Questões sobre herança ligada ao sexo

A herança ligada ao sexo envolve genes localizados nos cromossomos sexuais, principalmente no cromossomo X. Esse tema é importante porque ajuda a explicar padrões hereditários que aparecem de forma diferente em homens e mulheres, como ocorre em algumas doenças genéticas e características biológicas estudadas no Ensino Médio.

Nesses casos, o sexo do indivíduo interfere na expressão do alelo, na frequência com que certas características aparecem e na forma como o heredograma é interpretado. Ao analisar cruzamentos e genealogias, é essencial considerar se o gene está no X, no Y ou em regiões pseudoautossômicas, pois isso muda as probabilidades de transmissão.

Questões sobre herança ligada ao sexo

Questão 01

Em uma família, um menino apresenta daltonismo, enquanto a mãe não tem a condição, mas é filha de um homem daltônico. Considerando herança recessiva ligada ao X, qual interpretação é mais adequada para o caso da mãe?

A)Ela é afetada, porque recebeu um X daltônico do pai.B)Ela é portadora heterozigota do alelo recessivo no cromossomo X.C)Ela transmite o alelo apenas para filhas, por ser mulher.D)Ela possui o gene no cromossomo Y, herdado do pai.E)Ela não pode participar da transmissão, pois mulheres não herdam genes ligados ao sexo.

Gabarito: alternativa B). A mãe pode ser heterozigota e não manifestar a condição, mas transmitir o alelo recessivo.

Comentários por alternativa:

A) Receber um X daltônico não garante doença, pois depende do segundo X.
B) A mãe pode ser heterozigota e não manifestar a condição, mas transmitir o alelo recessivo.
C) O alelo no X pode ser transmitido a filhos e filhas.
D) Mulheres não possuem cromossomo Y.
E) Mulheres também herdam e transmitem genes ligados ao X.

Questão 02

Um homem afetado por uma característica recessiva ligada ao cromossomo X tem filhos com uma mulher não afetada e não portadora. Qual resultado é esperado para os descendentes quanto à característica?

A)Todos os filhos homens serão portadores e todas as filhas serão afetadas.B)Nenhum filho homem será afetado e todas as filhas serão afetadas.C)Metade dos filhos homens e metade das filhas serão afetados.D)Todos os filhos homens serão afetados e todas as filhas serão portadoras.E)Todos os descendentes receberão o alelo no cromossomo Y.

Gabarito: alternativa D). O pai passa seu X afetado para todas as filhas e seu Y para todos os filhos homens.

Comentários por alternativa:

A) Homens não são portadores de alelo no X sem manifestar, nesse caso.
B) Os filhos homens recebem o Y do pai e o X normal da mãe.
C) A proporção descrita não corresponde a esse cruzamento.
D) O pai passa seu X afetado para todas as filhas e seu Y para todos os filhos homens.
E) O alelo está no X, não no Y.

Questão 03

Uma característica dominante ligada ao X é observada em um heredograma. Um homem afetado tem filhos com uma mulher não afetada. Qual padrão de transmissão é mais provável para os descendentes, considerando que o homem é heterozigoto?

A)Todas as filhas afetadas e nenhum filho homem afetado.B)Metade das filhas e metade dos filhos homens afetados.C)Todos os filhos homens afetados e metade das filhas afetadas.D)Nenhuma filha afetada e todos os filhos homens afetados.E)Somente os filhos homens herdam o alelo dominante.

Gabarito: alternativa A). O pai transmite o X afetado a todas as filhas e o Y a todos os filhos homens.

Comentários por alternativa:

A) O pai transmite o X afetado a todas as filhas e o Y a todos os filhos homens.
B) Os filhos homens recebem o X da mãe, não do pai.
C) Filhos homens não recebem o X paterno.
D) As filhas podem ser afetadas se herdarem o X dominante do pai.
E) O alelo ligado ao X pode ser herdado por ambos os sexos.

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Questão 04

Em uma população, a hemofilia é estudada como exemplo de herança recessiva ligada ao X. Por que homens costumam manifestar a condição com maior frequência do que mulheres?

A)Porque o cromossomo X é sempre inativado em homens.B)Porque os homens herdam dois cromossomos X da mãe.C)Porque o cromossomo Y contém o mesmo gene da coagulação.D)Porque mulheres não podem carregar alelos recessivos ligados ao X.E)Porque os homens têm apenas um cromossomo X e expressam o alelo recessivo quando o recebem.

Gabarito: alternativa E). Basta um único alelo recessivo no X masculino para a condição se manifestar.

Comentários por alternativa:

A) Homens não apresentam inativação do X como as mulheres.
B) Homens recebem um X da mãe e um Y do pai.
C) O gene está no X, não no Y.
D) Mulheres podem ser portadoras heterozigotas.
E) Basta um único alelo recessivo no X masculino para a condição se manifestar.

Questão 05

Uma mulher portadora de um alelo recessivo ligado ao X casa-se com um homem normal. Qual é a chance, em cada gestação, de nascer uma filha afetada?

A)0%, porque filhas sempre recebem um X normal da mãe.B)50%, porque toda filha recebe o X do pai.C)25%, porque metade dos embriões será feminina.D)75%, porque o alelo recessivo se expressa em toda descendência feminina.E)100%, porque a mãe obrigatoriamente transmite o alelo recessivo.

Gabarito: alternativa C). Filhas representam metade dos casos e, entre elas, metade recebe o X afetado da mãe.

Comentários por alternativa:

A) A mãe pode transmitir o X afetado.
B) A filha recebe um X do pai, mas também um da mãe.
C) Filhas representam metade dos casos e, entre elas, metade recebe o X afetado da mãe.
D) A expressão depende do genótipo, não do sexo por si só.
E) A mãe portadora não transmite o alelo a toda prole.

Questão 06

Uma doença dominante ligada ao X aparece em um homem afetado e em sua filha, mas não em seu filho homem. Qual explicação melhor justifica esse padrão?

A)O filho homem herda o cromossomo X do pai e o alelo é recessivo.B)O pai transmite seu cromossomo X para a filha e seu cromossomo Y para o filho.C)A filha recebe o cromossomo Y do pai, o que favorece a doença.D)O pai transmite metade do cromossomo Y para cada descendente.E)A transmissão depende apenas da mãe, pois o pai não participa.

Gabarito: alternativa B). O pai passa o X às filhas e o Y aos filhos homens, o que explica o padrão.

Comentários por alternativa:

A) Filhos homens não recebem o X do pai.
B) O pai passa o X às filhas e o Y aos filhos homens, o que explica o padrão.
C) Filhas não recebem cromossomo Y do pai.
D) O cromossomo Y é transmitido inteiro aos filhos homens.
E) O pai participa da transmissão genética em ambos os sexos.

Questão 07

Em um heredograma de um caráter recessivo ligado ao X, uma mulher sem a característica teve um filho homem afetado. Qual genótipo da mãe é o mais compatível com esse resultado?

A)XAXA, porque todo filho homem afetado recebe o alelo do pai.B)XaXa, pois mulheres afetadas não transmitem o alelo.C)XAY, porque esse genótipo ocorre em mulheres portadoras.D)XaY, pois esse é o genótipo típico de mulheres normais.E)XAXa, pois ela pode ser portadora do alelo recessivo.

Gabarito: alternativa E). A mãe pode ser portadora e, ao transmitir Xa ao filho, gerar o fenótipo afetado.

Comentários por alternativa:

A) Filhos homens recebem o X da mãe, não do pai.
B) Uma mulher XaXa seria afetada, não apenas portadora.
C) Mulheres não possuem genótipo XAY.
D) Mulheres não possuem cromossomo Y.
E) A mãe pode ser portadora e, ao transmitir Xa ao filho, gerar o fenótipo afetado.

Questão 08

Um pesquisador observa que um gene está no cromossomo Y e conclui que sua herança é holândrica. O que isso significa no contexto da transmissão?

A)O gene é transmitido do pai para todos os filhos homens.B)O gene é transmitido da mãe para todas as filhas.C)O gene aparece igualmente em homens e mulheres porque está no X.D)O gene depende de alelos autossômicos para se expressar.E)O gene só pode ser herdado por filhas, pois o Y não é transmitido.

Gabarito: alternativa A). Genes ligados ao Y passam de pai para filho homem, caracterizando herança holândrica.

Comentários por alternativa:

A) Genes ligados ao Y passam de pai para filho homem, caracterizando herança holândrica.
B) Mães não transmitem o cromossomo Y.
C) A localização no Y impede herança igual entre os sexos.
D) Não se trata de gene autossômico.
E) Filhas não recebem cromossomo Y.

Questão 09

Um homem com uma mutação dominante ligada ao X e uma mulher não afetada têm uma filha. Sabendo que o homem é heterozigoto, qual é a probabilidade de a filha ser afetada?

A)75%, porque todo X paterno é dominante.B)25%, porque a filha recebe metade do genoma do pai.C)0%, porque filhas recebem apenas o X materno.D)50%, porque a filha pode receber o X mutante do pai.E)100%, porque toda filha recebe obrigatoriamente o alelo mutante.

Gabarito: alternativa D). A filha recebe um X do pai e um da mãe; se receber o X mutante, manifesta a característica.

Comentários por alternativa:

A) Dominância não significa transmissão obrigatória.
B) Metade do genoma não determina essa característica específica.
C) Filhas recebem um X do pai e um da mãe.
D) A filha recebe um X do pai e um da mãe; se receber o X mutante, manifesta a característica.
E) O pai heterozigoto não transmite o alelo mutante a todas as filhas.

Questão 10

Em um cruzamento entre uma mulher portadora de uma condição recessiva ligada ao X e um homem afetado, qual resultado é esperado para as filhas?

A)Nenhuma filha afetada, porque o pai fornece apenas Y.B)Todas as filhas afetadas, porque recebem o X do pai.C)Metade das filhas afetadas e metade portadoras.D)Metade das filhas afetadas e metade normais sem o alelo.E)Todas as filhas portadoras e nenhum caso afetado.

Gabarito: alternativa C). As filhas recebem um X do pai afetado e podem receber o X normal ou o X mutante da mãe.

Comentários por alternativa:

A) Filhas recebem X do pai, não Y.
B) A mãe não transmite só X afetado.
C) As filhas recebem um X do pai afetado e podem receber o X normal ou o X mutante da mãe.
D) Filhas sem o alelo não correspondem a esse cruzamento.
E) Algumas filhas podem ser afetadas.

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