de pai hemofílico e mãe não portadora, casa-se com um homem normal. Qual a probabilidade de o casal ter uma filha hemofílica?

A)0%, porque filhas sempre recebem um X normal do pai.B)25%, porque metade dos embriões serão meninas e metade delas afetadas.C)50%, porque a mulher é necessariamente portadora e pode transmitir o alelo para metade das filhas.D)100%, porque todas as filhas de um pai normal serão saudáveis.E)12,5%, porque a hemofilia ligada ao X reduz pela metade a chance de ser afetada e de ser filha.

Gabarito: alternativa A). O pai é normal, portanto todas as filhas recebem um X normal dele. Para ser hemofílica, precisariam de dois alelos mutantes, o que não ocorre.

Comentários por alternativa:

A) O pai é normal, portanto todas as filhas recebem um X normal dele. Para ser hemofílica, precisariam de dois alelos mutantes, o que não ocorre.
B) Metade das meninas não basta; o pai normal impede que elas sejam hemofílicas.
C) Ela é portadora, mas filhas precisam de dois X mutantes para adoecer.
D) Saudáveis, sim; porém a justificativa é incompleta e a pergunta pede hemofílica.
E) A conta não se aplica, pois a combinação genética impede a doença nas filhas.

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Questão 04

Em uma investigação forense, a análise de DNA por PCR e eletroforese mostrou que um suspeito apresenta um alelo com repetição curta, enquanto a amostra da cena do crime possui alelos com repetição longa. A principal utilidade dessa diferença em perfis genéticos é que

A)a PCR identifica genes dominantes e recessivos diretamente no sangue.B)o DNA do suspeito muda ao entrar em contato com a cena do crime.C)a eletroforese separa proteínas plasmáticas responsáveis pela cor dos olhos.D)a diferença entre alelos ocorre apenas em pessoas com mutação patogênica.E)a variação no número de repetições em regiões não codificantes gera perfis individuais distintos.

Gabarito: alternativa E). Perfis forenses usam regiões repetitivas altamente variáveis entre indivíduos, permitindo comparação por tamanho dos fragmentos.

Comentários por alternativa:

A) PCR amplifica DNA; não determina dominância diretamente.
B) O DNA não se altera por contato com o local.
C) Eletroforese separa fragmentos de DNA, não proteínas plasmáticas nessa análise.
D) Variações repetitivas podem existir sem causar doença.
E) Perfis forenses usam regiões repetitivas altamente variáveis entre indivíduos, permitindo comparação por tamanho dos fragmentos.

Questão 05

Em uma população pequena e isolada de animais, um alelo recessivo raro relacionado à deficiência auditiva torna-se mais frequente ao longo de gerações, mesmo sem vantagem adaptativa. O processo evolutivo mais compatível com essa situação é

Gabarito: alternativa C). Em populações pequenas, o acaso altera fortemente as frequências alélicas, podendo aumentar alelos raros sem relação com adaptação.

Comentários por alternativa:

A) Seleção favorece características vantajosas, o que não foi descrito.
B) Fluxo gênico exige entrada ou saída de alelos entre populações.
C) Em populações pequenas, o acaso altera fortemente as frequências alélicas, podendo aumentar alelos raros sem relação com adaptação.
D) Não há evidência de aumento da taxa de mutação.
E) Recombinação reorganiza alelos, mas não explica aumento aleatório de frequência.

Questão 06

Um casal tem sangue tipo A e tipo B. Sabendo que ambos são heterozigotos para o sistema ABO, a chance de terem um filho com sangue tipo O é

A)0%, pois A e B são sempre dominantes sobre O.B)25%, porque o cruzamento IAi x IBi pode gerar ii.C)50%, porque metade dos gametas carrega o alelo i.D)75%, porque apenas um genótipo produz tipo O.E)100%, porque o sistema ABO tem codominância entre A e B.

Gabarito: alternativa B). No cruzamento IAi x IBi, os genótipos possíveis incluem ii, que determina o tipo O, com probabilidade de 1/4.

Comentários por alternativa:

A) O alelo i pode aparecer nos descendentes de pais heterozigotos.
B) No cruzamento IAi x IBi, os genótipos possíveis incluem ii, que determina o tipo O, com probabilidade de 1/4.
C) Cada pai produz metade de gametas i, mas a combinação ii ocorre em 1/4 dos casos.
D) A proporção de tipo O não é 75%.
E) Codominância A/B não significa ausência de O.

Questão 07

Uma mulher de fenótipo normal tem um filho com síndrome de Down. O cariótipo do pai é normal, e a análise mostrou que a mãe apresenta translocação Robertsoniana balanceada envolvendo o cromossomo 21. A explicação mais adequada é que

A)a mãe teve não-disjunção mitótica e tornou-se aneuploide em todas as células.B)a translocação impede a meiose e produz apenas gametas normais.C)o pai obrigatoriamente transmitiu um cromossomo 21 extra durante a fecundação.D)a síndrome de Down só ocorre por herança autossômica dominante.E)a translocação balanceada não altera o fenótipo, mas pode gerar gametas desequilibrados.

Gabarito: alternativa E). Indivíduos com translocação balanceada podem ser saudáveis, mas formar gametas com material genético a mais ou a menos.

Comentários por alternativa:

A) Uma translocação balanceada não implica aneuploidia em todas as células.
B) A meiose ocorre, mas pode gerar gametas desequilibrados.
C) Não é obrigatório; o desequilíbrio pode vir da segregação da translocação materna.
D) Down não segue herança autossômica dominante clássica.
E) Indivíduos com translocação balanceada podem ser saudáveis, mas formar gametas com material genético a mais ou a menos.

Questão 08

Uma bactéria exposta a um antibiótico passa a sobreviver após algumas gerações. A análise genética mostrou que a resistência surgiu porque um plasmídeo foi transferido entre bactérias da mesma espécie. Esse fenômeno é chamado de

A)conjugação, por transferência de plasmídeo por contato celular.B)transdução, por vírus bacteriófago carregar genes entre bactérias.C)transformação, por incorporação de DNA livre do ambiente.D)mutação, porque toda resistência bacteriana depende apenas de alteração cromossômica.E)seleção artificial, porque o antibiótico escolheu as bactérias resistentes.

Gabarito: alternativa A). A transferência de plasmídeo por ponte de conjugação entre bactérias é um mecanismo clássico de disseminação de resistência.

Comentários por alternativa:

A) A transferência de plasmídeo por ponte de conjugação entre bactérias é um mecanismo clássico de disseminação de resistência.
B) Transdução depende de bacteriófagos.
C) Transformação envolve captura de DNA do meio, não plasmídeo por contato.
D) Resistência também pode estar em plasmídeos, não só no cromossomo.
E) Antibiótico atua como pressão seletiva, não seleção artificial.

Questão 09

Em uma espécie animal, a cor da pelagem é influenciada por um gene com dois alelos. O heterozigoto apresenta cor intermediária entre os dois homozigotos. Ao cruzar dois indivíduos heterozigotos, espera-se observar

A)4 fenótipos em proporção 9:3:3:1B)2 fenótipos em proporção 3:1C)1 fenótipo em proporção 1:1D)3 fenótipos diferentes em proporção 1:2:1E)2 fenótipos em proporção 1:2

Gabarito: alternativa D). A dominância incompleta produz fenótipo intermediário no heterozigoto, gerando proporção fenotípica 1:2:1.

Comentários por alternativa:

A) 9:3:3:1 depende de dois genes independentes.
B) 3:1 ocorre em dominância completa, não aqui.
C) 1:1 surge em cruzamento-teste, não em heterozigoto x heterozigoto.
D) A dominância incompleta produz fenótipo intermediário no heterozigoto, gerando proporção fenotípica 1:2:1.
E) A proporção fenotípica esperada não é 1:2.

Questão 10

O uso de células-tronco embrionárias em pesquisas médicas envolve a capacidade dessas células de originar diferentes tecidos. Do ponto de vista genético, essa característica ocorre principalmente porque

A)cada tecido possui genes exclusivos que só existem naquela célula.B)o DNA das células embrionárias é diferente do DNA das demais células do corpo.C)há expressão diferencial de genes, com ativação e silenciamento conforme a diferenciação celular.D)as células embrionárias não possuem núcleo e, por isso, podem se transformar em qualquer tecido.E)a recombinação meiótica continua ativa em todas as células do embrião.

Gabarito: alternativa C). Todas as células somáticas possuem, em geral, o mesmo DNA; o que muda é o padrão de expressão gênica durante a diferenciação.

Comentários por alternativa:

A) Os tecidos compartilham o genoma, mudando principalmente a expressão.
B) O DNA é, em geral, o mesmo; o que varia é a ativação gênica.
C) Todas as células somáticas possuem, em geral, o mesmo DNA; o que muda é o padrão de expressão gênica durante a diferenciação.
D) Células embrionárias possuem núcleo, como outras células eucarióticas.
E) Recombinação meiótica ocorre na formação de gametas, não em todas as células embrionárias.

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