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Questões de Genética no ENEM

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões de Genética no ENEM.

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9 de junho de 2026
em Exercícios
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A Genética é um dos temas mais cobrados em Biologia no ENEM porque conecta conceitos de hereditariedade, biotecnologia, saúde e diversidade humana. Em situações do cotidiano, ela aparece em exames de paternidade, doenças genéticas, transgênicos, testes de DNA, grupos sanguíneos e interpretação de heredogramas, exigindo leitura atenta e raciocínio.

As questões abaixo foram elaboradas em nível difícil, com contextualização e foco em interpretação de fenômenos genéticos. Em vez de apenas decorar definições, o estudante precisará relacionar leis de Mendel, interações gênicas, herança ligada ao sexo, mutações e genética molecular para resolver problemas típicos do ENEM.

Questões de Genética no ENEM

Questão 01

Em uma família, um homem e uma mulher, ambos fenotipicamente normais, têm uma filha com uma doença autossômica recessiva rara. O casal pergunta ao médico qual a chance de, em uma próxima gestação, nascer um menino também afetado. Considerando que a doença é recessiva e autossômica, essa chance é de

Gabarito: alternativa B). Pais normais com filha afetada são, em geral, heterozigotos; para cada gestação, a chance de afetado é 1/4 e de menino é 1/2.

Comentários por alternativa:

  • A) Ignora a probabilidade de nascer menino.
  • B) Pais normais com filha afetada são, em geral, heterozigotos; para cada gestação, a chance de afetado é 1/4 e de menino é 1/2.
  • C) Ter uma filha afetada não determina o próximo filho, apenas indica o genótipo provável dos pais.
  • D) A frequência da doença não muda a probabilidade mendeliana em um cruzamento específico.
  • E) 3/4 é a chance de nascer não afetado, não de menino afetado.

Questão 02

Em certa espécie de planta, a cor da flor é determinada por dois genes que atuam na mesma via metabólica. O gene A produz um pigmento vermelho; o gene B converte esse pigmento em roxo. Plantas aa não produzem pigmento e são brancas. Plantas A_bb produzem flores vermelhas. Em um cruzamento AaBb x Aabb, a proporção fenotípica esperada é

Gabarito: alternativa D). A presença de A e B gera roxo; A sem B gera vermelho; aa gera branco. A segregação do cruzamento resulta em 1:1:2.

Comentários por alternativa:

  • A) Essa é a proporção típica de epistasia recessiva, mas não deste cruzamento específico.
  • B) Não corresponde à segregação esperada dos genótipos e fenótipos dados.
  • C) A proporção não é de dominância incompleta; há dois genes atuando em sequência.
  • D) A presença de A e B gera roxo; A sem B gera vermelho; aa gera branco. A segregação do cruzamento resulta em 1:1:2.
  • E) Falta base genética para essa distribuição fenotípica.

Questão 03

Em humanos, a hemofilia A é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X. Uma mulher sem sintomas, filha de pai hemofílico e mãe não portadora, casa-se com um homem normal. Qual a probabilidade de o casal ter uma filha hemofílica?

Gabarito: alternativa A). O pai é normal, portanto todas as filhas recebem um X normal dele. Para ser hemofílica, precisariam de dois alelos mutantes, o que não ocorre.

Comentários por alternativa:

  • A) O pai é normal, portanto todas as filhas recebem um X normal dele. Para ser hemofílica, precisariam de dois alelos mutantes, o que não ocorre.
  • B) Metade das meninas não basta; o pai normal impede que elas sejam hemofílicas.
  • C) Ela é portadora, mas filhas precisam de dois X mutantes para adoecer.
  • D) Saudáveis, sim; porém a justificativa é incompleta e a pergunta pede hemofílica.
  • E) A conta não se aplica, pois a combinação genética impede a doença nas filhas.
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Questão 04

Em uma investigação forense, a análise de DNA por PCR e eletroforese mostrou que um suspeito apresenta um alelo com repetição curta, enquanto a amostra da cena do crime possui alelos com repetição longa. A principal utilidade dessa diferença em perfis genéticos é que

Gabarito: alternativa B). Perfis forenses usam regiões repetitivas altamente variáveis entre indivíduos, permitindo comparação por tamanho dos fragmentos.

Comentários por alternativa:

  • A) PCR amplifica DNA; não determina dominância diretamente.
  • B) Perfis forenses usam regiões repetitivas altamente variáveis entre indivíduos, permitindo comparação por tamanho dos fragmentos.
  • C) Eletroforese separa fragmentos de DNA, não proteínas plasmáticas nessa análise.
  • D) Variações repetitivas podem existir sem causar doença.
  • E) O DNA não se altera por contato com o local.

Questão 05

Em uma população pequena e isolada de animais, um alelo recessivo raro relacionado à deficiência auditiva torna-se mais frequente ao longo de gerações, mesmo sem vantagem adaptativa. O processo evolutivo mais compatível com essa situação é

Gabarito: alternativa D). Em populações pequenas, o acaso altera fortemente as frequências alélicas, podendo aumentar alelos raros sem relação com adaptação.

Comentários por alternativa:

  • A) Seleção favorece características vantajosas, o que não foi descrito.
  • B) Fluxo gênico exige entrada ou saída de alelos entre populações.
  • C) Não há evidência de aumento da taxa de mutação.
  • D) Em populações pequenas, o acaso altera fortemente as frequências alélicas, podendo aumentar alelos raros sem relação com adaptação.
  • E) Recombinação reorganiza alelos, mas não explica aumento aleatório de frequência.

Questão 06

Um casal tem sangue tipo A e tipo B. Sabendo que ambos são heterozigotos para o sistema ABO, a chance de terem um filho com sangue tipo O é

Gabarito: alternativa B). No cruzamento IAi x IBi, os genótipos possíveis incluem ii, que determina o tipo O, com probabilidade de 1/4.

Comentários por alternativa:

  • A) O alelo i pode aparecer nos descendentes de pais heterozigotos.
  • B) No cruzamento IAi x IBi, os genótipos possíveis incluem ii, que determina o tipo O, com probabilidade de 1/4.
  • C) Cada pai produz metade de gametas i, mas a combinação ii ocorre em 1/4 dos casos.
  • D) A proporção de tipo O não é 75%.
  • E) Codominância A/B não significa ausência de O.

Questão 07

Uma mulher de fenótipo normal tem um filho com síndrome de Down. O cariótipo do pai é normal, e a análise mostrou que a mãe apresenta translocação Robertsoniana balanceada envolvendo o cromossomo 21. A explicação mais adequada é que

Gabarito: alternativa B). Indivíduos com translocação balanceada podem ser saudáveis, mas formar gametas com material genético a mais ou a menos.

Comentários por alternativa:

  • A) Uma translocação balanceada não implica aneuploidia em todas as células.
  • B) Indivíduos com translocação balanceada podem ser saudáveis, mas formar gametas com material genético a mais ou a menos.
  • C) Não é obrigatório; o desequilíbrio pode vir da segregação da translocação materna.
  • D) Down não segue herança autossômica dominante clássica.
  • E) A meiose ocorre, mas pode gerar gametas desequilibrados.

Questão 08

Uma bactéria exposta a um antibiótico passa a sobreviver após algumas gerações. A análise genética mostrou que a resistência surgiu porque um plasmídeo foi transferido entre bactérias da mesma espécie. Esse fenômeno é chamado de

Gabarito: alternativa C). A transferência de plasmídeo por ponte de conjugação entre bactérias é um mecanismo clássico de disseminação de resistência.

Comentários por alternativa:

  • A) Transformação envolve captura de DNA do meio, não plasmídeo por contato.
  • B) Transdução depende de bacteriófagos.
  • C) A transferência de plasmídeo por ponte de conjugação entre bactérias é um mecanismo clássico de disseminação de resistência.
  • D) Resistência também pode estar em plasmídeos, não só no cromossomo.
  • E) Antibiótico atua como pressão seletiva, não seleção artificial.

Questão 09

Em uma espécie animal, a cor da pelagem é influenciada por um gene com dois alelos. O heterozigoto apresenta cor intermediária entre os dois homozigotos. Ao cruzar dois indivíduos heterozigotos, espera-se observar

Gabarito: alternativa A). A dominância incompleta produz fenótipo intermediário no heterozigoto, gerando proporção fenotípica 1:2:1.

Comentários por alternativa:

  • A) A dominância incompleta produz fenótipo intermediário no heterozigoto, gerando proporção fenotípica 1:2:1.
  • B) 3:1 ocorre em dominância completa, não aqui.
  • C) 1:1 surge em cruzamento-teste, não em heterozigoto x heterozigoto.
  • D) 9:3:3:1 depende de dois genes independentes.
  • E) A proporção fenotípica esperada não é 1:2.

Questão 10

O uso de células-tronco embrionárias em pesquisas médicas envolve a capacidade dessas células de originar diferentes tecidos. Do ponto de vista genético, essa característica ocorre principalmente porque

Gabarito: alternativa C). Todas as células somáticas possuem, em geral, o mesmo DNA; o que muda é o padrão de expressão gênica durante a diferenciação.

Comentários por alternativa:

  • A) Os tecidos compartilham o genoma, mudando principalmente a expressão.
  • B) O DNA é, em geral, o mesmo; o que varia é a ativação gênica.
  • C) Todas as células somáticas possuem, em geral, o mesmo DNA; o que muda é o padrão de expressão gênica durante a diferenciação.
  • D) Células embrionárias possuem núcleo, como outras células eucarióticas.
  • E) Recombinação meiótica ocorre na formação de gametas, não em todas as células embrionárias.
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