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Questões sobre heredogramas

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões sobre heredogramas.

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9 de junho de 2026
em Exercícios
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Os heredogramas são representações gráficas usadas para acompanhar a transmissão de características ao longo de gerações. Eles permitem inferir padrões de herança, identificar indivíduos afetados e não afetados e levantar hipóteses sobre genótipos com base na distribuição do traço na família.

Em questões de nível mais avançado, é comum combinar leitura do pedigree com conceitos de dominância, recessividade, ligação ao sexo e penetrância. A interpretação correta exige observar símbolos, relações de parentesco e o padrão de aparecimento da característica em homens e mulheres.

Questões sobre heredogramas

Questão 01

Em uma família, uma característica aparece em todas as gerações, em homens e mulheres, e um indivíduo afetado tem pelo menos um dos pais afetado. Qual padrão de herança é mais compatível com esse heredograma?

Gabarito: alternativa B). O padrão vertical e a presença em ambos os sexos indicam herança dominante autossômica.

Comentários por alternativa:

  • A) Recessiva costuma pular gerações e surgir em filhos de pais não afetados.
  • B) O padrão vertical e a presença em ambos os sexos indicam herança dominante autossômica.
  • C) Ligada ao X recessiva tende a afetar mais homens e não mantém esse padrão vertical.
  • D) Ligada ao Y ocorre só em homens, não em mulheres.
  • E) Herança mitocondrial vem da mãe para todos os filhos, não do pai.

Questão 02

Um casal não afetado tem um filho afetado por uma condição recessiva autossômica. Se ambos os pais forem heterozigotos, qual a probabilidade de nascer uma criança afetada em uma nova gestação?

Gabarito: alternativa D). Aa x Aa produz 1 AA, 2 Aa e 1 aa; apenas aa é afetado.

Comentários por alternativa:

  • A) Pais heterozigotos podem transmitir alelos dominantes também.
  • B) Metade dos gametas leva o alelo a, mas isso não significa 50% de afetados.
  • C) 75% corresponde a pelo menos um alelo dominante, não a afetados recessivos.
  • D) Aa x Aa produz 1 AA, 2 Aa e 1 aa; apenas aa é afetado.
  • E) Pais não afetados podem ser portadores em herança recessiva.

Questão 03

Em um heredograma, um homem afetado transmite a característica para todas as suas filhas, mas para nenhum de seus filhos. Qual hipótese explica melhor esse padrão?

Gabarito: alternativa A). Pai afetado transmite o X para todas as filhas e o Y para os filhos, padrão típico de ligação ao X dominante.

Comentários por alternativa:

  • A) Pai afetado transmite o X para todas as filhas e o Y para os filhos, padrão típico de ligação ao X dominante.
  • B) Ligada ao X recessiva não torna todas as filhas afetadas de um pai afetado.
  • C) Autossômica afetaria filhos e filhas sem esse padrão exclusivo.
  • D) Ligada ao Y não aparece em filhas.
  • E) Herança mitocondrial é materna, não paterna.
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Questão 04

Uma doença é rara e recessiva. Dois primos não afetados, cada um com um irmão afetado, procuram aconselhamento genético. O heredograma sugere que ambos têm um dos pais como portador. Qual é a chance de o casal ter um filho afetado, supondo que ambos sejam heterozigotos?

Gabarito: alternativa E). Se ambos são Aa, o risco por gestação é 1/4 para aa.

Comentários por alternativa:

  • A) Histórico familiar não determina certeza de afetado em todos os filhos.
  • B) 12,5% não corresponde ao cruzamento de dois heterozigotos.
  • C) Ter irmãos afetados aumenta suspeita de portadores, mas não leva automaticamente a 50%.
  • D) Portadores geram 25% afetados, não 75%.
  • E) Se ambos são Aa, o risco por gestação é 1/4 para aa.

Questão 05

Em uma família, apenas homens são afetados e a característica passa de pai para filho homem em todas as gerações observadas. Que padrão de herança é o mais provável?

Gabarito: alternativa C). A transmissão exclusiva entre homens, de pai para filho, indica ligação ao Y.

Comentários por alternativa:

  • A) Recessiva autossômica não explica restrição ao sexo masculino.
  • B) Autossômica deveria poder aparecer em mulheres também.
  • C) A transmissão exclusiva entre homens, de pai para filho, indica ligação ao Y.
  • D) Pai fornece Y aos filhos homens, não X.
  • E) Herança mitocondrial é materna e alcança ambos os sexos.

Questão 06

Uma mulher não afetada, filha de mãe afetada por uma condição mitocondrial, casa-se com um homem não afetado. Qual é a expectativa para os filhos desse casal, quanto à característica?

Gabarito: alternativa B). Na herança mitocondrial, a transmissão é materna; o pai não determina a passagem do traço.

Comentários por alternativa:

  • A) O sexo do filho não define a transmissão mitocondrial.
  • B) Na herança mitocondrial, a transmissão é materna; o pai não determina a passagem do traço.
  • C) Não há proporção mendeliana clássica em herança mitocondrial.
  • D) X materno não explica herança mitocondrial.
  • E) Pai não afetado não impede transmissão materna.

Questão 07

Em um heredograma de característica dominante, um indivíduo afetado tem um dos pais não afetado. Qual conclusão é mais consistente para o genótipo desse indivíduo?

Gabarito: alternativa E). Se um pai é não afetado em uma herança dominante, esse pai tende a ser aa, favorecendo filho Aa.

Comentários por alternativa:

  • A) O padrão não depende apenas desse dado para concluir ligação ao X.
  • B) Homozigoto dominante exige alelo dominante de ambos os pais, inclusive do não afetado.
  • C) Homozigoto recessivo seria não afetado em herança dominante.
  • D) Filho afetado é possível em herança dominante, mesmo com um pai normal.
  • E) Se um pai é não afetado em uma herança dominante, esse pai tende a ser aa, favorecendo filho Aa.

Questão 08

Um traço recessivo ligado ao X aparece em um menino. Qual combinação parental é mais compatível com esse caso, supondo mãe não afetada portadora e pai não afetado?

Gabarito: alternativa A). Meninos recebem X da mãe e Y do pai; se a mãe for portadora, pode gerar filho afetado.

Comentários por alternativa:

  • A) Meninos recebem X da mãe e Y do pai; se a mãe for portadora, pode gerar filho afetado.
  • B) A mãe não precisa ser afetada; portadora já basta.
  • C) Pai não transmite X ao filho homem.
  • D) Pai passa Y ao filho homem, não o X.
  • E) Esses genótipos não correspondem à determinação sexual humana.

Questão 09

Em um pedigree, um casal não afetado tem uma filha afetada por uma característica recessiva autossômica. Se os avós maternos e paternos forem todos não afetados, qual explicação genética é mais coerente?

Gabarito: alternativa D). Em herança recessiva, portadores não manifestam o traço e podem gerar descendentes afetados.

Comentários por alternativa:

  • A) Mitocôndrias são herdadas da mãe, não do pai.
  • B) Pais afetados não seriam ambos não afetados no enunciado.
  • C) Ligada ao Y não ocorre em mulheres.
  • D) Em herança recessiva, portadores não manifestam o traço e podem gerar descendentes afetados.
  • E) Heterozigotos podem ser fenotipicamente normais.

Questão 10

Em um heredograma de característica dominante com penetrância incompleta, um indivíduo tem o alelo dominante, mas não manifesta o fenótipo. Qual interpretação é mais adequada?

Gabarito: alternativa C). Penetrância incompleta significa que o genótipo pode não se expressar no fenótipo.

Comentários por alternativa:

  • A) O alelo dominante pode estar presente sem manifestação.
  • B) Ausência de fenótipo não prova recessividade.
  • C) Penetrância incompleta significa que o genótipo pode não se expressar no fenótipo.
  • D) Penetrância incompleta não define herança mitocondrial.
  • E) Fatores ambientais podem influenciar, mas o traço continua podendo ser genético.
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