A química orgânica estuda compostos de carbono presentes em combustíveis, alimentos, medicamentos, polímeros e muitos materiais do cotidiano. No Ensino Médio, compreender suas estruturas, funções e reações ajuda a interpretar transformações químicas e aplicações tecnológicas com mais segurança.
Neste conjunto de questões, os temas abordados incluem isomeria, nomenclatura, grupos funcionais, propriedades dos compostos orgânicos e aspectos de reações importantes. As situações propostas exigem atenção à estrutura molecular, à relação entre fórmula e função orgânica e ao comportamento químico das substâncias.
Questões sobre química orgânica
Questão 01
Gabarito: alternativa B). A solução de Fehling identifica aldeídos redutores, como o etanal.
Questão 02
Gabarito: alternativa D). A rotação é restringida na dupla, permitindo isomeria cis-trans quando há substituintes diferentes.
Comentários por alternativa:
- A) Ligação tripla não origina cis-trans como descrito aqui.
- B) Não há grupo hidroxila na estrutura apresentada.
- C) A molécula não é aromática.
- D) A rotação é restringida na dupla, permitindo isomeria cis-trans quando há substituintes diferentes.
- E) Ramificação não define isomeria geométrica.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). A cadeia tem quatro carbonos e termina em aldeído, formando butanal.
Comentários por alternativa:
- A) A cadeia tem quatro carbonos e termina em aldeído, formando butanal.
- B) Butanona é cetona, não aldeído.
- C) Propanal tem três carbonos, não quatro.
- D) Ácido butanoico possui grupo carboxila.
- E) Butanol é álcool, sem carbonila terminal.
Questão 04
Gabarito: alternativa E). A hidrogenação rompe a dupla e adiciona hidrogênio à molécula.
Comentários por alternativa:
- A) Não há formação de polímero nessa transformação.
- B) Não houve substituição de átomos por outros grupos.
- C) Não ocorre remoção de moléculas pequenas nesse caso.
- D) A reação não aumenta oxigênios; reduz a insaturação.
- E) A hidrogenação rompe a dupla e adiciona hidrogênio à molécula.
Questão 05
Gabarito: alternativa C). O grupo hidroxila favorece interações intensas com a água por ligações de hidrogênio.
Comentários por alternativa:
- A) Hexano é apolar e pouco solúvel em água.
- B) Éteres têm menor interação com a água que álcoois equivalentes.
- C) O grupo hidroxila favorece interações intensas com a água por ligações de hidrogênio.
- D) Benzeno é apolar e pouco solúvel.
- E) Maior cadeia carbônica reduz a solubilidade em água.
Questão 06
Gabarito: alternativa B). O grupo -COOH caracteriza a função ácido carboxílico.
Comentários por alternativa:
- A) Éster tem estrutura R-COO-R', diferente do grupo mostrado.
- B) O grupo -COOH caracteriza a função ácido carboxílico.
- C) Álcool possui grupo -OH sem carbonila.
- D) Aldeído apresenta -CHO, não -COOH.
- E) Cetona tem carbonila interna, não terminal.
Questão 07
Gabarito: alternativa E). Mesma fórmula molecular e funções diferentes caracterizam isomeria de função.
Comentários por alternativa:
- A) Não há centro quiral obrigatório nas estruturas dadas.
- B) A diferença principal é de função, não apenas de cadeia.
- C) Não há dupla ligação nem anel que justifique cis-trans.
- D) Não ocorre equilíbrio ceto-enólico aqui.
- E) Mesma fórmula molecular e funções diferentes caracterizam isomeria de função.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). A formação de CO é típica de combustão incompleta, quando falta oxigênio.
Comentários por alternativa:
- A) A formação de CO é típica de combustão incompleta, quando falta oxigênio.
- B) CO indica oxigenação insuficiente, não combustão completa.
- C) Combustão não é reação de adição à cadeia.
- D) Não ocorre troca de átomos da cadeia como descrito.
- E) Não há formação de macromoléculas nessa reação.
Questão 09
Gabarito: alternativa D). A ligação tripla caracteriza o etino como hidrocarboneto insaturado.
Comentários por alternativa:
- A) Ligação simples tende a ser menos reativa que dupla ou tripla.
- B) Eteno é alceno, por possuir ligação dupla.
- C) As ligações entre carbonos são diferentes nesses compostos.
- D) A ligação tripla caracteriza o etino como hidrocarboneto insaturado.
- E) Nenhum dos dois é aromático.
Questão 10
Gabarito: alternativa C). A polimerização do eteno forma polietileno, comum em embalagens.
Comentários por alternativa:
- A) Poliamidas têm outra origem e outro tipo de ligação.
- B) Poliestireno vem do estireno, não do etanol.
- C) A polimerização do eteno forma polietileno, comum em embalagens.
- D) PVC vem do cloreto de vinila, não do propano.
- E) Teflon deriva do tetrafluoroeteno, não de benzeno.
Comentários por alternativa: