Este material reúne questões de genética para o 9º ano com nível difícil, focadas em conceitos centrais como hereditariedade, DNA, genes, alelos, genótipo e fenótipo. As situações propostas valorizam a interpretação e a aplicação dos conteúdos.
As atividades foram elaboradas em português do Brasil, com linguagem clara e contextualização adequada ao Ensino Médio, mantendo o recorte em genética. O conjunto alterna formatos de alternativas e traz comentários curtos para apoiar a aprendizagem.
Questões de genética – 9º ano PDF
Questão 01
Gabarito: alternativa B). Correta. O cruzamento Tt x Tt gera proporção fenotípica 3:1, com três altas para uma baixa.
Questão 02
Gabarito: alternativa D). Correta. O cruzamento-teste com proporção 1:1 indica heterozigoto Rr.
Comentários por alternativa:
- A) RR com rr produziria descendentes todos vermelhos, não metade e metade.
- B) Se fosse rr, o indivíduo também seria branco e o teste não daria esse padrão.
- C) Genótipos em organismos diploides não seguem essa forma de escrita.
- D) Correta. O cruzamento-teste com proporção 1:1 indica heterozigoto Rr.
- E) A interpretação não depende de mutação nova, e sim do padrão de herança observado.
Questão 03
Gabarito: alternativa A). Correta. O cruzamento Rr x rr produz 50% Rr e 50% rr, então metade não enrola a língua.
Comentários por alternativa:
- A) Correta. O cruzamento Rr x rr produz 50% Rr e 50% rr, então metade não enrola a língua.
- B) 25% seria a chance de um genótipo específico em outros cruzamentos, não neste caso.
- C) 75% corresponde ao fenótipo dominante em outro arranjo genético.
- D) O pai heterozigoto não transmite o dominante a todos os filhos.
- E) A ausência da característica na mãe não garante 100% de filhos sem a característica.
Questão 04
Gabarito: alternativa E). Correta. A duplicação do DNA garante a distribuição da informação genética às células-filhas.
Comentários por alternativa:
- A) Duplicar o DNA preserva a informação, não a desfaz.
- B) DNA não se converte diretamente em proteína durante a duplicação.
- C) Troca entre homólogos ocorre na meiose, não em todas as células.
- D) Redução cromossômica é característica da meiose, não da duplicação para mitose.
- E) Correta. A duplicação do DNA garante a distribuição da informação genética às células-filhas.
Questão 05
Gabarito: alternativa C). Correta. Pais fenotipicamente castanhos podem ser heterozigotos e gerar filhos com fenótipos diferentes.
Comentários por alternativa:
- A) O ambiente não muda, nesse caso, o genótipo herdado.
- B) A característica não depende de apenas um cromossomo do pai.
- C) Correta. Pais fenotipicamente castanhos podem ser heterozigotos e gerar filhos com fenótipos diferentes.
- D) Olhos azuis aparecem, em geral, quando há alelos recessivos em homozigose.
- E) Filhos podem apresentar fenótipo diferente mesmo com pais de mesmo fenótipo.
Questão 06
Gabarito: alternativa B). Correta. No cruzamento Bb x Bb, a probabilidade de bb é 1/4, ou 25%.
Comentários por alternativa:
- A) Metade dos gametas traz b, mas a combinação bb ocorre em 1/4 dos casos.
- B) Correta. No cruzamento Bb x Bb, a probabilidade de bb é 1/4, ou 25%.
- C) 75% corresponde ao fenótipo dominante, não ao branco recessivo.
- D) Ter o alelo b não significa que o descendente será branco; é preciso bb.
- E) Alelo recessivo pode se manifestar em homozigose.
Questão 07
Gabarito: alternativa E). Correta. O pai passa o cromossomo Y aos filhos homens e o X às filhas, o que altera o padrão de herança ligada ao X.
Comentários por alternativa:
- A) Filhos homens recebem Y do pai, não o X paterno.
- B) As filhas recebem o X paterno, mas o alelo normal da mãe pode impedir a expressão da condição.
- C) Filhos podem herdar alelos ligados ao X por outros caminhos de combinação genética.
- D) Se está ligado ao X, não é autossômico; a herança não ocorre em igual proporção por isso.
- E) Correta. O pai passa o cromossomo Y aos filhos homens e o X às filhas, o que altera o padrão de herança ligada ao X.
Questão 08
Gabarito: alternativa A). Correta. Uma mutação pontual pode ser silenciosa se o novo códon ainda codificar o mesmo aminoácido.
Comentários por alternativa:
- A) Correta. Uma mutação pontual pode ser silenciosa se o novo códon ainda codificar o mesmo aminoácido.
- B) A mudança pode ser silenciosa ou alterar pouco a proteína.
- C) A replicação pode ocorrer mesmo com mutação pontual.
- D) Uma base trocada não destrói, por si, o cromossomo inteiro.
- E) A herança depende do tipo de célula onde ocorreu a mutação.
Questão 09
Gabarito: alternativa D). Correta. O padrão de ambos os sexos afetados e pais não afetados sugere herança autossômica recessiva.
Comentários por alternativa:
- A) Ligada ao Y aparece só em homens e não passa por mulheres.
- B) Recessiva ligada ao X tende a mostrar padrões diferentes entre sexos.
- C) Herança mitocondrial depende da mãe e costuma afetar descendência de forma distinta.
- D) Correta. O padrão de ambos os sexos afetados e pais não afetados sugere herança autossômica recessiva.
- E) Codominância ligada ao X não é a melhor hipótese para esse padrão.
Questão 10
Gabarito: alternativa C). Correta. Alelos recessivos podem permanecer na população em heterozigotos, mesmo sem aparecer no fenótipo.
Comentários por alternativa:
- A) Ser recessivo não significa desaparecer; ele pode estar escondido em heterozigotos.
- B) A raridade fenotípica não impede a transmissão genética.
- C) Correta. Alelos recessivos podem permanecer na população em heterozigotos, mesmo sem aparecer no fenótipo.
- D) Mutações não transformam todos os alelos dominantes em recessivos.
- E) A manutenção do alelo não depende de impedir a formação de gametas.
Comentários por alternativa: