Questões de isomeria geométrica

A isomeria geométrica é um tema fundamental em química, especialmente nas provas de vestibular e ENEM. Ela ocorre em compostos com ligações duplas, onde a disposição das ligações atômicas gera diferentes isômeros. Esses isômeros podem apresentar propriedades químicas e físicas distintas, impactando a função de moléculas em reações orgânicas.

Reconhecer a isomeria geométrica é crucial para a compreensão do comportamento de compostos, especialmente em biomoléculas. Diferentes arranjos podem influenciar a reatividade e as interações entre moléculas, com aplicações em diversas áreas, como a farmacologia. Assim, estudar isomeria geométrica é essencial para o sucesso em provas e na formação de uma base sólida em química.

Nesta seção, apresentamos uma série de exercícios desafiadores que exploram a isomeria geométrica, a fim de preparar você para o vestibular e ENEM. Ao resolver essas questões, você ampliará seu conhecimento na matéria e se sentirá mais confiante para enfrentar os desafios das provas.

Leia também:

01) Observe as seguintes substâncias: o 2-buteno possui isômeros geométricos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente esses isômeros e suas características estruturais.

a) O 2-buteno possui apenas o isômero cis, onde todos os grupos estão em lados opostos.
b) O 2-buteno possui dois isômeros: cis e trans, que se diferem pela posição dos grupos em relação à ligação dupla.
c) O 2-buteno tem apenas um isômero trans, onde todos os grupos estão em lados opostos.
d) A isomeria no 2-buteno é do tipo cis, não havendo presença de isômero trans.
e) O 2-buteno apresenta um isômero quiiral que não pode ser representado por estrutura geométrica.”/>

02) A isomeria geométrica é frequentemente observada em compostos insaturados. No caso do 3-hexeno, quantos isômeros geométricos ele pode ter? Assinale a alternativa correta.

a) O 3-hexeno pode ter apenas um isômero geométrico devido à presença de um carbono quiral.”
b) O 3-hexeno pode ter três isômeros geométricos devido às diferentes maneiras de arranjo dos grupos.”
c) O 3-hexeno pode ter dois isômeros geométricos: o cis e o trans, dependendo da disposição dos grupos.”
d) O 3-hexeno não apresenta isomeria geométrica, pois a ligação dupla é terminal.”
e) O 3-hexeno pode ter quatro isômeros geométricos, que são derivados da posição da ligação.”

03) O 4-octeno é um composto que pode apresentar isomeria geométrica. Assinale a alternativa que apresenta a descrição correta dos possíveis isômeros deste composto.

a) O 4-octeno possui apenas isômeros cis, devido à posição da cadeia carbônica.”
b) O 4-octeno possui três isômeros geométricos, todos baseados na configuração da cadeia.”
c) O 4-octeno apresenta dois isômeros geométricos: cis e trans, que se diferenciam pela disposição dos grupos.”
d) O 4-octeno possui um isômero quiiral e não apresenta forma cis ou trans.”
e) O 4-octeno só apresenta isômeros cis que não têm relação com a configuração da ligação dupla.”

04) A isomeria geométrica é uma questão importante em compostos cíclicos. No cicloexeno, quantos isômeros geométricos diferentes você pode identificar? Assinale a alternativa correta.

a) O cicloexeno possui apenas um isômero geométrico, devido à simetria da estrutura.”
b) O cicloexeno pode ter dois isômeros geométricos: cis e trans, que são determinados pela posição dos grupos no anel.”
c) O cicloexeno possui três isômeros geométricos, que são baseados na disposição da dupla ligação.”
d) O cicloexeno tem apenas um isômero que se apresenta na forma cis e não admite forma trans.”
e) O cicloexeno apresenta um isômero quiral e não demonstra formas cis ou trans.”

05) A isomeria geométrica se reflete em diferentes propriedades dos compostos. Considerando o 2-buteno, qual das alternativas a seguir apresenta um exemplo de suas propriedades distintas entre os isômeros cis e trans? Assinale a opção correta.

a) O isômero cis tem um ponto de ebulição mais baixo que o trans, devido à sua estrutura compacta.”
b) O isômero cis é mais solúvel em água que o trans, pois possui uma estrutura mais polar.”
c) O 2-buteno cis apresenta um ponto de ebulição maior que o trans, refletindo suas propriedades físicas.”
d) O 2-buteno trans, por outro lado, apresenta um ponto de fusão inferior ao cis, mas não se relaciona diretamente com o que foi dito.”
e) O 2-buteno cis e trans apresentam o mesmo ponto de ebulição, não exibindo diferenças de propriedades.”

06) O ácido acílico possui isômeros geométricos. Assinale a alternativa que descreve corretamente a isomeria geométrica do ácido acílico, considerando suas formas.

a) O ácido acílico possui apenas a forma cis, sendo desprovido de isômero trans.”
b) O ácido acílico tem dois isômeros geométricos: um cis e um trans, ambos estáveis.”
c) O ácido acílico apresenta isômeros geométricos, incluindo cis e trans, com características distintas.”
d) O ácido acílico tem um isômero quiral e não possui isomeria geométrica.”
e) O ácido acílico apresenta apenas um isômero que não se adapta ao modelo de cis ou trans.”

07) A isomeria geométrica também pode ser observada em compostos aromáticos. No caso do estireno, quantos isômeros geométricos são identificáveis? Assinale a alternativa correta.

a) O estireno possui um único isômero geométrico devido à sua estrutura.”
b) O estireno pode assumir duas formas geométricas devido aos grupos de substituição.”
c) O estireno não apresenta isomeria geométrica, pois a sua estrutura não oferece essa possibilidade.”
d) O estireno possui um isômero, demonstrando que a simetria da estrutura é suficiente.”
e) O estireno apresenta um isômero que não pode ser identificado devido à sua estrutura simples.”

08) O composto 1,3-hexadieno é conhecido por sua pavimentação em ligações duplas. Quantos isômeros geométricos pode ter? Assinale a alternativa correta.

a) O 1,3-hexadieno pode ter quatro isômeros geométricos, baseando-se nas diferentes possíveis orientações dessas ligações.”
b) O 1,3-hexadieno possui três isômeros geométricos, sendo que isso está ligado à estrutura da molécula.”
c) O 1,3-hexadieno possui quatro isômeros geométricos, resultantes das ligações duplas e suas orientações.”
d) O 1,3-hexadieno apresenta um isômero que não pode ser representado geométricamente devido à sua estrutura.”
e) O 1,3-hexadieno possui dois isômeros geométricos, que não se relacionam com as ligações duplas.”

09) Os compostos isoméricos têm propriedades variadas. No caso da 4-metil-2-hexeno, quais das seguintes afirmativas são verdadeiras em relação aos seus isômeros geométricos? Assinale a alternativa correta.

a) O 4-metil-2-hexeno apresenta isomeria geométrica apenas em uma forma.”
b) O 4-metil-2-hexeno só possui dois isômeros geométricos.”
c) O 4-metil-2-hexeno possui isômeros geométricos cis e trans, refletindo a diversidade na sua estrutura.”
d) O 4-metil-2-hexeno apresenta um único isômero geométrico, sem variações.”
e) O 4-metil-2-hexeno possui quatro isômeros geométricos, pela configuração dos grupos ao redor do 2-hexeno.”

10) A disposição dos grupos em moléculas pode afetar suas propriedades. Em relação ao 1,4-pentadieno, quantos isômeros geométricos podem ser gerados? Assinale a alternativa correta.

a) O 1,4-pentadieno apresenta apenas um isômero geométrico, por ser uma cadeia simples.”
b) O 1,4-pentadieno pode ter dois isômeros geométricos, dependendo da configuração das ligações.”
c) O 1,4-pentadieno possui dois isômeros geométricos, que se referem à sua estrutura.”
d) O 1,4-pentadieno apresenta um isômero quiral e não demonstra formas geométricas.”
e) O 1,4-pentadieno possui três isômeros, que não podem ser adequadamente identificados por suas ligações.”

Junte-se ao nosso Grupo VIP - ENEM 2024 - no WhatsApp e receba os calendários e dicas para as provas! Clique no botão abaixo para ter acesso ao Grupo VIP!