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Questões de Genética do ENEM

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões de Genética do ENEM.

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9 de junho de 2026
em Exercícios
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A genética estuda como as características biológicas são transmitidas entre gerações e como a variabilidade surge nas populações. No Ensino Médio, esse tema exige integrar leis de Mendel, herança ligada ao sexo, grupos sanguíneos, genética molecular e interpretação de fenótipos em contextos reais.

As questões a seguir foram elaboradas em nível difícil, com situações contextualizadas e raciocínio conceitual. Cada item apresenta uma única alternativa correta e comentários curtos para apoiar a aprendizagem, favorecendo a análise de heredogramas, cruzamentos e relações entre genótipo, fenótipo e ambiente.

Questões de Genética do ENEM

Questão 01

Em uma família, um casal sem histórico de daltonismo tem dois filhos: um menino daltônico e uma menina com visão normal. Sabe-se que o daltonismo é uma característica recessiva ligada ao cromossomo X. Qual é o genótipo mais provável da mãe?

Gabarito: alternativa B). Correto. A mãe precisa ser portadora para transmitir o alelo recessivo ao filho.

Comentários por alternativa:

  • A) Essa mãe não transmite alelo d, então não explicaria um filho daltônico.
  • B) Correto. A mãe precisa ser portadora para transmitir o alelo recessivo ao filho.
  • C) Mulher daltônica teria visão alterada, o que não foi descrito.
  • D) Homem não pode ser mãe; além disso, o pai sem daltonismo teria XDY.
  • E) Homem não pode ser mãe; genótipo incompatível com o enunciado.

Questão 02

Uma planta apresenta flores vermelhas em solo rico em minerais e flores brancas em solo pobre, embora o genótipo seja o mesmo. O caso ilustra melhor a relação entre

Gabarito: alternativa C). Correto. O fenótipo varia porque o ambiente interfere na expressão do mesmo genótipo.

Comentários por alternativa:

  • A) Não há evidência de mutação; o genótipo foi mantido.
  • B) Dominância incompleta e codominância envolvem alelos, não ambiente.
  • C) Correto. O fenótipo varia porque o ambiente interfere na expressão do mesmo genótipo.
  • D) Ligação gênica e crossing-over tratam de recombinação, não de ambiente.
  • E) Segregação independente ocorre na formação de gametas, não explica o caso.

Questão 03

Em ervilhas, a cor amarela das sementes é dominante sobre a verde. Ao cruzar duas plantas heterozigotas, qual a proporção fenotípica esperada entre descendentes?

Gabarito: alternativa B). Correto. O cruzamento monohíbrido heterozigoto produz proporção fenotípica 3:1.

Comentários por alternativa:

  • A) Heterozigotos podem gerar descendentes verdes; não é 100%.
  • B) Correto. O cruzamento monohíbrido heterozigoto produz proporção fenotípica 3:1.
  • C) 1:1 ocorre em teste cruzado, não em Aa x Aa.
  • D) Essa proporção não resulta desse cruzamento mendeliano.
  • E) Não corresponde à segregação esperada de alelos.
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Questão 04

Em um heredograma, um homem afetado por uma doença autossômica recessiva casa-se com uma mulher não afetada, filha de mãe afetada e pai normal. Qual é a probabilidade de o casal ter um filho afetado?

Gabarito: alternativa C). Correto. A mulher é certamente portadora, e o cruzamento com aa produz metade dos descendentes afetados.

Comentários por alternativa:

  • A) A mulher não afetada pode ser portadora; risco não é nulo.
  • B) 25% seria se ambos fossem heterozigotos.
  • C) Correto. A mulher é certamente portadora, e o cruzamento com aa produz metade dos descendentes afetados.
  • D) 75% exigiria outra combinação genotípica.
  • E) A mulher não é necessariamente afetada.

Questão 05

O sistema ABO é determinado por alelos IA, IB e i. Um homem do grupo A, filho de mãe do grupo O, casa-se com uma mulher do grupo B, filha de pai do grupo O. Se o casal tiver um filho do grupo O, quais são os genótipos mais prováveis dos pais?

Gabarito: alternativa B). Correto. Como ambos têm progenitor O, ambos devem carregar o alelo i.

Comentários por alternativa:

  • A) Não possuem alelo i, então não gerariam filho O.
  • B) Correto. Como ambos têm progenitor O, ambos devem carregar o alelo i.
  • C) IAIB é AB, não A; ii é O, não B.
  • D) ii seria grupo O, não A ou B.
  • E) Dois A heterozigotos não explicam mãe do grupo B.

Questão 06

Uma mulher portadora de hemofilia e um homem normal têm um filho homem. Qual a chance de esse filho ser hemofílico?

Gabarito: alternativa C). Correto. O filho homem recebe o Y do pai e um X da mãe; metade das mães portadoras transmite o alelo mutante.

Comentários por alternativa:

  • A) Filhos homens podem receber o X mutante da mãe.
  • B) 25% não é a chance específica entre filhos homens.
  • C) Correto. O filho homem recebe o Y do pai e um X da mãe; metade das mães portadoras transmite o alelo mutante.
  • D) 75% é alto demais para uma mãe portadora.
  • E) A mãe é apenas portadora, não afetada obrigatoriamente.

Questão 07

Em um casal, ambos apresentam fenótipo normal para uma característica autossômica dominante, mas têm um filho afetado. Isso é possível se

Gabarito: alternativa A). Correto. Pais heterozigotos podem ter filho afetado e também filho sem a característica.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Pais heterozigotos podem ter filho afetado e também filho sem a característica.
  • B) AA x AA geraria todos afetados, não pais normais.
  • C) aa não tem fenótipo dominante; contradiz o enunciado.
  • D) Herança mitocondrial vem da mãe, não explica ambos normais.
  • E) Dominância não depende de geração; esse item está errado.

Questão 08

Uma criança apresenta fenótipo de grupo sanguíneo AB. Sobre seus genótipos e alelos, é correto afirmar que ela

Gabarito: alternativa C). Correto. O fenótipo AB resulta da codominância entre IA e IB.

Comentários por alternativa:

  • A) IAi e IBi geram grupos A e B, não AB.
  • B) ii corresponde ao grupo O.
  • C) Correto. O fenótipo AB resulta da codominância entre IA e IB.
  • D) Um alelo IA de cada genitor daria IAIA, grupo A.
  • E) Pode ter irmão O se os pais forem heterozigotos adequados.

Questão 09

Em uma espécie de inseto, um gene localizado no cromossomo X apresenta um alelo recessivo letal. Machos que o recebem morrem antes do nascimento. Se uma fêmea heterozigota cruza com um macho normal, qual proporção esperada de descendentes vivos terá o alelo letal?

Gabarito: alternativa D). Correto. Entre os vivos, metade das fêmeas e metade dos machos sobreviventes carregam o alelo letal.

Comentários por alternativa:

  • A) Alguns descendentes vivos carregam o alelo, pois fêmeas podem sobreviver heterozigotas.
  • B) Não corresponde ao total entre vivos após a letalidade dos machos afetados.
  • C) 33% não emerge desse cruzamento com seleção contra machos.
  • D) Correto. Entre os vivos, metade das fêmeas e metade dos machos sobreviventes carregam o alelo letal.
  • E) 75% é excessivo para esse padrão de herança.

Questão 10

Em um laboratório escolar, dois genes localizam-se no mesmo cromossomo, mas grande distância entre eles permite recombinação frequente. Essa situação tende a produzir, na descendência,

Gabarito: alternativa B). Correto. Genes muito distantes no mesmo cromossomo podem se comportar como independentes.

Comentários por alternativa:

  • A) Combinações parentais predominam quando a ligação é forte, não nessa situação.
  • B) Correto. Genes muito distantes no mesmo cromossomo podem se comportar como independentes.
  • C) Crossing-over não ocorre em 100% dos gametas.
  • D) Gametas recombinantes surgem justamente pela recombinação.
  • E) A distância influencia a frequência de recombinação.
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