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Questões de Genética

Teste seus conhecimentos com questões interativas: Questões de Genética.

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9 de junho de 2026
em Exercícios
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A genética estuda como as características são herdadas e variam entre os seres vivos, integrando conceitos de DNA, genes, cromossomos, mutações e expressão gênica. No Ensino Médio, esse tema exige interpretar cruzamentos, probabilidades, heredogramas e relações entre genótipo e fenótipo em situações reais.

Nas questões a seguir, os conteúdos aparecem em contextos como saúde, agricultura, biotecnologia e herança humana. A proposta é avaliar raciocínio biológico, leitura de dados e aplicação correta das leis de herança, com nível de dificuldade mais alto e alternativas plausíveis.

Questões de Genética

Questão 01

Em uma espécie de planta, a cor das flores é determinada por um gene com dominância incompleta. Cruzando-se indivíduos de flores vermelhas (RR) com flores brancas (rr), obtêm-se flores rosas (Rr). Se duas flores rosas forem cruzadas entre si, qual a proporção fenotípica esperada na descendência?

Gabarito: alternativa B). Correto. Em dominância incompleta, Rr x Rr gera RR, Rr e rr em proporção 1:2:1.

Comentários por alternativa:

  • A) Isso seria típico de dominância completa com heterozigoto igual ao dominante.
  • B) Correto. Em dominância incompleta, Rr x Rr gera RR, Rr e rr em proporção 1:2:1.
  • C) Essa proporção não surge desse cruzamento monohíbrido.
  • D) Isso ocorreria se todos os descendentes fossem heterozigotos, o que não acontece.
  • E) A distribuição dos genótipos não segue essa proporção.

Questão 02

Uma doença recessiva ligada ao cromossomo X afeta homens e mulheres. Uma mulher não afetada, filha de mãe portadora e pai normal, casa-se com um homem normal. Qual a probabilidade de terem um filho homem afetado?

Gabarito: alternativa B). Correto. A mãe tem 50% de chance de ser portadora; se for, um filho homem tem 50% de chance de ser afetado.

Comentários por alternativa:

  • A) Há risco, porque a mulher pode ser portadora.
  • B) Correto. A mãe tem 50% de chance de ser portadora; se for, um filho homem tem 50% de chance de ser afetado.
  • C) Seria a chance de ser afetado entre todos os filhos, não apenas homens.
  • D) Ignora que a mulher pode ou não ser portadora.
  • E) Exigiria mãe afetada e pai contribuindo sempre com o alelo mutante.

Questão 03

Em um heredograma, uma característica aparece em todas as gerações, afeta homens e mulheres igualmente e um indivíduo afetado sempre tem pelo menos um genitor afetado. Qual padrão de herança é o mais provável?

Gabarito: alternativa C). Correto. A presença em todas as gerações e em ambos os sexos sugere herança autossômica dominante.

Comentários por alternativa:

  • A) Recessivas costumam pular gerações com mais frequência.
  • B) Ligada ao Y afeta apenas homens e passa de pai para filho.
  • C) Correto. A presença em todas as gerações e em ambos os sexos sugere herança autossômica dominante.
  • D) Ligada ao X recessiva tende a afetar mais homens e pode pular gerações.
  • E) Mitocondrial é herdada apenas pela linhagem materna.
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Questão 04

Um gene possui dois alelos em uma população: A e a. A frequência de A é 0,7. Admitindo equilíbrio de Hardy-Weinberg, qual será a frequência esperada de heterozigotos Aa?

Gabarito: alternativa C). Correto. Se p = 0,7 e q = 0,3, então 2pq = 2 x 0,7 x 0,3 = 0,42.

Comentários por alternativa:

  • A) É a frequência de aa, pois q2 = 0,32.
  • B) Falta dobrar o produto 2pq.
  • C) Correto. Se p = 0,7 e q = 0,3, então 2pq = 2 x 0,7 x 0,3 = 0,42.
  • D) É a frequência de AA, pois p2 = 0,72.
  • E) Não representa a frequência de heterozigotos.

Questão 05

Em uma análise de DNA, duas amostras apresentam a mesma sequência de bases em um gene, mas uma delas exibe o gene fortemente expresso e a outra, quase silencioso. Sem alteração na sequência de nucleotídeos, a explicação mais provável envolve

Gabarito: alternativa C). Correto. Modificações epigenéticas alteram a expressão gênica sem mudar a sequência de DNA.

Comentários por alternativa:

  • A) Alterações estruturais mudariam a organização do material genético.
  • B) Recombinação gera novas combinações, não silêncio gênico direto.
  • C) Correto. Modificações epigenéticas alteram a expressão gênica sem mudar a sequência de DNA.
  • D) Duplicação aumentaria cópias, mas não explica necessariamente o silenciamento.
  • E) Transcrição reversa produz DNA a partir de RNA, não regula diretamente esse caso.

Questão 06

Uma bactéria recebe por plasmídeo um gene de resistência a antibiótico. Após isso, a resistência se espalha rapidamente entre muitas bactérias da mesma espécie, sem reprodução sexuada. O mecanismo mais provável é

Gabarito: alternativa B). Correto. Conjugação permite transferência de plasmídeos entre bactérias, espalhando genes de resistência.

Comentários por alternativa:

  • A) Crossing-over ocorre na meiose de eucariontes, não em bactérias.
  • B) Correto. Conjugação permite transferência de plasmídeos entre bactérias, espalhando genes de resistência.
  • C) Segregação independente é da meiose, não da disseminação bacteriana.
  • D) Fecundação é reprodução sexuada, ausente no caso.
  • E) Clonagem terapêutica não envolve transferência entre bactérias.

Questão 07

Em uma família, uma mulher portadora de um alelo recessivo ligado ao X casa-se com um homem afetado pela mesma condição. Qual a chance de uma filha do casal ser afetada?

Gabarito: alternativa B). Correto. A filha sempre recebe o X afetado do pai e tem 50% de chance de receber o X mutante da mãe.

Comentários por alternativa:

  • A) A filha sempre herda o X afetado do pai.
  • B) Correto. A filha sempre recebe o X afetado do pai e tem 50% de chance de receber o X mutante da mãe.
  • C) Esse valor é típico de outro cenário, não deste cruzamento.
  • D) Não há transmissão garantida do alelo materno.
  • E) A mãe não é homozigota afetada.

Questão 08

Em um cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para dois genes independentes (AaBb x AaBb), qual é a probabilidade de surgir um descendente com fenótipo recessivo para ambos os genes?

Gabarito: alternativa A). Correto. Para aa é 1/4 e para bb é 1/4; multiplicando, 1/16.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto. Para aa é 1/4 e para bb é 1/4; multiplicando, 1/16.
  • B) Corresponde a um evento incompleto, não ao duplo recessivo.
  • C) É a chance de um único gene recessivo, não de ambos.
  • D) Não representa o produto das probabilidades recessivas.
  • E) É a chance de ambos dominantes.

Questão 09

Uma mutação troca um códon de aminoácido por um códon de parada prematura em um gene codificador de proteína. Qual consequência molecular é mais provável?

Gabarito: alternativa B). Correto. Um códon de parada prematura interrompe a tradução antes do fim, produzindo proteína menor.

Comentários por alternativa:

  • A) A sequência não é idêntica; há interrupção prematura.
  • B) Correto. Um códon de parada prematura interrompe a tradução antes do fim, produzindo proteína menor.
  • C) A transcrição pode ocorrer normalmente.
  • D) A replicação do DNA não é bloqueada por esse tipo de mutação.
  • E) Mutação nonsense geralmente não é silenciosa.

Questão 10

Em uma espécie com determinação sexual do tipo XY, um gene autossômico apresenta penetrância incompleta de 80% em indivíduos com genótipo dominante. Um casal em que ambos são heterozigotos tem um filho com genótipo dominante. Qual é a probabilidade de esse filho expressar o fenótipo dominante?

Gabarito: alternativa D). Correto. Penetrância de 80% significa que, dado o genótipo dominante, 80% expressam o fenótipo.

Comentários por alternativa:

  • A) Isso seria a chance do genótipo em outro cruzamento, não a expressão dada.
  • B) Não corresponde à penetrância informada.
  • C) Confunde probabilidade genotípica com expressividade/penetrância.
  • D) Correto. Penetrância de 80% significa que, dado o genótipo dominante, 80% expressam o fenótipo.
  • E) Penetrância incompleta impede expressão em todos os casos.
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