Questões de genética

Genética é a ciência que estuda a hereditariedade e as variações dos seres vivos. Esse conhecimento é fundamental para entender características como cor dos olhos e doenças genéticas. O ENEM e os vestibulares frequentemente abordam genética em contextos práticos da biologia.

01) Um casal tem um filho que apresenta características fenotípicas diferentes das deles. Este fenômeno pode ocorrer devido a várias razões. Assinale a alternativa que melhor explica este fato, considerando o conceito de herança genética.

a) Os filhos só podem herdar características dos pais de forma direta e visível.
b) A presença de genes recessivos nos pais pode resultar em fenótipos distintos em seus filhos, por meio da combinação genética.”
c) Esse fenômeno é resultante de uma mutação espontânea que ocorreu em um dos pais.
d) O filho herdou características de ancestrais, que não são visíveis nos pais atuais.
e) As diferenças fenotípicas decorrem exclusivamente de influências ambientais, sem relação com a genética dos pais.

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02) Em uma população de ervilhas, a cor das flores é um caractere determinado por um gene com duas variantes: roxa (R) e branca (r). Um experimento de cruzamento entre duas plantas roxas resultou em plantas com flores de cores diferentes. Assinale a alternativa que explica como isso pode ocorrer.

a) A parte genética é idêntica entre as plantas, tornando seu fenótipo também idêntico.”
b) As plantas roxas podem ser heterozigotas (Rr), resultando na produção de flores roxas e brancas nos descendentes.”
c) A presença de um gene dominante garante que todas as flores sejam roxas, não importando o genótipo.”
d) Ambas as plantas são homozigotas, então somente flores roxas podem ser produzidas.”
e) As flores brancas são resultado de uma mutação genética que ocorreu em uma das plantas parentais.”

03) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva. Mães e pais portadores podem ter filhos afetados. Assinale a alternativa que melhor descreve a probabilidade de os filhos herdam essa condição.

a) 25% de chance de que um filho de pais portadores tenha fibrose cística.”
b) 50% de chance de que qualquer filho nasça com a condição, caso ambos os genitores sejam portadores.”
c) 33% de chance de que a condição se manifeste nos filhos de pais heterozigotos.”
d) 0% de chance, caso ambos os pais sejam homozigotos dominantes.”
e) 20% de chance de um filho nascer portador, considerando diversas combinações possíveis.”

04) A cor de pele humana é influenciada por múltiplos alelos e genética complexa. Uma criança tem pele mais escura, mesmo que ambos os pais tenham pele clara. Assinale a alternativa que melhor justifica isso dentro do contexto da genética.

a) A expressão da cor da pele depende exclusivamente dos alelos que cada pai possui visivelmente.”
b) Características recessivas podem se manifestar de forma aleatória, independente da combinação dos pais.”
c) A herança poligênica pode permitir a manifestação de traços não vistos nos pais devido à combinação de alelos.”
d) A cor da pele pode ser resultado de uma interação complexa entre múltiplos alelos provenientes de ancestrais.”
e) A cor da pele deve ser idêntica entre pais e filhos, que herdam a mesma informação genética.”

05) O tipo sanguíneo humano é determinado por herança codominante e envolve três alelos: A, B e O. Se um indivíduo com tipo sanguíneo A (genótipo IAi) e outro com tipo B (genótipo IBi) têm um filho, quais tipos sanguíneos podem ser esperados para a prole? Marque a alternativa que apresente todas as possibilidades.

a) A e B apenas, pois o alelo O é invisível aos tipos A e B.”
b) Os filhos podem somente ter tipo A, considerando que O seria um recessivo.”
c) O filho pode ter tipos sanguíneos A, B ou O, devido à combinação entre alelos dos pais.”
d) É possível obter somente tipos sanguíneos AB, dado à dominância completa.”
e) Apenas tipo O pode ser resultante, pois ambos os pais têm a informação recessiva além da dominante.”

06) A herança ligada ao sexo pode levar a características que são mais comuns em um dos gêneros. Um exemplo é a hemofilia, que é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X. Se uma mãe portadora e um pai saudável têm um filho, qual a probabilidade de que esse filho tenha hemofilia? Assinale a alternativa correta.

a) O filho tem 50% de chance de ter hemofilia, independentemente do genótipo da mãe.”
b) A chance de um filho nascer hemofílico é de 25%, considerando as condições parentais.”
c) Existe 50% de chance de que o filho herde o cromossomo X com o gene para hemofilia.”
d) A herança acontece geograficamente e não depende apenas do fator genético.”
e) O risco de ter um filho com hemofilia é 0%, já que o pai não é portador da doença.”

07) Em um experimento, uma tabela de Punnett é usada para verificar diferentes combinações genotípicas. Dois ratos de laboratório, um com pelagem preta (BB) e outro de pelagem branca (bb), são cruzados. Assinale a alternativa que apresenta os genótipos e fenótipos esperados da prole.

a) Todos os filhotes terão pelagem preta, pois todos os filhos são genotipicamente BB.”
b) A prole será composta por ratos com pelagem preta (Bb), que é o resultado do cruzamento de um genotipo dominante com um recessivo.”
c) A prole terá pelagem tanto preta quanto branca, refletindo a combinação genética de ambos os pais.”
d) Os filhos podem herdar outras características além da pelagem, sendo esses fenômenos adicionais.”
e) Os filhotes resultantes variam em fenótipo, pois a herança não é uniforme entre os pais.”

08) O albinismo em humanos é uma condição genética autosômica recessiva onde indivíduos apresentam baixo ou nenhum pigmento na pele, cabelo e olhos. Considerando que um dos pais é albino e o outro é portador do gene, indicando que não expressa a condição, qual é a chance de terem um filho albino? Assinale a alternativa correta.

a) Existe 50% de chance de o filho ser albino, devido à combinação dos alelos dos pais.”
b) A probabilidade é de 25%, pois um dos pais é portador e dominância não permite a manifestação.”
c) Há 0% de chance, visto que a condição albina não se manifesta no outro pai.”
d) Há 25% de chance de que o filho manifeste a condição, considerando outras variáveis genéticas.”
e) Não há a presença do gene para albinismo se ambos forem portadores.”

09) A doença de Huntington é uma condição genética autosômica dominante, que causa degeneração neuronal e manifesta-se na vida adulta. Se um pai afetado tem um genótipo Hh e a mãe é normal (hh), qual a probabilidade de seu filho herdar a condição? Assinale a alternativa correta.

a) A chance de que o filho desenvolva a doença é de 0%, já que a mãe é não portadora.”
b) A probabilidade é de 50%, pois o filho pode herdar o alelo dominante H ou o alelo recessivo h.”
c) Há 25% de chance, porque as características recessivas não influenciam neste caso.”
d) A chance de que o filho seja afetado é irrisória, mesmo que o pai tenha apresentando a condição.”
e) A probabilidade é de 100%, pois o pai afetado é a única fonte do gene.”

10) Em um estudo sobre a cor de flores de uma planta, uma pesquisa revelou que as flores podem ser vermelhas (R) e brancas (r) ou rosas (Rr). Em uma reprodução de dois indivíduos rosas, qual a probabilidade de que a próxima geração tenha flores brancas? Assinale a alternativa que considera todas as combinações possíveis.

a) Não pode haver flores brancas na próxima geração, pois a presença de R é dominante.”
b) A probabilidade de obter flores brancas é de 50%, pois os alelos dominantes subsequentes garantem plasticidade apenas sobre eles.”
c) 25% é a chances de flores brancas aparecerem na próxima geração, contando as combinações genotípicas adequadas.”
d) É impossível surgir flores brancas, já que os pais não apresentam esse características.”
e) Todas as flores devem ser vermelhas, uma vez que a cor é controlada pelos alelos dominantes.”

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