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Questões de genética – 9º ano – parte 2

Genética 9º ano: 10 questões desafiadoras com gabarito e comentários

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19 de agosto de 2026
em Exercícios
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A genética estuda como as características são transmitidas entre gerações, analisando genes, alelos, cromossomos e padrões de herança. No 9º ano, esse conteúdo ajuda a compreender diferenças entre fenótipos, genótipos e relações entre DNA, RNA e proteínas.

Nesta sequência de questões, você vai revisar conceitos centrais de genética em situações contextualizadas, com nível difícil e linguagem adequada ao Ensino Médio. As atividades exploram herança mendeliana, herança ligada ao sexo, mutações, dominância, codominância e interpretação de cruzamentos.

Questões de genética – 9º ano – parte 2

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Questão 01

Em uma espécie de planta, a cor das flores é determinada por um gene com dois alelos. Plantas heterozigotas apresentam flores vermelhas, enquanto plantas homozigotas recessivas apresentam flores brancas. Esse padrão de herança é chamado de

Gabarito: alternativa B). Correto. No heterozigoto, o alelo dominante mascara o recessivo, caracterizando dominância completa.

Comentários por alternativa:

  • A) Na codominância, ambos os alelos se expressam simultaneamente no heterozigoto.
  • B) Correto. No heterozigoto, o alelo dominante mascara o recessivo, caracterizando dominância completa.
  • C) Na dominância incompleta, o fenótipo do heterozigoto é intermediário.
  • D) Não há informação sobre cromossomos sexuais no enunciado.
  • E) O caso descreve um único gene, não vários genes atuando juntos.

Questão 02

Em uma família, um casal sem a doença hereditária tem uma filha afetada por um distúrbio autossômico recessivo. Considerando a informação, a explicação genética mais provável é que

Gabarito: alternativa D). Correto. Em herança autossômica recessiva, pais sem a doença podem ser portadores heterozigotos.

Comentários por alternativa:

  • A) Alelos dominantes não explicam um distúrbio recessivo.
  • B) Pais não precisam ser afetados; podem ser apenas portadores.
  • C) A herança descrita é autossômica, não ligada ao sexo.
  • D) Correto. Em herança autossômica recessiva, pais sem a doença podem ser portadores heterozigotos.
  • E) Um alelo dominante não permite, em regra, a expressão recessiva.

Questão 03

Em ervilhas, a altura da planta segue dominância completa. Cruzando-se uma planta alta heterozigota com uma planta baixa homozigota recessiva, a proporção fenotípica esperada na descendência é

Gabarito: alternativa A). Correto. O cruzamento Aa x aa produz metade Aa e metade aa, resultando em 50% altas e 50% baixas.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. O cruzamento Aa x aa produz metade Aa e metade aa, resultando em 50% altas e 50% baixas.
  • B) Essa proporção é típica de Aa x Aa, não de Aa x aa.
  • C) A planta baixa recessiva impede que todos sejam altos.
  • D) O recessivo não predomina nesse cruzamento.
  • E) Apenas metade herda o alelo recessivo duplo.
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Questão 04

Uma característica humana apresenta três fenótipos: grupo sanguíneo A, grupo sanguíneo B e grupo sanguíneo AB, sendo que AB expressa os dois alelos ao mesmo tempo. Esse exemplo é de

Gabarito: alternativa E). Correto. No sistema ABO, os alelos IA e IB se expressam juntos no tipo AB.

Comentários por alternativa:

  • A) O fenótipo AB não é intermediário; mostra os dois antígenos.
  • B) O sistema ABO é autossômico, não ligado ao X.
  • C) Pleiotropia envolve múltiplos efeitos de um gene, não codominância.
  • D) O enunciado não descreve bloqueio entre genes diferentes.
  • E) Correto. No sistema ABO, os alelos IA e IB se expressam juntos no tipo AB.

Questão 05

Uma mutação altera a sequência de bases nitrogenadas de um gene, mas não modifica o número de nucleotídeos do DNA. Esse evento pode ser classificado como

Gabarito: alternativa C). Correto. Alterações na sequência de bases de um gene caracterizam mutação gênica.

Comentários por alternativa:

  • A) Não há alteração de estrutura cromossômica no enunciado.
  • B) Mutações podem persistir e ser herdadas.
  • C) Correto. Alterações na sequência de bases de um gene caracterizam mutação gênica.
  • D) Recombinação troca segmentos, mas não define esse tipo de alteração pontual.
  • E) Não há aumento do número de cromossomos.

Questão 06

Ao analisar um heredograma, observou-se que homens e mulheres são afetados em proporções semelhantes e que pais não afetados podem ter filhos afetados. A conclusão mais compatível é que a característica seja

Gabarito: alternativa B). Correto. A ocorrência em ambos os sexos e em descendentes de pais normais sugere herança autossômica recessiva.

Comentários por alternativa:

  • A) Herança ligada ao Y afeta apenas homens e segue linha paterna.
  • B) Correto. A ocorrência em ambos os sexos e em descendentes de pais normais sugere herança autossômica recessiva.
  • C) Dominância ligada ao X não explica pais normais com filhos afetados de modo tão consistente.
  • D) Herança dominante tende a aparecer com um dos pais afetado.
  • E) Herança mitocondrial é materna, não semelhante entre os sexos.

Questão 07

Em uma espécie de coelhos, a pelagem preta e a branca são determinadas por alelos que, em heterozigose, produzem pelagem malhada com manchas pretas e brancas. Isso indica que

Gabarito: alternativa E). Correto. Manchas de ambas as cores indicam expressão simultânea dos dois alelos.

Comentários por alternativa:

  • A) Se houvesse mascaramento total, não apareceria o padrão malhado.
  • B) O enunciado descreve um único gene com dois alelos.
  • C) O padrão depende de alelos, não de mutação sem relação genética.
  • D) Nada indica ligação ao sexo nesse caso.
  • E) Correto. Manchas de ambas as cores indicam expressão simultânea dos dois alelos.

Questão 08

Um gene apresenta um alelo dominante que determina produção normal de uma enzima. Um indivíduo heterozigoto produz quantidade suficiente dessa enzima para manter o fenótipo normal. Esse exemplo mostra que

Gabarito: alternativa A). Correto. Uma cópia funcional pode ser suficiente para gerar o fenótipo normal.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Uma cópia funcional pode ser suficiente para gerar o fenótipo normal.
  • B) O alelo recessivo pode ficar mascarado no heterozigoto.
  • C) Heterozigotos podem produzir enzimas funcionais.
  • D) Genótipo e fenótipo têm significados diferentes.
  • E) Na dominância completa, há expressão do alelo dominante.

Questão 09

Em uma análise de DNA, dois indivíduos apresentam sequências muito semelhantes, mas um deles possui uma troca de uma única base que altera um códon e muda um aminoácido da proteína. Essa alteração é chamada de

Gabarito: alternativa D). Correto. A troca de uma base corresponde a mutação pontual, que pode alterar um aminoácido.

Comentários por alternativa:

  • A) Inversão cromossômica envolve um trecho maior do cromossomo.
  • B) A mutação citada altera a proteína, então não é neutra necessariamente.
  • C) Crossing-over é recombinação, não troca de uma única base.
  • D) Correto. A troca de uma base corresponde a mutação pontual, que pode alterar um aminoácido.
  • E) Poliploidia é aumento de conjuntos cromossômicos, não de uma base.

Questão 10

Em um cruzamento entre dois indivíduos AaBb, os genes A e B segregam independentemente. A probabilidade de nascer um descendente aabb é

Gabarito: alternativa C). Correto. Em AaBb x AaBb, aabb resulta da combinação de 1/4 aa com 1/4 bb, totalizando 1/16.

Comentários por alternativa:

  • A) A chance de aabb não é 1/4 nesse cruzamento.
  • B) É necessário ser recessivo nos dois genes, não em apenas um.
  • C) Correto. Em AaBb x AaBb, aabb resulta da combinação de 1/4 aa com 1/4 bb, totalizando 1/16.
  • D) A segregação independente não aumenta essa probabilidade para 3/16.
  • E) Cada gene tem 1/4 para homozigose recessiva, não 1/2.

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